кето дезокси фосфоглюконат

Глюкоза—>глюкозо-6-фосфат-> 6-фосфоглюконат 2-кето-6-фосфоглюконат 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконат пируват -f глицеральдегид-З-фосфат. [c.123]

Глюкоза —--- 2- Кето -3 - дезокси - 6 - фосфоглюконат [c.121]

Глюкоза Глюконовая 6-фосфоглюконат 2-кето-З-дезокси-6- [c.65]

При окислении углеводов по пути Энтнера — Дудорова (гл. 9, разд. Д,4) 2-кето-3-дезокси-6 фосфоглюконат расщепляется с образованием пирувата и глицеральдегид-З-фосфата. Состоящая из восьми атомов углерода сахарная кислота КОО клеточных стенок бактерий (рис. 5-10) расщепляется другой альдолазой. В результате катаболических превращений оксипролина образуется 4-окси-2-кетоглутарат, который расщепляется до пирувата и глиоксилата. Альдолаза, участвующая в катаболизме дезоксинуклеотидов, расщепляет 2-дезоксирибозо-5-фосфат до ацетальдегида и глицеральдегид-З-фосфата. [c.166]

Ф — гексокиназа Фз — глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа Ф3 — 6-фосфоглюконат-дегидратаза Ф4 — 2-кето-3-дезокси-6-фосфо-глюконат-альдолаза Ф5 — глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназа Ф — фосфоглицераткиназа Ф7 — фосфоглицеромутаза Фв — [c.260]

Существует 2 варианта этого цикла. Первый вариант (А) обычно называют фруктозодифосфатный/седогептулезодифосфатный цикл (рис. 7.6), второй вариант - 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконат-ный/трансальдолазный цикл - КДФГ ТА (вариант Б) (рис. 7.7). [c.164]

Фермент 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконатальдолаза отличается о1 альдолаз фруктозодифосфата и дезоксирибозы, так как не действует на два последних субстрата тем не менее вторая часть пути, начиная с альдолазного расщепления, сходна с гликолитическим путем, тем более, что продукты расщепления 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконата— пируват и глицеральдегид-З-фосфат претерпевают, очевидно, обычные превращения. [c.212]

Так как реакции, катализируемые аминами, имеют очень много сходных черт, то можно предположить, что если фермент катализирует одну из них, то он способен катализировать и другие. Для альдолазы, расщепляющей 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконат до пировиноградной кислоты и глицеральдегид-З-фосфата, было найдено, что это действительно так [127]. Помимо катализа альдольной конденсации, этот фермент катализирует енолизацию производных пировиноградной кислоты (на что указывает быстрый обмен водорода в метильной группе субстрата), а также декарбоксилирование оксалоацетата, которое протекает лишь в 200 раз медленнее, чем суммарная реакция. Кроме того, интересно отметить, что этот фермент подвергается необратимому ингибированию под действием бромзамещен-ного пирувата. Этот ингибитор присоединяется, по-видимому, к ферменту так же, как и пируват, однако затем он инактивирует фермент, алкилируя некоторую основную группу активного центра. Не исключено, что эта основная группа участвует в механизме ферментативного действия при [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология