Зелень цинковая анализ

Анализ зелени цинковой 89 [c.89]

В 1863 г. немецкие химики Рейх и Рихтер подвергли спектроскопическому анализу цинковую обманку из окрестностей города Фрейберга. Из этого минерала ученые получили хлорид цинка и поместили его в спектрограф, надеясь обнаружить характерную для таллия ярко-зеленую линию. Надежды оправдались, однако не эта линия принесла Рейху и Рихтеру мировую известность. [c.33]

Анализ. Качественно цинковый зеленый идентифицируют по растворимости входящего в его состав желтого пигмента в уксусной кислоте. Количественный анализ обычно ограничивается определениями минерального наполните ля (см. выше) и цинка в фильтрате после отделения наполнителя. [c.348]

Выполнение анализа. В колбе Кьельдаля с длинным горлом емкостью 500 мл растворяют 0,15—0,2 г исследуемого вещества в 10 мл спирта, добавляют 0,5—1 г цинковой пыли, 2—5 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают смесь до обесцвечивания, которое обычно наступает в течение нескольких минут. Затем прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты, 0,5 г кристаллического сульфата меди и нагревают до начала выделения белых паров. После этого прибавляют 6 г измельченного в порошок сульфата калия и нагревают до тех пор, пока жидкость не станет прозрачной и светло-зеленой. Для этого обычно приходится кипятить смесь в течение 15 мин. Определение заканчивают, как обычно (см. стр. 68, 243). [c.725]

Четвертичные соли дипиридилия стабильны в нейтральных и кислых растворах. Для анализа содер/Ж ания диквата и параквата в почве проводят их экстракцию растворами концентрированной серной кислоты. Но в щелочных растворах при pH 9—12 дикват и паракват быстро разлагаются с раскрытием одного или двух пиридиновых колец. В присутствии концентрированного раствора NaOH раствор параквата в воде приобретает последовательно желтую, коричневую, зеленую и в заключение синюю окраску. Синий раствор имеет такой же ЭПР-спектр, как и радикалы, полученные при восстановлении параквата цинковой пылью. Окраска раствора исчезает при окислении. [c.51]

Определение содержания соединений цинка. Перед анализом цинковую зелень предварительно тщательно растирают в агатовой ступке. Навеску зелени № 1 и № 2 (1 г) или зелени цельной (0,5 г) растворяют при очень слабом нагревании в 100 мл H2SO4 (1 20), отфильтровывают нерастворившийся остаток и промывают горячей водой до удаления ионов СгО . [c.89]

В промышленности процесс получения кислотного зеленого антрахи-нонового проводят следующим образом. В стальном эмалированном котле расплавляют п-толуидин, к которому последовательно, при энергичном перемешивании, прибавляют соляную и борную кислоты и 1,4-диоксиантра-хинон (хинизарин). Количество л-толуидина обычно в 8—10 раз превышает теоретически необходимое (на 1 моль хинизарина вместо 2 молей л-толу-идина берут 16—20 молей). Реакционную массу подогревают до 80°, прибавляют постепенно цинковую пыль, затем нагревают до 100° и перемешивают при этой температуре около 4 час. до завершения первой реакции— полной замены обеих оксигрупп на остатки п-толуидина. Исходный хинизарин и образующийся 1,4-дитолиламиноантрахинон резко отличаются по цвету, поэтому для контроля процесса удобны оптические методы анализа. [c.610]

Ход определения. Навеску цинковой пыли около 0,25 г растворяют в 20 мл 25% серной кислоты в мерной колбе емкостью 100 мл, затем доводят водой до метки. На анализ берут 25 мл, добавляют 5 г сульфата аммония 10 мл разбавленной серной кислоты и 2 капли раствора дифениламина. Раствор нагревают до 60° и титруют. После первых 2—3 капель прибавленного раствора жидкость окрашивается в интенсивно синий цвет. Эта окраска по мере приближения к эквивалентной точке ослабевает, переходя сначала в лилово-фиолетовз ю, а затем — в желто-зеленую. [c.145]

Определение тиурама колориметрическим методом основана на образовании комплексного соединения зеленого цвета прн действии раствора хлористого кобальта на экстракт, содержа-ший тиурам. Анализ сырых смесей дает правильные результаты, как при колориметрическом определении (97,2%), так н по методу ВНИИСК при восстановлении тиурама активным водородом и иодометрическом определении выделяюшегося сероводорода (98,3—99,4%). Резко искаженную картину дает кэло-риметрирование тиурама из вулканизатов. Колориметрическим методом определяется суммарное содержание свободного тиурама и диметилдитиокарбамата цинка, так как зеленое комплексное соединение с хлористым кобальтом образует тиурам и его соединение с цинком. С увеличением времени вулканизации содержание тиурама падает, а диметилдитиокарбамата цинка возрастает. Через 70 мин вулканизации около 70% введенного тиурама переходит в цинковую соль, 27% разлагается и только 3% остается неизменным. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология