Диэтиловый эфир гидропероксид

Если такая реакция проходит под действием атмосферного кислорода, то она называется автоокислением. Пример автоокисления — образование гидропероксидов при стоянии на свету и воздухе Простых эфиров, в частности широко применяемого в медицинской практике диэтилового (серного) эфира. При этом кислород атакует в молекуле диэтилового эфира прежде всего вторичные С—Н связи. [c.122]

Способность простых эфиров к окислению необходимо учитывать при работе с этими веществами, так как некоторые из них, например диэтиловый эфир, используются в фармацевтической и медицинской практике. Эфир окисляется кислородом воздуха в пероксид. Окисление также происходит в алкильных радикалах по атомам углерода, непосредственно связанным с эфирным атомом кислорода. При разложении дигидропероксида образуются гидропероксид и гидрат альдегида. Последний, отщепляя молекулу воды, превращается в альдегид. [c.197]

Автоокисление. При долгом стоянии на воздухе эфиры образуют гидропероксиды и пероксиды. Так, из диэтилового эфира вначале образуется гидропероксид, переходящий далее в полимерный эфирпе-роксид (Рихе, 1937 г.). [c.336]

Эти соединения анализировали также иодометрическим методом (иодид натрия в изопропаноле) [17]. Данные, приведенные в табл. 6.11, показывают удовлетворительное согласие результатов обоих методов для большинства соединений. Плохо согласуюидиеся данные получены для диэтилового эфира и метилпентадиена с диенсопряженными связями. Реакция с метилпентадиеном протекала медленно и не полностью в обоих методах. Бензоилпероксид также медленно реагирует с роданидом железа(П). Поскольку при анализе чистых гидропероксидов были получены результаты, близкие к теоретическому значению (учитывая невысокую точность колориметрического метода), есть основание считать, что колориметрический метод применим лишь к тем автоокисленным веществам, которые содержат только изолированные двойные связи. [c.272]

Гидропероксид диэтилового эфира [c.122]

Простые эфиры (7) легко аутоокисляются при комнатной температуре до а-гндропероксиэфиров (8) уравнение (12) [1], Эти продукты обычно способны взрываться при стоянии или при обработке кислотами они дают также взрывчатые димерные и полимерные пероксиды. Мономерные пероксидные соединения были получены не только из диэтилового эфира (7), но также из диизопропилового, ди-н-бутилового, диизоамнлового эфиров, тетрагидрофурана, диоксана и др. Бензиловые и аллиловые эфиры также подвергаются аутоокислению, однако промежуточные гидропероксиды не удается выделить из-за их неустойчивости. [c.449]

Из соединений класса простых эфиров наибольшее применение в медицине нашел диэтиловый эфир. Он используется для ингаляционного наркоза, растираний и приготовления настоек и экстрактов, а также как растворитель веществ животного и растительного происхождения. При хранении на воздухе он легко образует взрывчатый гидропероксид (см. 5.1.2). [c.158]

При использовании в качестве растворителя системы гептан — диэтиловый эфир для всех классов пероксидных соединений отмечена низкая подвижность. Благодаря этому представители наиболее подвижных, классов (пероксиды алкилов и ацилов) хороша разделяются, а сильно адсорбирующиеся пероксидные производные (перэфиры, гидропероксиды) почти не разделяются. При использовании в качествё растворителя системы толуол— метанол пероксидные соединения проявляют большую подвижность. В данной системе Л5 чше разделяются малоподвижные классы пероксидных соединений (рис. 2.3.1), а пероксиды алкилов и ацилов, имеющие, близкие к 1, мало различаются между собой. Эффективность системы толуол — метанол растворителя обусловлена его большой полярностью, а также способностью метанола вытеснять пероксидные соединения, в том числе и высокополяр— ные и имеющие СН—группы, из адсорбента, образуя с последним водородные связи. [c.126]

Сорокина и др. [198] хроматографировали 32 органических пероксида на оксиде алюминия смесями гексан—эфир (3 2), ацетон—толуол—гептан (1 1 2), ацетон—тетрахлорид углерода (1 2), а также тетрахлоридом углерода. Бузланова и др. [199] добились хорошего разделения диалкильных и диацильных пероксидов смесью гептан—диэтиловый эфир (15 1) и гидропероксидов смесью толуол—метанол (20 3) как на оксиде алюминия, так и на силикагеле. Некоторые пероксиды частично разлагались на оксиде алюминия. [c.460]

Некоторые органические соединения медленно окисляются кисло родо м воздуха с образованием лродуктов реакции, являющихся токсичными или взрывоопасными веществами. Так, хлороформ СНС1з при окислении воздухом образует фосген СОСЬ — токсичный газ. Окисление хлороформа 1М0жет быть предотвращено добавлением 1% этилового спирта. Диэтиловый эфир нри длительном соири-косношепии с воздухом на свету образует гидропероксид диэтилового эфира [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология