Фруктозодифосфат-альдолаза

И ступень. В результате присоединения двух остатков фосфорной кислоты углеродная цепь 1,6-фруктозодифосфата расшатывается и под влиянием фермента альдолазы происходит ее разрыв как раз в середине, т. е. между третьим и четвертым атомами углерода. Разрыв в этом месте облегчается тем, что остатки фосфорной кислоты симметрично расположены по концам молекулы фруктозы. При этом фруктозодифосфат распадается на две фосфорилированные триозы фосфодиоксиацетон и 3-фосфоглицериновый альдегид. Этот процесс обратим. [c.549]

Реакция 2 на рис. 9-7 является простой изомеризацией, перемещающей карбонильную группу в положение С-2, в результате чего становится возможным р-расщепление на два трехуглеродных фрагмента. Перед этим расщеплением происходит второе фосфорилирование (реакция 3), приводящее к образованию фруктозо-1,6-дифосфата. Тем самым после расщепления фруктозодифосфата альдолазой в каждой из двух образовавшихся половин оказывается фосфатная группа. Эта вторая затравочная реакция (реакция 3) является первой стадией последовательности, уникальной для гликолиза. Поэтому неудивительно, что [c.336]

После расщепления фруктозодифосфата альдолазой одна из образовавшихся фосфотриоз—фосфоглицериновый альдегид (1) — окисляется дегидразой с образованием ацилмеркаптанового комплека [c.120]

Цинк участвует также в процессах окисления глутаминовой кислоты (в составе глутаматдегидрогеназы) в реакциях окисления этанола (в алкогольде-гидрогеназе, в расщеплении фруктозодифосфата, в альдолазе) и др. [c.362]

АЛЬДОЛАЗЫ, ферменты класса лиаз. Содержатся в микроорганизмах, грибах, высших растениях, разл. тканях млекопитающих. Катализируют конденсацию альдегидов с образованием новой углерод-углеродной спязи, Напб. и.ту-чена В-фруктозо-1,6-дифосфат-В глицеральдеги.ч-З-фосфат-лиаза, для к-рой мол. м. 147 000—180 ООО, оптим. каталитич. активность при pH 7,5—8,5 состоит из двух субъединиц. Катализирует р-цию фруктозодифосфат 3-фосфоглице-риновый альдегид -)- фосфодиоксиацетон. Р-цпи, катализируемые А.,— важный этап анаэробного превращ, углеводов при гликолизе и брожении. [c.27]

Наиболее известная альдолаза расщепляет (обратимо) в гликоли-тическом пути фруктозодифосфат на две молекулы триозофосфата [c.163]

Расщепление фруктозодифосфата (реакция 4) катализируется альдолазой [уравнение (7-64)] в результате образуются глицеральдегид-З-фосфат и диоксиацетонфосфат. Между этими двумя триозофосфата ми в результате действия изомеразы устанавливается равновесие (реакция 5 см. также гл. 7, разд. И, 4). Таким образом, обмен обеих половинок гексозы может пойти по пути превращения в пируват через глицеральдегид-З-фосфат. В то же время для диоксиацетонфосфата существует и другой путь, связанный с восстановлением в глицерофосфат— предшественник липидов н промеж ггочныА продукт в некоторых типах брожения. [c.337]

Установлено, что чрезвычайно важную роль в процессе брожения играют производные фосфорной кислоты. Первой стадией процесса являетсй образование из углевода (гексозы) сложных эфиров фосфорной кислоты. Источником фосфорной кислоты является аденозинтрифосфорная кислота (в биохимической литературе часто называемая сокращенно АТФ), отдающая один из трех своих остатков фосфорной кислоты и превращающаяся в аденозинднфосфорную кислоту (АДФ). При этом сначала образуются монофосфаты, а затем дифосфат гексозы—1,6-фруктозодифосфат (см. стр. 662). Открытая форма такого эфира расщепляется при помощи ферментА альдолазы на молекулу фосфорнокислого эфира глицеринового альдегида и на молекулу фосфорнокислого эфира диоксиацетона, которые могут изомеризоваться друг в друга. [c.216]

Фруктозо-1,6-дифосфорный эфир (фруктозодифосфат) в результате внутримолекулярной перегруппировки электронов под действием фермента альдолазы распадается на два три-озофосфата 2 диоксиацетонфосфат и глицеринальдегидфос-фат. [c.165]

Под влиянием триозофосфатизомеразы глицеринальдегид-ро фосфат превращается в диоксиацетонфосфат (см. стр. 156) и затем под влиянием альдолазы два триозофосфата конденсируются с образованием 1,6-фруктозодифосфата. Последний при действии фосфатазы превращается во фруктозо-6-фос-фат и фосфорную кислоту. [c.260]

Альдегид-лиазы — ферменты, катализирующие расщепление С—С-связей в углеводах. Характерный представитель — альдолаза (см. Альдолаза), катализирующая обратимую реакцию расщепления фруктозодифосфата до фосфотриоз. [c.94]

Реакция, катализируемая альдолазой фруктозодифосфата, отличается от катализируемой трансальдолазой [c.175]

Фермент 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконатальдолаза отличается о1 альдолаз фруктозодифосфата и дезоксирибозы, так как не действует на два последних субстрата тем не менее вторая часть пути, начиная с альдолазного расщепления, сходна с гликолитическим путем, тем более, что продукты расщепления 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконата— пируват и глицеральдегид-З-фосфат претерпевают, очевидно, обычные превращения. [c.212]

Синтез глицерина. Глицерин, необходимый для синтеза жиров, образуется в процессе анаэробного распада углеводов из фруктозодифосфата. Под влиянием фермента альдолазы фруктозодифосфат распадается на фосфоглицериновый альдегид и фосфодиоксиацетон. Фосфоглицериновый альдегид легко восстанавливается в фосфоглицерин, который может непосредственно участвовать в синтезе жира. Образование глицерина из углеводов достаточно подробно рассмотрено в разделе обмен углеводов . [c.400]

Другой метод исследования фосфофруктокиназы основан на превращении фруктозодифосфата в диоксиацетонфосфат и гли-церальдегид-З-фосфат с участием альдолазы, изомеризации триозофосфатов с помощью триозофосфатизомеразы и последующем измерении количества образовавшегося NADH в ходе реакции окисления глицеральдегидфосфата глицеральдегид-З-фосфат—дегидрогеназой. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология