Углерода тетрахлорид также Растворители

При проведении синтезов неорганических препаратов кроме воды и сжиженных газов используются в качестве растворителей также органические жидкости, например спирты, диэтиловый эфир, бензол, тетрахлорид углерода, пиридин, сероуглерод, ацетон и др. (см. с. 43—45 и табл. 15). Очень часто наличие воды в органических растворителях мешает работе. Ниже будут описаны прежде всего способы осушки растворителей, приводящие иногда к частичному удалению и других примесей. [c.41]

К химической коррозии также относится коррозия в среде неэлектролитов. Органические жидкости, не обладающие электропроводимостью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К таким жидкостям относятся органические растворители (бензол, толуол, тетрахлорид углерода), жидкое топливо (мазут, бензин, керосин) и некоторые неорганические вещества (бром, расплав серы, жидкий фто-роводород). В этих средах коррозию вызывает реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольшее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и нефтепродуктах. Коррозионноактивными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, тиолы и т. п. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью и их сплавами. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью и свинцом получаются производные тиолов — тиолаты. Сера взаимодействует с медью и серебром с образованием сульфидов. Повышение температуры ускоряет коррозию металлов в нефти наличие воды в нефти резко ускоряет процесс, вызывая электрохимическую коррозию. [c.52]

Пробоотборные устройства и приспособления необходимо периодически тщательно очищать и промывать. При проведении морских гидрохимических исследований рекомендуется [4] после отбора проб на каждой станции промывать пробоотборники небольшим количеством органического растворителя (гексана, хлороформа или тетрахлорида углерода), а также протирать внешние части пробоотборника ватой, смоченной органическим растворителем. Кроме того, для удаления тяжелых металлов, способных сорбироваться на внутренней поверхности батометров и ведер, последние рекомендуется не реже двух раз в месяц промывать теплым раствором соляной кислоты. [c.20]

Термин липиды охватывает большое количество различных типов соединений, в том числе сложные эфиры, свободные кислоты, простые эфиры, моно-, ди- и триглицериды. Исследуя такую сложную природную смесь, прежде всего целесообразно разделить входящие в нее компоненты на классы. Эту задачу можно выполнить с помощью ТСХ данному вопросу посвящен ряд обзоров [1 — 10]. Большинство работ по ТСХ липидов, а таких работ было довольно много, проводили на слоях силикагеля. Для того чтобы разделить на силикагеле неполярные липиды на классы, применяли неполярные растворители, например петролейный эфир, бензол и тетрахлорид углерода, а также их смеси с очень малыми количествами более полярных растворителей, например диэтилового эфира и уксусной кислоты. Выбор растворителя, конечно, зависит от природы смеси, подлежащей разделению. Ниже приводится несколько примеров подбора растворителей, предназначенных для разделения нейтральных липидов. [c.52]

В работе [466] методом ЯМР было изучено взаимодействие полиэтиленгликоля с растворителем — водой, метанолом, бензолом, тетрахлоридом углерода, а также с раствором сульфата калия. Для того чтобы выяснить природу взаимодействий этого полимера с растворителем, проведены исследования температурных зависимостей химических сдвигов и времен спин-решеточной релаксации в полиэтиленгликоле с молекулярной массой 1000 в тетрахлориде углерода и растворе сульфата калия. [c.436]

Сероуглерод S2 и тетрахлорид углерода U - растворители многих веществ, их используют также для получения ряда органических соединений S2 расходуется в больших количествах в производстве искусственного волокна (вискозы). [c.375]

Рассмотрение этих данных показывает, что с УФ-детектором практически не могут быть использованы такие растворители, как бензол, толуол, тетрахлорид углерода, диметилформамид и хлороформ, а также сложные эфиры и кетоны. [c.128]

Первая фуппа - это растворители, в которых жидкие углеводороды нефти растворяются во всех соотношениях. К ним относятся все неполярные растворители типа низкомолекулярных жидких (или сжиженных) углеводородов парафинового ряда (пропан, бутан, пентан и т. д.), а также соединения, молекулы которых имеют небольшой дипольный момент (тетрахлорид углерода, этиловый эфир и др.). [c.187]

Для жидких фаз ассоциация вполне обычна. Аномальное поведение воды, учитывая ее низкую молекулярную массу, объясняется главным образом образованием олигомеров, а отклонение параметров растворов полярных веществ от идеальных значений часто является результатом ассоциации. Несколько примеров ассоциации в жидкой фазе показаны на рис. 1.11. На рис. 1.11,а показано достижение полной димеризации при повышении концентрации, а на рис. 1.11, б — несколько примеров образования высших олигомеров, которые показывают, что природа растворителя во многом определяет степень ассоциации. Приведенные кривые демонстрируют также сильное влияние температуры на ассоциацию молекул фенола, растворенного в тетрахлориде углерода. Подобные явления в той или иной степени характерны и для химических реакций вообще. На рис. 1.12 показа- [c.35]

Многие методы синтеза полихлоридов описаны ранее (см. разд. 1.1.3, 1.2.3.1, 1.3.2.2, 1.4.3). Многие из них имеют большое практическое значение. Так, в качестве растворителей используют метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорид углерода, ди-и тетрахлорэтаны, трихлорэтилен. Тетрахлорид углерода также используют в реакции теломеризации (см. разд. 1.2.3.1), для получения o/jwo-угольного эфира (см. разд. 2.1.2), а также синтеза фосгена, осуществляемого кипячением с 60%-м олеумом [c.165]

Химия и физика-разные науки, и. это кажется очевидной истиной. Однако провести точную границу между ними невозможно. Действительно, трудно представить химическую реакцию без сопутствующих ей физических явлений. Физические процессы также часто сопровождаются химическими превращениями. Так, уже простое размельчение твердого вещества, например угля, сопровождается разрывом химических связей, образованием свободных радикалов, реакциями с кислородом и т.д. Подобные примеры легко продолжить при конденсации водяного пара между молекулами воды возникают новые химические связи (водородные) при растворении многие вещества химически взаимодействуют с растворителем, что может сопровождаться тепловыми эффектами (смешение серной кислоты с водой) и даже изменением окраски. Например, растворы иода в тетрахлориде углерода имеют фиолетовую окраску, а ъ спирте-коричневую. [c.132]

В работе [226] сравнивается стойкость резин на основе СКФ-26 и СКФ-32 со стойкостью резин на основе СКН-40, СКЭПТ и СКЭП к действию хлорированных растворителей тетрахлориду углерода, три- и перхлорэтилена, дихлорэтана, метиленхлорида. Физическую стойкость резин оценивали по степени их набухания и изменению основных физико-механических показателей после пребывания в испытуемых средах при 20 и 70—80 °С в течение 10 сут. Показано, что минимальными набуханием и изменением исходных свойств в тетрахлориде углерода, три- и перхлорэтилене в условиях испытания характеризуются резины на основе СКФ-26 с техническим углеродом. Минимальное набухание в дихлорэтане и метиленхлориде также имеют резины из СКФ-26. Резины из СКФ-32, характеризующиеся близким параметром растворимости к каучуку [c.209]

Две ценные методики позволяют получить дополнительную информацию из стандартных спектров Н- и С-ЯМР. Они особенно полезны при анализе сложных спектров, где пики различных группировок тесно примыкают друг к другу, а также при изучении конформаций подвижных молекул. При изучении влияния растворителей используются спектры кетонов в обычных растворителях, тетрахлориде углерода или дейтерохлороформе, и спектры растворов в ассоциирующих растворителях, обычно в бензоле или гексадейтеробензоле. Протоны, расположенные в геометрической плоскости, проходящей через карбонильный атом углерода и перпендикулярной к связи С=0, имеют один и тот же химический сдвиг в обоих типах растворителей. Протоны, расположенные со стороны плоскости, удаленной от карбонильного кислорода, резонируют в бензоле в более высоких полях, причем сдвиг за счет растворителя беси —бсвНв с возрастанием такого удаления протона становится большим. Напротив, для протонов, расположенных вне плоскости со стороны кислорода, наблюдается отрииа-тельный сдвиг за счет растворителя [168, 480]. Часто используемым аналогичным, но более эффективным средством являются лантанидные сдвигающие реагенты. Их прибавление к растворам кетонов (и многих других классов соединений) вызывает сдвиг [c.678]

В наиболее благоприятных случаях перегонка, предпринятая с целью очистки растворителя, служит также и для его осушки. Особенно эффективной для удаления влаги перегонка оказывается в том случае, если образуются азеотропные смеси с низкими температура.ми кипения. Например, первой стадией дегидратации этанола является перегонка с добавлением бензола при этом вода удаляется в виде летучего тройного азеотропа. Другие растворители также могут дегидратироваться перегонкой. Среди них бензол, хлороформ, тетрахлорид углерода, этилендихлорид, гептан, гексан, толуол, ксилол. В случае перегонки с целью дегидратации прибор должен быть снабжен ловушками для влаги (с хлоридом кальция, силикагелем или другими осушающими [c.239]

Каталитическое хлорирование можно осуществлять в гомогенной и гетерогенной системах. Гомогенное каталитическое хлорирование используют для переработки газообразных и жидких углеводородов. Для каталитического хлорирования газообразных углеводородов целесообразно применять в качестве растворителя тетрахлорид углерода. При хлорировании в жидкой фазе применяют переносчики хлора — вещества, растворимые в жидких углеводородах, образующие с хлором легко диссоциирующие соединения, которые затем разлагаются с образованием атомов хлора. Наиболее щироко для этих целей используют иод, фосфор, серу, а также хлориды сурьмы, железа и олова. [c.244]

Вообще говоря, красители этой группы можно хроматографировать на силикагеле с бензолом, хлороформом, смесями бензола и тетрахлорида углерода (1 4), бензола и ацетона (1 1), хлороформа и метанола (9 1), гексана и этилацетата (9 1) и петролейного и диэтилового эфиров и уксусной кислоты (70 30 1), а также на оксиде алюминия со смесью гексана и этилацетата (49 1) или с тетрахлоридом углерода. В тех разделах, где речь шла о пищевых и косметических красителях н красящих веществах чернил, упоминался ряд красителей, растворимых в органических средах. Красители, применяемые с растворителями, используются также для окраски нефтепродуктов, древесины и пластиков. [c.32]

К растворителю предъявляются общие требования доступность, низкая стоимость, чистота, стабильный состав, невысокая взрыво- и пожароопасность, нетоксичность, отсутствие неприятного раздражающего запаха. Нетоксичным должен быть не только сам растворитель, но также продукты его сгорания или преврашеиия. Так, тетрахлорид углерода, отличный растворитель, в пламени образует фосген — сильнодействующее отравляющее- вещество. Эти требования достаточно очевидны и не требуют особых комментариев. [c.36]

Апротонный растворитель — растворитель, в молекуле которого отсутствуют атомы водорода, либо если они есть, то не способны к образованию водородных связей. Следовательно, апротонный растворитель не является донором протонов диметилсульфокснд, бензол, гексан, тетрахлорид углерода. См. также Протонный растворитепь. [c.34]

Главный потребитель диоксида углерода — пищевая промышленность (производство сахара, пива, газированных вод). В химической промышленности он служит сырьем для получения соды, мочевины, некоторых карбоновых кислот. Оксид углерода СО является высококалорийным топливом, а также находит применение как восстановитель оксидов металлов и используется для получения карбонидов металлов. В производстве гидроксида натрия, в стекольной промышленности и мыловарении находит применение сода. Мочевина является исходным сырьем для получения синтетических волокон, карбамидных смол, некоторых красителей и медицинских препаратов. В сельском хозяйстве мочевина — универсальное азотное удобрение, пригодное для всех культур и всех видов почв. В животноводстве мочевина служит заменителем белковых веществ в кормовых рационах. Тетрахлорид углерода и сероуглерод применяются как растворители. Синильная кислота применяется для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.197]

Среди факторов, определяющих величину константы экранирования протонов, в начале разд. 1 упоминалось и влияние растворителя. В общем можно полагать, что все эффекты, которые мы до сих пор обсуждали как внутримолекулярные, проявляются также и на межмолекулярном уровне. Например, установлено, что резонансные сигналы веществ, растворенных в ароматических растворителях, проявляются в более сильном поле, чем в растворителе алифатической природы. Этот эффект был приписан диамагнитному кольцевому току бензола и его производных. Подобное же влияние соседних молекул, связанное, однако, либо с экранированием, либо с дезэкранированием, может проявляться в результате магнитной анизотропии кратных связей или влияния электрического поля молекул с большими дипольными моментами. Эффекты растворителя становятся особенно значительными, если межмолекулярные взаимодействия в растворе приводят к образованию специфических комплексов. За счет диполь-дипольных или вандерваальсовых взаимодействий некоторые взаимные пространственные ориентации взаимодействующих молекул становятся более предпочтительными, чем другие. В результате могут наблюдаться специфические изменения резонансных частот отдельных протонов растворенного вещества. Их в свою очередь можно использовать для получения сведений о строении таких комплексов. Поэтому спектроскопия ЯМР оказалась важным методом исследования межмолекулярных взаимодействий. Изменения химических сдвигов под влиянием растворителя обычно меньше 1 м. д. Мы уже рассмотрели в гл. П1 их специальные применения и последствия для резонансных частот эталонных веществ. Для избежания осложнений, вызванных влиянием растворителя, рекомендуется использовать такие инертные растворители, как тетрахлорид углерода или циклогексан. Можно исключить, кроме того, и концентрационные эффекты, если провести измерения при нескольких концентрациях вещества и экстраполировать данные к бесконечному разбавлению. Измерения в газовой фазе, где межмолекулярные взаимодействия сводятся к минимуму, стали осуществимы и для веществ с высокой упругостью паров только после развития импульсных Методов с фурье-преобразованием. [c.109]

В отличие от мочевины, тиомочевина образует комплексы с углеводородами сильно разветвленного строения (например, триптаном), а также с некоторыми нафтепами (например, цик-лопентином и цпклогексаном) и с высокогалогенированными углеводородами (например, тетрахлоридом углерода) [332]. Ад-дукты тиомочевины менее стабильны и обладают меньшей селективностью, чем аддукты мочевины. В качестве растворителя тиомочевины обычно используют воду или метиловый спирт. [c.285]

Помимо действия свободных галогенов галогенирование может производиться множеством других реагентов, причем в ряде случаев можно достичь селективности как в количестве вводимых атомов галогена, так и их положении. Так, хлорид меди в ДМФ селективно приводит к иара-хлорированию [235а] при прямом хлорировании в тетрахлориде углерода получается большая доля орго-продукта ( 75%). Соотношение орго/пара-продуктов зависит от растворителя. Полезными реагентами являются также трет-бутилгипохлорит [2356] и Ы-хлорамиды. [c.259]

Проведено систематическое исследование реакций катехолборана с соединениями, имеющими функциональные группы опубликовано лишь предварительное сообщение, не содержащее подробностей [190, 191]. Результаты суммированы в табл. 14.2.25. Следует подчеркнуть, что восстановление катехолбораном можно проводить в тетрахлориде углерода, хлороформе, бензоле, толуоле, диэтиловом эфире или ТГФ, а также без растворителя. При необходимости можно проводить реакции при повышенной температуре, поскольку реагент термически стабилен. Селективность превращения весьма высока, поэтому альдегидную группу можно восстанавливать в присутствии двойной связи схема (139) . [c.316]

Были успешно исследованы разнообразные реакции, применяемые в титриметрии. К ним относятся кислотно-основные реакции с участием сильных и слабых кислот и оснований, реакции, сопровождающиеся образованием малорастворимых или комплексных соединений, а также окислительно-восстанови-тельные реакции. Для их проведения можно использовать любые растворители сообщалось, что царяду с водой применялась уксусная кислота, тетрахлорид углерода, бензол, нитробензол, расплав эвтектической смеси нитратов лития и калия. Стандартное отклонение обычно составляет +1 %, но иногда удается получить лучшие результаты. [c.494]

При эксплуатации резиновых изделий очень часто помимо стойкости к агрессивным средам от них требуется повышенная тепло- и морозостойкость, а также стойкость в полярно-неполярных средах, содержащих химически активные компоненты. Так как недостаточная теплостойкость широко применяемых нитрильных каучуков в первую очередь связана с наличием двойных связей в их макромолекулах, то используют полярные насыщенные каучуки— акрилатный (АК), эпихлоргидриновый (ЭХГ) и фторкаучук. В тепломаслостойких армированных манжетах АК значительно превосходит БНК по эксплуатационным качествам в условиях высоких температур (150°С) в маслах [306]. При выдержке 24 ч при 150°С в масле и после старения ири этой температуре в течение 24 ч у вулканизата АК относительное удлинение при разрыве не изменяется. После четырех циклов испытаний оно изменяется на 20%, у резины из ЭХГ — на 75% [307]. При высоких температурах в маслах можно использовать резину из силоксанового каучука, особенно 7-вулка-низат, наполненный аэросилом [79, препринт С42]- Для масло-бензостойких герметиков применяют эпоксиуретановые каучуки [308]. Сравнительно мало (5—9%) набухают в таких активных растворителях как тетрахлорид углерода, бензол, ацетон каучуки на основе бутадиена и 2-цианэтилметакрилата [309]. [c.146]

Наиболее показательно для отклонения закономерностей сополимеризации от схемы Майо - Льюиса наличие зависимостц Г1 и Г2 от природы растворителя. В ряде работ приведены данные по зависимости П и Г2 от природы растворителя при сополимеризации АА и СТ [286 -289]. Как видно из табл. 2.11, значения Г1 уменьшаются и Г2 увеличиваются при переходе от бензола и 1,2-дихлорбензола к бензонитрилу, простым эфирам, ДМСО и спиртам. Приблизительно в той же последовательности увеличивается смешение полос КН амидной группы в ИК-спектре растворов АА в перечисленных растворителях в сторону более длинных волн по сравнению с поглощением в тетрахлориде углерода, отнесенным к бесконечно разбавленному раствору. Одновременно наблюдается и некоторое смещение полосы С=0, но по своему абсолютному значению оно значительно уступает смещению полос NH. Из этих данных вытекает, что зависимость Г1 и Г2 от природы растворителя связана в основном с образованием водородных связей между амидными атомами водорода и молекулами растворителей, а также диполь-дипольным взаимодействием между этими же соединениями. В отличие от указанных факторов, диэлектрическая постоянная и [c.89]

При передаче кинетической цепи скорость полимеризации не уменьшается, но реакционная цепь распадается на несколько молекулярных цепей. Реакция передачи кинетической цепи может осуществляться также путем взаимодействия макрорадикалов с молекулами мономера, растворителя, примесей и специальных добавок. Введением в реакционную среду специальных добавок регуляторов полимеризации) можно направленно изменять молекулярную массу полимера. В качестве регуляторов обычно применяют сернистые соединения (грег-бутилмеркаптан, додецилмеркап-тан), хлорированные углеводороды (тетрахлорид углерода, тетрахлорэтилен) и др. [c.533]

В табл. 4.9 приведены гутмановские акцепторные числа (AiV) наряду с величинами 2 Косовера и Ет Димрота — Рейхардта, характеризующими акцепторные свойства растворителей. Интересно отметить по данным этой таблицы, что в ряду растворителей с низкими значениями AN акцепторная способность сравнительно полярного диэтилового эфира ниже, чем неполярных растворителей, таких, как бензол и тетрахлорид углерода. Полярные растворители, содержащие кислотную С—Н-связь, такие, как дихлорметан, хлороформ и формамид, имеют среднюю акцепторную способность растворителями с высокими АИ являются спирты, вода и кислоты. Данные табл. 4.9 показывают, что числа АН следуют в такой же последовательности, как и величины Ет и 2. Кроме того, между величинами АИ и теплотами сольватации некоторых анионов, например хлорид-иона и Ре(СК)5 , имеется почти линейная корреляция. Из приведенных данных также видно, что акцепторные свойства типичных донорньк растворителей могут различаться. Экспериментально определяемые величины донорной способности таких растворителей устанавливаются по теплотам сольватации хлорида сурьмы(У) однако (особенно в случае растворителей с низкой донорной, но высокой акцепторной способностью) это может приводить к неправильной оценке донорной способности. Значение величин АИ позволяет в этом случае провести оценку донорной способности более точно. [c.59]

Исследуя оловоорганические соединения, Гилен и сотр. [28] считали, что влияние растворите.пя складывается из двух факторов. Они показали, что в полярных растворителях (метанол, диметилсульфоксид, диметилформамид и др.) реакционная способность определяется сте-рическим влиянием заместителей в оловоорганическом соединении, а в неполярных растворителях (тетрахлорид углерода, хлорбензол, цик-логексан и др.) проявляется индукционный эффект этих же заместителей. Следовательно, ряды реакционной способности замещенных оловоорганических соединений находятся в сильной зависимости от используемых растворителей. Влияние растворителя на реакционную способность оловоорганических соединений можно объяснить также тем фактом, что молекулы нуклеофильного растворителя сольватируют переходный комплекс, образующийся в ходе реакции [44, 50, 51]. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология