Тиофенол, образование

С повышением температуры крекинга и его глубины содержание смол в бензине термического крекинга увеличивается, что доставляет много неприятностей при эксплуатации двигателей. Продукты каталитического крекинга более устойчивы к смолообразованию, но все же они требуют легкой щелочной отмывки для устранения содержащихся в них тиофенолов. Последние, как полагают, ускоряют окисление. Особенно необходима щелочная отмывка для высококипящих фракций бензинов каталитического крекинга. Многие факты указывают на то, что в смолообразующем окислении первой ступенью реакции является образование перекисей. [c.76]

Тиофенол проникает в металл на глубину до. 30 (1. На рис. 14 хорошо виден толстый слой смолистых отложений па бронзе. Проникновение тиофенола в бронзу выражается в виде образования отдельных очагов, уплотняющихся к поверхности бронзы (рис. 15). Внешний вид осадка, образующегося в топливе в присутствии вторичного октилмеркаптана, представлен на рис. 8, [c.91]

Раствор реактива хранят в склянках с притертыми пробками, так как под воздействием воздуха он медленно разлагается с образованием тиофенола. В этом случае его хлороформный раствор следует взболтать с водно-спиртовым раствором гидросульфида натрия, после чего его активность восстанавливается. [c.46]

Присутствие тиофенола из-за его резкого и неприятного запаха даже при малой примеси его к фенолу сильно портит продукт. Прибавление к шелочи сульфоната в растворе, о чем ранее было упомянуто, затрудняет образование тиофенола. [c.178]

При наличии в топливе меркаптанов осадкообразование происходит и без катализирующего действия металлов (табл. 52). С увеличением содержания меркаптапов количество образующегося в топливе осадка непрерывно возрастает, причем присутствие тиофенола вызывает более сильное осадкообразование, чем присутствие вторичного октилмеркаптана. Оптическая плотность топлива в присутствии тиофенола значительно увеличивается, что свидетельствует об интенсивном образовании и накоплении растворимых продуктов окисления. [c.87]

Выше уже упоминалось, что тиофенолят калия ведет себя аналогично. В патентной литературе описано образование эфира из более сложных производных антрахинона, именно из 1-амино-4-арилсульфамидантрахинон-2-сульфокислот, дающих эфиры при обработке их спиртами и щелочью [472]. [c.253]

Для восстановления сульфохлоридов нередко применяется олово илп двухлористое олово с соляной кислотой [74]. При применении двухлористого олова в спиртовом растворе при 20° можно остановить реакцию на стадии образования сульфиновой кислоты [74з]. При наличии в молекуле нитрогруппы конечным продуктом реакции является аминотиофенол [75а, б, в]. В одном случае для восстановления в тиофенол было применено железо со смесью уксусной и соляной кислот [75 г]. Тиофенол может быть также получен при помощи кальция в кислом растворе [64]. Сложная реакция несколько неопределенного характера происходит между л-толуол-сульфохлоридом и медью в сухом пиридине [76]. Описано несколько исследований по электролитическому восстановлению сульфохлоридов [77]. В числе продуктов реакции отмечены тиофенол, дисульфид и сульфиновая кислота. Из З-нитро-4-метилбензолсуль-фохлорида получается аминотиокрезол [78], [c.327]

Аллилариловые тиоэфиры ArS H2 H = H2 не удается превратить в тиофенолы (тио-перегруппировка Кляйзена) из-за неустойчивости последних [503] промежуточно образующиеся тиофенолы реагируют далее с образованием бициклических соединений [504]. Однако многие аллилвинилсульфиды вступают в перегруппировку Кляйзена [505], что было использовано для синтеза ,6-ненасыщенных альдегидов [506]. [c.211]

Кислород вызывает быстрое превращение меркаптанов в дисульфиды. При термическом разложении первичных и вторичных меркаптанов, легко протекающем при температуре выше 300 °С, образуются сероводород и соответствующий алкен. Третичные меркаптаны разлагаются при более низкой температуре. В присутствии алюмосиликатных катализаторов крекинга деканмеркан-тан, например, разлагается при 250 °С с образованием 30% децил-сульфида и децена-1. Разложение ароматических меркаптанов протекает труднее при 300 °С тиофенол лишь медленно разлагается с образованием некоторого количества бензола и тиантрена. Каталитическое гидрирование меркаптанов в присутствии таких катализаторов, как молибден, кобальт, сульфид никеля и молибдена, ведет к образованию соответствующего углеводорода и сероводорода. [c.28]

Последний из этих методов (уравнение 76) разработан в Бомбейском университете и может использоваться как общий метод синтеза замещенных тианафтенов, а также многочисленных других систем, содержащих конденсированное тиофеновое кольцо. В сравнительно недавнем японском патенте описана реакция (уравнение 77) тиофенолов с ацетиленом, ведущая к образованию тианафтена и замещенных тианафтенов [93]. Из п-метилтиофенола и ацетилена этим методом получают 5-метильное производное с выходом 50% [c.290]

ТИОФЕНОЛЫ, то же, что тиолы ароматические. ТИОФОРМАМИД H (S)NH2, tnn 32—33,8°С, разлаг. прп нагрев, выше i,,., с образованием H N, S2, МНз и др. раств. в воде, сп., эф., ацетоне, не раств. в СНСЬ, бензоле при кипяченин с водой выделяется H2S, в холодном р-ре МаОН—МНз комплексообразователь. Получ. взаимод. формамида с P2S3. Реагент для разделения солей и оксидов As, Sb н Su, [c.580]

Сероводород вступает в реакцию с тиофенилоными эфирами аминокислот с образованием аминотиоловой кислоты и тиофе-нола [350—352]. Тнофениловые эфиры можпо получить из хлор-S гидрата хлорангидрида аминокислиты и тиофенола. Эти реакции протекают по типичному пути взаимодействия ангидрида н кислоты, в результате чего образуется еювый ангидрид и выделяется более сильная кислота, как это показано в следующих уравнениях [c.266]

В р-цию, подобную п. р., вступают тиолы и тиофенолы с образованием 8-алкил- и 8-арилтиоимидатов. [c.518]

Антикоррозионные присадки предохраняют от коррозии узлы и детали машин и механизмов, выполненные преим, из цветных металлов, особенно при повыш. т-рах. Ингибиторы коррозии представляют собой в осн. полярные ПАВ. Механизм их действия заключается в образовании иа разл. пов-стях защитных комплексов с каталитически активными соед. металлов, накапливающихся в объеме смазочного материала в результате хим. растворения, либо стабильных оксидных, гидроксидных и др. пленок, устойчивых к воздействию агрессивных сред. В качестве ингнбнтороп кислотной коррозии используют бензотриазол, осерненные минер, масла, сульфиды алкилфеиолов, производные тиофенолов, три- [c.90]

При нагр. вьппе 250 С абиетиновая к-та диспропорциоии-рует с необратимым образованием дегидро- и дигидроабие-тиновых к-т. Превращение ускоряют каталитич. добавки, напр. I, Pd на угле, тиофенолы, S, Se. При нагр. с двумя последними добавками С.к. дают алкилфенантрены к-ты I-VII-ретен (XI), к-ты VIII и 1Х-пимантрен (XII). [c.375]

Перед гидролизом реакционной смеси необходимо отделить тиофенолят лития фильтрованием или реакцией с 1 молем ал килгалогенида, так как в противном случае легко происходит рекомбинация [47, 147, 183] с образованием только исходного ёёщества. [c.136]

Тиофенол легко присоединяется к двойной связи 3-нитробен-зальацетофенона с образованием замещенного бензилфенилсуль-фида LXXXIX. В этом соединении незамещенное бензольное ядро можно ацетилировать, бромировать и нитровать. Защитную группу можно отщепить действием основного ацетата свинца. При этом образуется меркаптид свинца, из которого при обработке разбавленной соляной кислотой выделяется замещенный тиофенол [456]. [c.251]

Первой стадией превращения ароматических аминов в 2-амино-5-хлор-тиофенолы (реакция ХЕРЦА) является хлорирование ароматического ядра под действием однохлористой серы и образование хлоридов тиазония [c.388]

Иначе идет реакция тиамин-ангидрида с тиофенолом — образуется соединение XLV, причем реакция сопровождается одновременным десульфированием тиамин-ангидрида с образованием замещенного 1,4-диазепина (XLVI) [129] [c.387]

Для золота характерно образование внутрикомплексных соединений с серусодержащими реагентами тиогликолевой кислотой, 8-меркаптохинолином, меркаптобензотиазолом, тиофенолом, м-меркаптоацетамидофенолом, ди-2-тиенилкетоксимом и м- или п-фе-нилендиамин-ди-(1-тетразолин-5-тиона). [c.113]

Образование тиофенола происходит вследствие перегревания непрореагнроваи-шего сульфоната, почему важно прибавление его вести постепенно и избегать комков. Возможно, что восстановление сульфогруппы в сульфгидрильную SH облегчается действием на сульфонат горячих железных стенок i ). [c.178]

Тиофенолы, как мы видели выше, не сочетаются с диазониями они реагируют с ними с образованием диазотиоэфиров, которые при повышении температуры (70°) выделяют азот и дают ароматические сульфиды, иапример [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология