Тиенилсульфиды

СХЕМА СИНТЕЗА трет-БУТИЛ-2-ТИЕНИЛСУЛЬФИДА [c.26]

Выход 7 ре7-бутил-2-тиенилсульфида равен 16,2 г, что составляет 67% от теоретического т. кип. 74,5—75,5°/4 мм 83—8479 мм 88—90712 мм /г о° — 1,5460 4=° — 0,9809. [c.27]

Натрий — аммиак жидкий — алкил-тиенилсульфиды [c.441]

Мы не имеем данных для суждения о том, являются ли тиильные радикалы кинетически свободными или возникают только в переходном комплексе. Однако в любом случае продуктами реакции являются алкил-тиенилсульфид и диалкилдисульфид, соотношение которых зависит от реакционной способности тиофенового соединения и меркаптана. Так, [c.79]

Метил-2-тиенилсульфид получали при действии трехсернистого фосфора на димстиловый эфир янтарной кислоты и иодистого метила на натриевую соль 2-тиофентиола однако оба эти метода не имеют большого препаративного значения. Вышеописанный метод разработали Цимерман-Крэг п Лодер +. [c.41]

Тиенилсульфиды бензо[й]тиенил-сульфиды, политиацикланы Тозилаты, сульфаты [c.250]

Нами разработан препаративный метод синтеза 2,2 -ди-тиенилсульфида из 2-тиениллития и 2,2 -дитиенилдисульфи-да [3]. Этот метод использовался ранее для синтеза других арил- и алкил-2-тненилсульфидов (4—8], В основу получения необходимого промежуточного продукта 2,2 -дитиенилдисуль-фида положен видоизмененный способ Гольдфарба с сотрудниками [9]. [c.48]

Этилмеркапто-5-этил-3-тиофенальдегид является промежуточным продуктом в синтезе комплексообразующих соединений ряда тиофена, несущих свободную меркаптогруппу [1]. До настоящего времени в литературе не было описано прямое формилирование алкнл-(5-алкнл-2-тиенил) сульфидов, но были известны случаи введения альдегидной группы в 5-положение тиофенового кольца алкил-2-тиенилсульфидов с помощью Ы,Ы-диметилформамида [2] илн N-мeтилфopмaнили-да [3] в присутствии хлорокиси фосфора. Мы применили обе эти методики для формилирования алкил-(5-алкил-2-тиенил)-сульфидов, несколько видоизменив их. [c.153]

Аналогичным образом нами получены метил-2-гиенилсульфид, метил-(5-метил-2-тнеиил) сульфид, этил-2-тиенилсульфид [1] и бензил-(5-этил-2-тиенил)сульфид [6]. [c.157]

Синтез трет-бутил-2-тиенилсульфида (I) мы пытались осуществить последовательным действием серы и бромистого /прет-бутила на 2-тиенил-литий. Однако этим способом [2] сульфид (1) был получен с очень низким выходом (около 10%), и в чистом виде его выделить не удалось. Хиггинс и Гэррет 13] также не смогли получить этот сульфид взаимодействием натриевой соли 2-тиофентиола с трет-бутилгалогенидом. Причина, вероятно, заключается в легкости отщепления галогеноводорода от молекулы третичного галоидного алкила в щелочной среде. Сульфид (I) нельзя получить также взаимодействием 2-тиениллития с ди-трет-бутилдисул ьфи-дом, который, по-видимому, в силу пространственных затруднений не вступает в реакцию и почти целиком был возвращен обратно. [c.87]

Аналогично 2-тиофентиолу ведут себя 5-алкилмеркапто-2-тиофентиолы (V—VII), присоединяя изобутилен и образуя несимметричные 2,5-бис ал-килмеркаптотиофены (VIII—X). 5-Алкилмеркапто-2 Тиофентиолы были получены действием бутиллития и серы на алкил-2-тиенилсульфиды по схеме [c.88]

Далее были изучены некоторые реакции / гре/ге-бутил-2-тиенилсульфидов и сульфонов. Формилирование трет-бутил-2-тиенилсульфида приводит, как и следовало ожидать [6, 7], к 5-трет-бутилмеркапто-2-тиофенальде-гиду (XIV), который был восстановлен по Кижнеру до /пре/п-бутил-(5-метил-2-тиенил) сульфида (XV), а последний окислен в сульфон (XVI) по схеме [c.88]

Впервые синтезированы /прет-бутил-2-тиенилсульфиды и сульфоны и изучены некоторые их реакции. Показано, что /и/7е/п-бутилмеркаптогруп-па обладает заметным экранирующим эффектом по отношению к соседнему р-положению тиофенового ядра. [c.91]

Сера, подобно кислороду, способна присоединяться к реактиву Гриньяра с образованием тиофенолов или меркаптанов. На этой реакции основан синтез метил 2-тиенилсульфида из 2-иодтнофена (СОП, 7, 39) [c.392]

Алкил-(5-алкил)-2-тиенилсульфиды при действии натрия в жидком аммиаке дезалкилируются до соответствующих 2-тиенилмер-каптанов [21] [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология