Фрейберг

Громов В. С., Пурина Л. Т., Фрейберг А. К и. др. Топохимия процессов делигнификации березовой древесины при получении целлюлозы 2. Распределение гемицеллюлоз и лигнина в стенках волокон сульфитной целлюлозы // Химия древесины. — 1978. — № 1. — С. 25—32. [c.453]

Фрейберга А. К., Громов В. С. Влияние предварительной щелочной обработки на пропитку березовой древесины и растворимость компонентов при кислой сульфитной варке // Химия древесины. — 1975. — № 3. — С. 34— 40. [c.464]

Метод Томичека и Фрейберга [39] имеет большое практическое значение. Разработано много разновидностей этого метода применительно к определению кобальта в различных материалах [40— 63], но первоначально предложенный вариант оказался наилучшим в большинстве случаев, кроме титрования в присутствии глицина [54]. Последнее является более удачным, чем первоначальный вариант, так как глицин образует с Со комплексные ионы, не окисляемые кислородом воздуха. В результате Со легко окисляется до соответствующего комплекса Со под действием Кд[Ге(СК)в]. Титрование проводят при комнатной температуре и pH 9,5—12 на воздухе. Метод дает возможность определять 5 жз Со в 50—80 мл раствора в присутствии больших количеств N1 , Си , Zn , Аз , Аз , С(1 1, РЫ , Ва 1, КН4, Сг 1, Мо , Если присутствует [c.31]

В 1863 г. немецкие химики Рейх и Рихтер подвергли спектроскопическому анализу цинковую обманку из окрестностей города Фрейберга. Из этого минерала ученые получили хлорид цинка и поместили его в спектрограф, надеясь обнаружить характерную для таллия ярко-зеленую линию. Надежды оправдались, однако не эта линия принесла Рейху и Рихтеру мировую известность. [c.33]

История. Германий был открыт в 1885 г. Клеменсом Винклером. При анализе вновь найденной около Фрейберга серебряной руды, а именно аргиродита, оказалось, что сумма содержащихся там составных частей постоянно имеет дефицит 6—7%. Он обнаружил, что это обусловлено содержанием в ней неизвестного еще до того времени элемента, который он назвал германием. Впоследствии оказалось, что германий тождествен экасилицию, предсказанному еще в 1871 г. Менделеевым на основании периодической системы. [c.563]

Маргграф был в Фрейберге в 1734 г. (т. е. до основания там Горной академии,, открытой в 1765 г.) и работал под руководством минералога, металлурга и химика Иоганна Фридриха Генкеля (1679—1744), у которого в 1739—1740 гг. учился. М. В. Ломоносов. [c.130]

Предшественником Рихтера был Карл Фридрих Венцель (1740—1793), управляющий литейным заводом во Фрейберге, который считал, что кислоты основания соединяются в постоянных отношениях. Однако работы Венцеля также прошли незамеченными [c.164]

Он родился в Берлине в семье придворного аптекаря. В юности под руководством отца, а также друга отца — Каспара Неймана (стр. 247)—он занимался фармацией и химией. Затем в течение нескольких лет он совершенствовал свои знания в университетах Франкфурта-на-Майне и Страсбурга. Далее, он изучал медицину в университете Галле, где были еще живы традиции Шталя, и около 1734 г. переехал во Фрейберг и под руководством И. Ф. Генкеля (см. стр. 260) изучал химию, горное дело и металлургию. В 1735 г. он возвратился в Берлин и через три года стал членом Королевского общества наук. При реорганизации этого общества в Прусскую академию наук он стал членом физического класса, а с 1767 г.— директором физического класса Академии. В его распоряжение поступила академическая лаборатория, в которой он занимался напряженной исследовательской работой. Он умер в 1782 г. после продолжительной болезни . [c.277]

Существование элемента экасилиция — аналога кремния — предсказано Д. И, Менделеевым еще в 1871 году. А в 1886 году один из профессоров Фрейберг-ской горной академии открыл новый минерал серебра — аргиродит. Этот минерал был затем передан профессору технической химии Клеменсу Винклеру для полного анализа. [c.107]

Преданный Клеменс Винклер Фрейберг, Саксония 26 февраля 1886 г. [c.117]

Русский ученый, акад. Петербургской АН. Родился в д. Денисовка (ныне с. Ломоносово Архангельской обл.). В 1731 —1735 гг. учился в Славяно-греко-латинской академии в Москве. В 1735 г. был послан в Петербург в академический университет, а в 1736 г.— в Германию, где учился в Марбургском университете (1736—1739) и во Фрейберге в Школе горного дела (1739—1741). В 1741 — 1745 гг.— адъюнкт Физического класса Петербургской АН, с 1745 г.— профессор химии Петербургской АН. [c.9]

В кварцевых и карбонатных жилах. Галенит, сфалерит, пираргирит, стефанит, арсенопирит, фрейбергит [c.205]

Одним из видных химиков середины XVIII в. был А. С. Мар] граф (1709—1782), по образованию врач. Он несколько ране М. В. Ломоносова учился у И. Ф. Генкеля в Фрейберге н ста флогистиком-доктринером. Ему принадлежат, в частности, иссл( дования по разработке методов получения фосфора и фосфорно кислоты. Сжигая фосфор, А. Маргграф получил фосфорную кис лоту. Констатировав, что масса кислоты больше массы исхол ного фосфора, А. Маргграф объяснил этот привес потерей флс гистона фосфором. А флогистон, по его мнению, обладал отри цательной массой. А. Маргграф получил соединение фосфора серой и усовершенствовал способ приготовления фосфора из мочр [c.48]

Клемене Александр Винклер (1833—1904) с 1857 г. — студент Горной академии во Фрейберге, где начал исследования. С 1873 г. — профессор аналитической и технической химии той же академии. Здесь в 1875 г. разработал метод контактного получения серной кислоты окислением оксида серы (IV) на платинированном асбесте. Занимался также газовым анализом. [c.157]

Для переработки на висмутовые соединения имеется в продаже довольно чистый металл, годный для непосредственной работы. Так, заводы Blaufarbenweгke во Фрейберге в Саксонии вы пускают с гарантией металл, свободный от золота, серебра,, свинца, мышьяка и теллура, с содержанием 99,85—99,95% висмута. [c.15]

А. К. фрейберга и В. С. Громов, проводившие сульфитную варку березовой древесины, подвергнутой предварительной обработке растворами различных солей с разными значениями pH, а также растворами аммиака различной концентрации, наблюдали, что в ряде случаев даже прп достаточно высокой стеиени деацетилирования, например при обработке растворами аммиака, фосфатов и Др., в отличие от обработки растворами NaOH и Са(0Н)2 не происходит заметного повышения выхода технической целлюлозы и содержания в ней пентозанов [288, 289], Осуществляя де--ацетилирование березовой древесины в мягких условиях — обработкой 0,15 н. раствором метилата натрия в метаноле ири комнатной температуре — и подвергая деацетилированные образцы сульфитной варке, упомянутые авторы не обнаружили связи между степенью деацетилирования и стабилизацией иентозанов. На основании полученных данных делается вывод, что отщепление ацетильных групи О-ацетил-4-О-метилглюкуроноксилана не является основной причиной стабилизации данного иолисахарида относительно кислотного гидролиза в условиях сульфитной варки березовой древесины. Высказывается предположение, что к стабилизации глюкуроноксилана ведет не само явление деацетилирования, а включающий деацетилирование комплекс химических и физико-химических изменений, происходящих в древесине в ироцессе обработки, а именно омыление ацетильных групи, расщепление лигноуглеводных связей, частичная деполимеризация ГМЦ, ведущие к повышению подвижности фрагментов макромолекул ГМЦ, набухание древесины, разрыхление ее структуры, увеличение площади внутренней поверхности и объема субмикроскопи-ческих капилляров в клеточных стенках. В результате создаются условия для упорядочения цепей макромолекул части ГМЦ, образования более прочных водородных связей между ними и макромолекулами целлюлозы, повышающих ттойчивость их к кислотному гидролизу. [c.309]

Гро.иов В. С., Фрейберг А. К. Влияние предварительной щелочной обработки березовой древесины на стабильность пентозанов и выход целлюлозы при сульфитной варке f Химия древесины, — Рига Зинатне, 1972. — № И. — С, 31—38. [c.453]

Фрейберга А. К., Громов В. С. О сорбции щелочсрастворнмого глюкуроноксилана при кислой сульф[[тнон арке // Химия древесины, — 1973, — Вып, 14, — С, 66—71, [c.464]

Фрейберга А. К., Г ромов В. С. Влияние деацетилирования О-ацетил-4-0-метилглюкуроноксилапа березовой древесины на его стабильность при сульфитной варке // Химия древесины, — 1974, — № 2, — С, 26—30. [c.464]

Фрейберга А. К., Гро.мов В. С. Влияние предварительной обработки березовой древесины растворами с различным значением pH на стабильность глюкуроноксилана нри сульфнтной варке // Химия древесины, — 1974, — № 2, — С, 31—38, [c.464]

Кобальт (II). Метод прямого оксидиметрического определения соединений Со при помощи Kз[Fe( N)в] был разработан Томи-чеком и Фрейбергом [39]. По этому методу проводят потенциометрическое титрование в среде 3 н. раствора NH40H в атмосфере СО - Определению не мешают большие количества N1 1, Си , АзШ, Сг , Мо , [c.31]

Клеменс Александр (26.X1I 1838—8.x 1904) Немецкий химик. Р. во Фрейберге. Учился (1857—1859) во Фрейбергской горной академии и Лейпцигском ун-те (доктор философии, 1864). С 1859 работал на химических заводах. В 1873—1902 — профессор Фрейбергской горной академии. [c.106]

Сульфат бария. Ва804 широко распространен в виде минералов тяжелый шпат, барит). Иногда тяжелый шпат встречается в виде отдельных хорошо образованных кристаллов, которые принадлежат к ромбической системе и отличаются большим разнообразием форм (твердость тяжелого шпата 3—3,5, удельный вес 4,48). Однако обычно он образует волокнистые, зернистые или плотные агрегаты. Сам по себе тяжелый шпат бесцветен, но иногда бывает окрашен примесями. Нередко он содержит значительные количества изоморфного ему сульфата стронция. В некоторых месторождениях он встречается с примесью сульфата кальция известковый барит из Фрейберга и Дербишира). [c.318]

Распространение в природе. Германий встречается в природе в форме таких редких минералов, как аргиродит 4Ag2S-GeS2 (около Фрейберга в Саксонии и в Боливии) и германит (медно-железный тиогермапат). Германит встречается только в одном месте, а именно около Тсумеба в Южной Африке. Однако там он имеется в сравнительно больших количествах, включенный в блеклую руду, в которой он отчетливо выделяется [c.562]

ИНСТИТУТ ИРШЙ КИ ВЗРЫВООПАСНОСТИ И БОРЬБЫ С ОГНЕМ, ОПЫТНЫЙ ПОЛИГОН ФРЕЙБЕРГ [c.419]

Согласно Э. Мейеру в XI в. активная разработка рудных месторождений велась в Германии (Гарц, Нассау, Силезия), добыча олова в Рудных горах восходит к 1140 г., в Фрейберге — к 1170 г. и Мансфельде — к 1190 г. [c.53]

Андрей Сигизмунд Маргграф (1709—1782) , ученик Неймана, работал в различных областях химии и металлургии его способности экспериментатора получили возможность проявиться в высших школах Галле, Франкфурта-на-Одере и Фрейберга 1 . Одним из первых прибег к помощи микроскопа для распознавания различных вещеетв. Он показал различие между известью и глиноземом (1754), а также обнаружил присутствие сахара в свекловичном соке (1747) последнее наблюдение [c.110]

Винклер, профессор во Фрейберге (Саксония), был одним из пионеров промышленного получения серной кислоты контактным методом [а также выдающимся химиком-апалитиком]. [c.282]

Через пять лет ученик Меншуткина Розенфельд-Фрейберг, наблюдая за протеканием реакций эфиров сульфобензойной кислоты с различными алкоголями, заметил ... образующаяся при ходе опыта свободная сульфо1бензольная кислота, электролитическая диссоциация которой значительна, не оказывает влияния на увеличение скорости образования простого эфира [181, стр. 426]. [c.46]

Ближайшими аналогами кремния, по периодическому закону, должны быть элементы нечетных рядов, потому что и З , как На, М , А1, находится в нечетном ряде [481]. Непосредственно за кремнием следует тот экасилиций, или германий Се = 72, которого свойства можно было предугадать (гл, 15, доп. 401) по периодическому закону ранее того (в 1871 г.), как проф. К. Винклер (1886) во Фрейберге (Саксония) открыл этот элемент в особой серебряной руде, названной арги-родитом [482] А СеЗ Легко восстановляемый (водородом и углем) при накаливании окиси и выделяемый из растворов цинком, металлический германий оказался серовато-белым, кристаллизующимся (в октаэдрах), хрупким, плавящимся (под слоем расплавленной буры) около 900°, уд. веса 5,469, легко окисляемым вес его атома 72,3, теплоемкость 0,076, как и следовало ждать для этого элемента по периодическому закону. Соответственно ему, двуокись германия СеО есть белый порошок, обладающий уд. весом 4,703 вода, особенно кипящая, растворяет эту двуокись (на 1 ч. СеО 247 ч, воды при 20°, 95 ч. при 100 ), приобретая явно кислую реакцию. Со щелочами она дает растворимые соли, в кислотах же мало растворима. В струе хлора металл дает хлористый германий [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология