Метилацетамид

Природа реакций в N-метилацетамиде на платиновых электродах, вероятно, не исследована. Ситуация в этой области напоминает ситуацию с ДМФ. Па основании анализа данных по окислению амидов на платиновых электродах в ацетонитриле можно предположить, что предельный анодный потенциал для N-метилацетамида должен быть более положительным, чем для ДМФ. Потенциалы пиков циклической вольтамперометрии в ДМФ и N-метилацетамиде составляют соответственно 1,51 и 1,81 В по ПКЭ. [c.19]

Этот растворитель представляет особый интерес вследствие высокой диэлектрической постоянной (165 при 40°С). В остальном он менее удобен для препаративных или полярографических целей. N-Метилацетамид находится в жидком состоянии в несколько неудобной для работы области температур (30—206 °С). Его очень трудно очистить и хранить. N-Метилацетамид растворяет большое число неорганических и органических соединений, однако область рабочих потенциалов в нем не шире, чем в воде. [c.19]

Границы стабильности растворов. Для исследования стабильности растворов различных электролитов на КРЭ Кнехт и Кольтгофф измерили потенциалы деполяризации в 0,01-0,1 М растворах ПТЭА в N-метилацетамиде. Эти данные приведены в табл. 4. В случае КРЭ потенциалопределяющие реакции в области анодной поляризации включают реакцию растворения электрода, а потенциалопределяющие катодные реакции могут включать разряд катионов. Реакции с ионами тетраалкиламмония, по-видимому, аналогичны процессам, протекающим в соответствующих растворах в ДМФ или ацетонитриле. [c.19]

Потенциалы деполяризации в п-метилацетамиде [2 [c.20]

Очистка растворителя. Тщательно изучив вопрос о приготовлении чистого N-метилацетамида, Кнехт и Кольтгофф [2] предложили два метода очистки, которые, по их мнению, дают одинаковый результат. В обоих методах вначале предусматривается синтез N-метилацетамида из. уксусной кислоты и метиламина. Этот синтез осуществляется путем нагревания в течение 12-15 ч с обратным холодильником избытка ледяной уксусной кислоты с 40%-ным водным раствором метиламина. Затем реакционная смесь перегоняется до тех пор, пока температура не достигнет 130°С. [c.20]

Удаление остаточной уксусной кислоты осуществляется путем выдерживания смеси в течение нескольких часов в контакте с СаО. Образующаяся смесь фильтруется и перегоняется в вакууме. Следует отметить, что до добавления СаО необходимо целиком удалить метиламин, так как последний катализирует разложение N-метилацетамида. Кипячение при атмосферном давлении в контакте с СаО вызывает быстрое разложение М-метилацетамида, причем образуются аммиак и метиламин. Уксусную кислоту и метиламин нельзя удалять с помощью те при атмосферном давлении, вероятно, потому, что при [c.20]

При хранении в течение 1 мес на воздухе при температуре 40-50 °С происходит разрушение N-метилацетамида, по-видимому, вследствие окисления воздухом. [c.21]

К числу протонных растворителей относятся вода, уксусная кислота, метиловый и этиловый спирты, формамид, метил-формамид, метилацетамид. [c.26]

Выразительной иллюстрацией влияния растворителя на силу электролита может служить рис. 1, г, на котором изображена зависимость константы диссоциации от ДП растворителя. Отметим прежде всего, что прямолинейность зависимости логарифма константы равновесия от обратной диэлектрической проницаемости соблюдается в исключительно широком интервале значений ДП — от 6 до 187 (187— это диэлектрическая проницаемость одного из чемпионов по значению этого свойства — метилацетамида). Но в данном случае не это самое примечательное. Знакомясь с экспликацией к рис. 1, г с перечнем растворителей, обращаем внимание на их чрезвычайно сильное химическое разнообразие. В самом деле, на одной прямой мирно уживаются высокоосновные растворители (например, пиридин) с сильнокислотными (уксусная кислота) слабоактивный пропиленкарбонат соседствует с химически активным диметилсульфоксидом и т. д. [c.54]

Предложите способ получения следующих соединений ]) метилацетамида, 2) диэтнлацетамида, [c.73]

Так, наиример, из ацетона и бензофенона образуются соответственно метилацетамид и бензанилид с количественными выходами [1, 2, 3]. Симметричные кетоны более сложного строения до сего времени исследованию не подвергались . Несимметричные кетоны могут реагировать двумя различными путями 8) [c.300]

Метилацетамид Р-Аланин Янтарная кислота [c.318]

Попытка замены а,у-дибромида на а,у-дихлорид в препаративных методах приготовления циклопропана или его производных постоянно оканчивалась неудачей до работы Хасса, Мак-Би и др. [591, опубликованной в 1936 г. По их методу 1,3-дихлорид обрабатывался цинком в расплавленном ацетамиде (при 130—140 ) в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия. Успех этой реакция зависит от обмена галоида между дихлоридом и иодистым натрием. Чтобы реакция проходила лишь с каталитическими количествами иодистого натрия, необходимо регенерировать ион иода из анионизированного иодистого цинка, образовавшегося при реакции циклизации. Эта задача выполняется аце-тамидом и карбонатом натрия, первоначально образующими комплекс и затем вступающими в реакцию обмена. Смит, Поль и Никодемус [29] усовершенствовали метод Хасса-Мак-Би, изменяв реакционную среду па формамид, метилацетамид, бутилбутират, пиридин и изогексановую кислоту все испытанные вещества оказались пригодными. Выходы продуктов были хорошими, и чистота порядка 99%. Особенно удобным оказался формамид, который имеет низкую температуру плавления (2°), что позволяет проводить реакцию при 15—20°. Чтобы предсказать исход синтеза данного циклопроцана из определенного а,у-дибромида, необходимо знать природу дибромиДа. [c.432]

Н-метилацетамид Ы-метил-Ы-этилацетамид N -диэтилформамид [c.192]

В редких случаях, когда префикс, обозначенный курсивом, стоит в начале абзаца или после точки, он пишется строчными буквами, а следующая за дефисом буква пишется прописной, например л<-Ксилол или транс-Ъутен-2. Даже в том случае, когда курсивный префикс напечатан прописной буквой, он все равно не служит основной буквой, означающей начало названия соединения, например iV-Метилацетамид. [c.68]

Этиленглпколь и Ы-метилацетамид чаще всего применяются в качестве органических растворителей для приготовления электролитов при анодном окислении кремния. Кроме них иногда применяют и другие вещества с различными солевыми добавками. Несмотря на то что подбор электролитов осуществляется эмпирически, можно сформулировать ряд общих требований к их компонентам. Во-первых, органический растворитель должен обладать достаточно высокой диэлектрической проницаемостью, что позволяет проводить процесс анодирования при высоких напряжениях без разрушения электролита. Во-вторых, он должен быть достаточно полярным, чтобы обеспечить требуемую растворимость солевых добавок. В-третьих, вводимая в электролит соль не только должна увеличивать электропроводность раствора, ио и содержать в своем составе кислород. [c.119]

Уксусной кислоты мети ламид см. N-Метилацетамид [c.491]

Согласно первому методу, перегонка этой неочищенной смеси проводится в атмосфере азота с отбором фракции с температурой кипения 204-206 °С. Получающийся продукт содержит три основные примеси уксусную кислоту, метиламин и неидентифицированное вещество X, очевидно какой-то амин. Это вещество удаляется неоднократной экстракцией с петролейным эфиром. Для разделения фаз в процессе экстракции необходимо добавлять воду однако эта вода вместе с избытком петролейного эфира может быть удалена перегонкой при условии, что температура будет ниже 130 °С. Затем в полученный продукт добавляется концентрированная серная кислота (10 мл/л) и перегоняется при давлении 3-5 мм (т. к. 80°С). Метиламин остается в колбе в виде сульфата, а вода и петролейный эфир разделяются еще в начале перегонки. В присутствии большого количества воды эту стадию нужно повторить, так как гидролиз N-метилацетамида катализируется кислотами. [c.20]

Согласно второму методу, образование указанной выше примеси X предупреждается тем, что температура перегонки поддерживается выше 130 °С. В результате такой менее эффективной перегонки в продукте остается большое количество уксусной кислоты, которую можно удалить при добавлении К2СО3 при этом образуется КОАс, который легче фильтруется, чем Са(ОАс)2, образующийся при использовании в этой стадии СаО. Полученную смесь N-метилацетамида и воды затем можно разгонять в вакууме. [c.21]

Отметим прежде всего, что здесь правит бал химия — химические особенности растворителя. Действительно, в основных растворителях — и в низкополярном диэтеланилине (ДП = 5,2) и в рекордно высокополярном метилацетамиде (ДП=187) — кислоты существенно более слабые электролиты, чем в воде. [c.61]

Практически важную группу представляют ароматические П. с реакционноспособными заместителями (напр., СООН, ОН, SH) в о/)/ о-положениях ароматич. ядер. Вследствие хорошей р-ри.мости в ряде орг. р-рителей (напр., N,N-ди-метилацетамиде, N-метилпирролидоне) такие П. можно [c.609]

Другие органические амиды, такие, как формамид, N метил-фор мамид и Л -метилацетамид, имеющие высокие диэлектрические постоянные, также исслечовалн в качестве растворнтелей для электрохимических процессов Одпако ни один из них не обнаружил существенных преимуществ по сравнению с ДМФА или МП, а в некоторых отношениях эти растворители оказались менее удобны. [c.215]

Также обстоит дело и с приставками, которые представляют собой заглавную букву М-Метилацетамид , но не М-метнлаце-тамид . [c.213]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.151 , c.161 , c.177 , c.179 , c.423 , c.424 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.83 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.280 , c.304 , c.305 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.267 , c.270 , c.271 ]

Химия цеолитов и катализ на цеолитах Том2 (1980) -- [ c.2 , c.128 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.274 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.181 ]

Аналитическая химия неводных растворов (1982) -- [ c.113 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.334 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.261 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.146 , c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология