Галоидангидриды фосфинистых кислот

Физические свойства. Свойства галоидангидридов фосфинистых кислот в общем соответствуют таковым галоидангидридов фосфонистых кислот. В то же время эти два типа соединений заметно различаются величинами химических сдвигов Р в спектрах ЯМР. Для галоидангидридов фосфинистых кислот характерна величина —93- —98 м. д. (для галоидангидридов фосфонистых кислот —158- —230 м. д.). Фторангидриды фосфинистых кислот имеют /р р 1010 гц, что также существенно отличается от соответствующей константы дифторангидридов фосфонистых кислот ( 1250 гц). [c.139]

Константы некоторых галоидангидридов фосфинистых кислот приведены в табл. 19. [c.139]

Химические свойства. Подобно другим галоидангидридам кислот трехвалентного фосфора галоидангидриды фосфинистых кислот вступают в разнообразные реакции нуклеофильного замещения галоида [c.139]

Интересны реакции галоидангидридов фосфинистых кислот с металлорганическими соединениями. Литийорганические вещества и больщинство реактивов Гриньяра приводят к третичным фосфинам [c.140]

Синтез. Фосфинистые кислоты можно получать гидролизом их производных, галоидангидридов, эфиров, амидов. Они образуются также при контролируемом окислении вторичных фосфинов [c.134]

Различные функциональные производные третичных фосфиноксидов можно получать из фосфинистых кислот и их галоидангидридов [c.311]

Большое количество работ посвяшено изучению синтеза галоидфосфинов на основе трехгалоидных фосфоров и металлорга-нических соединений реактивов Гриньяра, литий-, ртуть-, кадмий-и алюминийорганических соединений. Почти во всех случаях искомый продукт оказывается загрязненным галоидангидридами фосфинистых кислот и третичными фосфииами, причем полученные смеси обычно разделяются с большим трудом. [c.113]

Алкил-(арил)-дигалоидфосфины широко изучены в реакциях с металлорганическими соединениями. Реагенты этого класса, не обладающие высокой реакционной способностью, можно использовать для получения галоидангидридов фосфинистых кислот. Активные металлоргапические вещества применяют только для получения третичных фосфинов [c.115]

Аммиак реагирует с галоидангидридами фосфинистых кислот в зависимости от условий синтеза и строения фосфорной компоненты с образованием в качестве основного вещества продукта MOHO-, ли- или трифосфорилирования [c.144]

Галоидангидриды фосфинистых кислот алкилируются галоидными алкилами и галоидными алкиленами. Продукты присоединения обычным образом превращаются в фосфиноксиды и дифос-финоксиды [c.308]

К перспективному направлению получения галоидфосфинов относятся реакции, основанные на использовании элементарного фосфора. Л. Майер, Л. 3. Соборовский и Б. Н. Гладштейн подробно исследовали алкилирование красного фосфора и установили границы этого метода. По-видимому, он имеет частное значение и может использоваться только для совместного получения простейших галоидангидридов фосфонистых и фосфинистых кислот [c.111]

Галоидирование фосфинистых и фосфон и-стых кислот, их эфиров и амидов. Взаимодействие фосфонистых кислот с такими галоидирующими агентами, как пятихлористый фосфор, хлористый сульфурил и др., протекает обычным путем и приводит к образованию галоидангидридов соответствуюш,их фосфиновых кислот (см. гл. 7, стр. 372). В некоторых случаях, в том числе при хлорировании 10-окси-9,10-фенофосфазина хлористым тионилом (см. гл. 8), получаются моногалоидфосфины. [c.171]

Эти малоизвестные фосфорорганические соединения были синтезированы взаимодействием галоидангидридов фосфористой, фосфорной, фосфинистых и фосфиновых кислот с цнанатом серебра [369—372] в инертных растворителях (бензо г, ацетонитрнл) по следуюн1,ей обн ,ей схеме [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология