Вторичные фосфины окиси

Ha второй стадии реакции образуется окись вторичного фосфина в результате присоединения окиси первичного фосфина по карбонильной группе кетона. Соотношение продуктов зависит от структуры кетона решающее значение, по-видимому, оказывают стерические факторы. Кетоны можно расположить в следующий ряд по убыванию относительного количества окиси первичного фосфина, получающегося в этой реакции гептанон-4 > ацетофенон > пента-нон-3 > гептанон-2 > пентанон-2 > ацетон > циклопентанон. [c.24]

Из-за пространственных затруднений с 1 люлекулой РНд реагируют лишь 2 молекулы аоТьдегида. По-видимому, здесь проявляются не только стерические факторы, но и электронооттягивающее действие а-ок-снгалоидалкильных радикалов образующихся вторичных фосфинов . [c.103]

Первичные и вторичные фосфины могут быть получены при нагревании иодистого фосфония со спиртами в присутствии окиси цинка. При этом происходит слон ный ряд преврашений иодистый фосфони диссоциирует на фосфористый водород и иодистый водород, PH (Л — РНз+НЛ. Иодисть водород, вступая в реакцию со спиртом, образует иодистый алкил, который, присоединяясь к фосфористому водороду, образует соль моноалкил- и ди-алкилфосфония из которых окись цинка вытесняет свободные фосфины. [c.229]

Открытие новых путей синтеза оптически активных третичных [115, 116] и вторичных 1117] фосфинов привело к появлению все возрастающего числа работ по изучению стереохимии реакций по атому фосфора. Совершенно ясно, что, поскольку трехзаме-щенные соединения фосфора конфигурационно устойчивы и могут быть выделены в индивидуальном виде, они не являются подходящими соединениями для изучения асимметрического синтеза или асимметрических превращений. Таким образом, окисление третичного фосфина в окись фосфина, протекающее с сохранением [c.431]

Для проверки строения галоидсодержащих видов красного фосфора мы использовали замещение галоида углеводородным радикалом с последующим окислением. При этом в случае адсорбционного соединения (Р и РВгз) может образоваться, наряду с фосфорной кислотой, только окись третичного фосфина в том же случае, если фосфор Шенка действительно является полимером с конечными группами-в виде атомов галоида, наряду с Н3РО4 будут образовываться либо первичные, либо вторичные фосфиновые кислоты — в зависимости от того, сколько атомов галоида было при одном атоме фосфора. [c.723]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология