аминоэтил дисульфид

Аминодисульфиды N -Диметил- (бис-Р-аминоэтил) -дисульфид. ...... [c.169]

Бпс-(2-аминоэтил)-дисульфид дигидрохлорид см. Ци- [c.78]

Например, взаимодействием -хлорэтиламина с дисульфидом натрия получается бис-( -аминоэтил)-дисульфид с выходом 70—75% [549]. [c.247]

Образование при этом бис-( -аминоэтил)-дисульфида, как указывают некоторые японские авторы [553], маловероятно. [c.248]

Однако в случае бис-( -аминоэтил)-дисульфида (цистамина), растворимость которого в воде значительна, экстракция эфиром не приводит к удовлетворительному выходу. [c.248]

По данным Куна [324], бис-( -аминоэтил)-дисульфид может быть перегнан без разложения при остаточном давлении 10 3 pj т. и температуре кипения 90—100° С получающееся при этом бесцветное масло через 2—3 дня превращается в кристаллы, плавящиеся при 135 или 136° С. [c.249]

Аналогичным методом из Ы-(р-бромэтил)-фталимида был получен бис-( -аминоэтил)-дисульфид, но расщепление фталимидного соединения проводилось действием гидразина, а затем бромистоводородной кислоты [282]. [c.250]

Было установлено, что цианидное расщепление бис-( -аминоэтил)-дисульфида (цистамина) (I) приводит к образованию -меркаптоэтил- [c.255]

Би1 -(2-аминоэтил)-дисульфида дигидрохлорид см. [c.81]

ЦИСТАМИНА ДИГИДРОХЛОРИД [дигидрохлорид бис-(Р-аминоэтил)дисульфида] (H2N H2 H2)2S2-2H 1, ( л 210—212 °С легко раств. в воде. Ср-во для профилактики и лечения лучевой болезни. [c.687]

Н2ЫСН2СН2)2 2 — Бис(Р-аминоэтил)дисульфид используется для профилактики и лечения лучевой болезни. [c.310]

Мак-Фи 129] пришли к заключению, что реакция с сульфитом при pH выше 9,0 представляет простую обратимую бимолекулярную реакцию, но при pH ниже 9 механизм ее оказывается более сложным. В дальнейших исследованиях Мак-Фи [30] было показано, что веш,ества, несущие положительный заряд, такие, как бис(Р-аминоэтил)-дисульфид (цистамин) и бис(т-аминопропил)-ди-сульфид (гомоцистамин), реагируют с сульфитом гораздо быстрее, чем вещества, не имеющие заряда. Есть основания полагать, что присутствие заряженных групп может оказывать аналогичное влияние на скорость реакции сульфита с дисульфидными группами белков. [c.106]

Из ароматических дисульфидов под влиянием щелочи образуется смесь тиола и сульфиновой кислоты [129—133]. Однако при щелочном гидролизе ди-(2-оксиэтил)-дисульфида (НОСН2СН25)г или ди-(2-аминоэтил)-дисульфида (Н2КСН2СН25)2, сопровождающемся нуклеофильной атакой на атом серы, образуется не сульфи-новая кислота, а тиол и сульфокислота в соотношении 4 1. Образовавшийся тиолсульфинат, диспропорционируясь, превращается в дисульфид и тиолсульфонат, которые далее реагируют с ионом "ОН, образуя сульфокислоту. В табл. 32 приведены примеры реакций различных дисульфидов с ионом "ОН [134]. [c.185]

Альдегиды гетероциклического и ароматического рядов образуют с бис-(р-аминоэтил)-дисульфидом соответствующие основания Шиффа, оторые восстанавливаются боргидридом натрия в метанольном растворе в Ы-замещенные цистеамина [146] [c.31]

Больщой простотой отличается метод получения пантетина (X), предложенный Висконтини с сотрудниками [282] он заключается во взаимодействии бис-[(Р-аланил)-аминоэтил]-дисульфида (IX) с панто-.лактоном по схеме [c.80]

Диршерль и Вайнгартен [27] методом окислительного гидролиза солей Бунте получали гомологи бис-( -аминоэтил)-дисульфида общей формулы H2N—(СНз) —S—S—(СНг) —NH2 (и = 4,6,8, 10) по схеме [c.249]

Своеобразным методом синтеза бис-( -аминоэтил)-дисульфида (цистамина) является реакция взаимодействия 2-бензоилами1Ноэтанола (1 ч.) с пятисернистым фосфором (0,5 ч.). При нагревании реакционной смеси в течение 15 мин при 80—125° С образуется смесь, перегоняющаяся в пределах 245—270° С и состоящая из 2-фенилтиазолина и бис-( -бензоиламиноэтил) -дисульфида [556] [c.251]

При обработке этой смеси эфиром в раствор переходит 2-фенил-тиазолин, а остаток — бис-( -бензоиламиноэтил)-дисульфид — при кипячении с 20% раствором соляной кислоты превращается в бис-( -аминоэтил) -дисульфид [c.251]

Бергман и Михалис [557] показали, что гидрирование бис-( -аминоэтил)-дисульфида (цистамина) возможно на палладиевом катализаторе при обычных условиях. При этом с хорошим выходом получен -меркаптоэтиламин (цистеамин) высокой степени чистоты (т. пл. 70—72° С). [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология