Цинковые обманки, анализ

Для определения таллия применяются гетерополикислоты [721]. Один из вариантов был (предложен для анализа цинковой обманки [94]. [c.119]

В 1863 г. немецкие химики Рейх и Рихтер подвергли спектроскопическому анализу цинковую обманку из окрестностей города Фрейберга. Из этого минерала ученые получили хлорид цинка и поместили его в спектрограф, надеясь обнаружить характерную для таллия ярко-зеленую линию. Надежды оправдались, однако не эта линия принесла Рейху и Рихтеру мировую известность. [c.33]

В 1874 г. известный французский химик А. Вюрц (1817—1884) опубликовал книгу Атомистическая теория , в которой впервые за границей была подробно освещена периодическая система химических элементов. А в следующем году другой французский химик П. Ле-кок де Буабодран (1838—1912), производя спектральный анализ цинковой обманки (2п5 — цинковой руды), обнаружил в ее спектре слабую фиолетовую линию. Поскольку ни один известный элемент не имел такой линии в спектре, она могла принадлежать только новому. В честь своей родины ученый назвал его галлием (от древнего латинского названия Франции — Галлия). В небольшом количестве галлий был выделен и исследован. [c.174]

Галлий (Оа) — металл серебристо-белого цвета с синеватым оттенком. Суш,ествование галлия было предсказано в 1871 г. Д И. Менделеевым, который назвал его экаалюминием. Открыл галлий в 1875 г. французский химик Лекок де Буабодран спектральным анализом цинковой обманки. Элемент назван галлием в честь Франции. [c.169]

Выполнение анализа. 1 г пробы растворяют в минимальном количестве соляной кислоты, и добавляют соляной кислоты до содержания ее, соответствующего 5,5—6 н. (цинковую обманку или свинцовые белила растворяют в азотной кислоте, выпаривают на водяной бане досуха и растворяют сухой остаток в 3—5 мл 20%-ной соляной кислоты). Полученный раствор переносят в пробирку с притертой пробкой, прибавляют 3—5 мл эфира, насыщенного 20%-ной соляной кислотой, встряхивают [c.252]

Этот метод годится, в первую очередь, только для анализа необожженных цинковых обманок для разложения сильно железистых или кремнистых обожженных обманок и галмеев требуется серная кислота. [c.578]

При анализе сульфидных минералов для выделения двуокиси кремния пользуются соляной и азотной кислотами. Сульфидные минералы, не содержащие меди (цинковая обманка, галенит и др.), разлагаются соляной кислотой без окислителя. Если нужно одновременно с кремневой кислотой определять и свинец, то после разложения соляной и азотной кислотами раствор выпаривают с серной кислотой до выделения паров серного ангидрида. При этом свинец выделяется в виде сульфата, который отделяют от кремневой кислоты растворением его в ацетате аммония. [c.87]

Определение фтора в цинковых обманках часто имеет особое значение, так как фтор в процессе обжига попадает в обжиговые газы, а затем с ними в газоходы и камеры, где он сильно мешает анализам. [c.59]

Методы анализа сырья описаны выше сера — см. стр. 1, газовая сера — см. стр. 6, серный колчедан — см, стр. 9, углистый колчедан — см. стр. 52, цинковая обманка — см. стр. 55, селитра — см. стр. 92, азотная кислота — см. стр. 125. [c.144]

Проведенный нами анализ позволяет предложить для магнитной восприимчивости веществ, кристаллизующихся в решетке алмаза или цинковой обманки, формулу [c.164]

Методами физико-химического анализа (рентгеноструктурным, микроструктурным и измерением микротвердости, термическим и электронномикроскопическим) в указанных системах установлены широкие области гомогенности со структурой цинковой обманки вблизи арсенида индия (см. таблицу). Травление образцов в подогретой соляной кислоте выявило поликристаллическую структуру с четко выраженным полигональным строением. Зависимости микротвердости сплавов от состава выражаются плавной кривой с максимумом. Параметры решеток для гомогенных областей линейно изменяются с составом (рис. 1). Двухфазная область детально не изучалась. На основании микроструктурных и рентгеноструктурных исследований двухфазную область можно рассматривать как смесь двух неравновесных твердых растворов исходных компонентов друг в друге. [c.244]

Элементы галлий, индий и таллий распространены по всему земному шару, но они нигде не встречаются в больших количествах. Галлий и индий даже могут быть отнесены к редким элементам. При их открытии важную роль сыграл спектральный анализ. В природе галлий, индий и таллий иногда сопутствуют цинку в некоторых цинковых обманках таллий содержится в некоторых пиритах. Бокситы часто содержат немного галлия. Таллий встречается в силикатах. [c.571]

Полезно подвергнуть анализу структуры цинковой обманки и хлористого натрия, используя два варианта расположения атомов в гранецентрированной кубической решетке, показанные на рис. 25, а и 25, б. На рис. 29 обе структуры представлены так, что в них можно усмотреть ориентацию, показанную на рис. 25, а. Атомы различных решеток показаны в виде белых и черных кружков соответственно, й [c.97]

Исследуемый объект сначала переводят в раствор. При анализе минералов тонко растертую пробу нагревают с сульфатом калия и концентрированной H2SO4 до полного 1разложения. В некоторых случаях (пирит, цинковая обманка и др.) пробу растворяют в НС1 или сл еси НС1 с небольшим количеством HNO3 [52]. Разложение силикатов, содержащих таллий, сплавлением с содой может привести к большим потерям таллия [120]. Растворение силикатов в смеси фтористоводородной и серной кислот че сопровождается потерями таллия. Более подробные указания по предварительной обработке исследуемого объекта даны ниже, перед некоторыми схемами хода анализа. [c.58]

Коста и Хосте [302] указывают на возможность экстрак ционпого выделения следов индия при помощи диизопропилового эфира при анализе цинковых обманок и металлического цинка. [c.76]

Разложение минералов, содержащих галлий, индий, таллий. Галлий, индий и таллий встречаются в основном в полиметаллических рудах, содержащих цинк, свинец, олово, а также в бокситах, германитах и т. д. Методы разложения этих минералов при определении содержания галлия, индия и таллия в принципе те же, что и при анализе цветных металлов. Так, цинковые обманки разлагают обработкой соляной кислотой при нагревании с последующим добавлением азотной кислоты. Для разложения оловянных руд используют сплавление с пероксидом натрия или со смесью Na0H-fNa202. При анализе бок- [c.215]

При анализе карбонатов кальция и магния, смитсонита и цинковых обманок используют горизонтальную дугу переменного тока (8а) между угольными электродами, наполненными Na l. Пробу смешивают с Naa Og и NaNOg и вводят в дугу на полосках бумаги. Аналитической парой линий служит d 3261,0 — Sb 3232,5 А. Метод применим в интервале концентраций 0,02— 0,05% d, средняя квадратичная ошибка 11—17% [359]. При совместном определении d и Zn в рудах и технологических продуктах на дифракционном спектрографе ДФС-13 (при дисперсии 1 А]мм) линия кадмия 3261,0 А полностью отделяется от линий железа даже при анализе железных руд. Для идентичности форм нахождения кадмия и цинка в пробах и эталонах последние готовят разбавлением пустой породой цинкового концентрата с известным содержанием обоих элементов. Эталоны и пробы разбавляют этой смесью в отношении 1 4 и набивают в угольные электроды. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (15а) и фотографируют на фотопластинках типа СП-3 или СП-2 в течение 30 сек. Ширина щели спектрографа 0,030— 0,035 мм. При анализе проб с содержанием кадмия >0,1% спектры фотографируют через трехступенчатый ослабитель. Определение производят по линиям d — 3261,0 (Jan) — Ge 3260,5 А (J p) градуировочные кривые строят в координатах lg (Jan/ p) — с учетом фона вблизи линий кадмия. Интервал определимых концентраций [c.167]

В 1870 г. Д. И. Менделеев предсказал существование и свойства ряда неизвестных в то время элементов, в том числе эка-алюминия — ближайшего аналога алюминия, В 1875 г. французский химик Лекок де Буабодран открыл методом Спектрального анализа в пиринейской цинковой обманке новый элемент, который назвал в честь Франции галлием (от латинского Gallia — Франция), Свойства его почти точно совпали с предсказанными свойствами экаалюминия. [c.5]

Исходным материалом для исследования служил порошок природного образца сфалерита крупностью 0.074 мм. Для цинковой обманки характерно присутствие некоторого количества железа, изоморфно замещающего цинк в решетке ZnS. Ио химическому анализу испо.пьзуеи1ый сфалерит содержал (%) 63.47 Zn, 32.50 S и 1.17 Fe (теоретический состав (%) 67.15 Zri и 32.85 S). Минералогический анализ показал, что исследуемый образец сфалерита содержал также следы галенита и кварца. Для каждого опыта навеска сульфида цинка составляла одну сотую моля вещества. [c.97]

В аналитическом отношении заслуживает упоминания цинковая обманка почкообразной формы, так называемый вольтцин, представляющая собой основной сернистый цинк состава 4ZnS ZnO вследствие присутствия в этой руде кислорода, который, как известно, никогда не определяется, при полных анализах цинковых руд сумма процентов не достигает 100. [c.555]

Nissenson и Neumann рекомендуют в качестве быстрого метода следующий ход анализа 1 г цинковой обманки, галмея или цинковой золы нагревают в полз литровой колбе с 14 мл соляной кислоты до исчезновения запаха сероводорода, окисляют 6 мл азотной кислоты [c.573]

Комплексометрическое определение индия в присутствии морина в качестве индикатора, разработанное Патровским [81], получило практическое применение при анализе сфалеритов (цинковой обманки). [c.495]

РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ — электромагнитные колебания весьма малой длины волны, сравнимой с атомными размерами, возникающие при воздействии на вещество быстрыми электронами. Открыты В. Рентгеном в 1895. Волновая природа Р. л. установлена в 1912 М. Лауэ (совместно с В. Фридрихом и П. Книп-нингом), открывшим явление интерференции Р. л в кристаллах это открытие явилось также основой развития рентгеноструктурного анализа. Р. л., невидимые для глаза, обладают способностью вызывать яркую видимую флюоресценцию в нек-рых естественных (цинковая обманка, платиносинеродистый барий и др.) и в искусственно изготовляемых кристаллич. веществах (люминофорах) они действуют на фотоэмульсию и вызывают ионизацию газов. Всеми этими явлениями пользуются для обнаружения, исследования и практич. использования Р. л. Длины волн Р. л., используемых в. практич. целях, лежат в пределах от нескольких A до сотых долей A (тогда как самая короткая длина, волны видимой части спектра составляет ок. 4000 A), что соответствует энергии электронов, вызывающих Р. л., от 10 до 10 ев. [c.325]

Предвидение Менделеева блестяще подтвердилось в 1875 г. Лекок де Буабодрап, не зная о работах Менделеева, именно при помощи спектрального анализа открыл в цинковой обманке галлий, соответствующий экаалю-мииию. [c.214]

По Lunge и Stierlin y можно для ориентировочного анализа колчедана пользоваться сравнительно быстрым и точным методом, описанным более подробно ниже, при описании анализа цинковой обманки (стр. 55) и заключающимся в том, что 0,3207 г пирита умеренно нагревают в никкелевом тигле с 2 г углекислого натрия, около 2 г бертолетовой соли и 2—3 г окиси железа продукт выщелачивают, добавляют нейтральный раствор хлористого натрия и титруют неиспользованную соду соляной кислотой в присутствии метилоранжа. Без добавления хлорноватокислого калия получаются значительно пониженные результаты. [c.17]

Полученный с помощью катализаторов боразон , по данным рентгеноструктурного анализа, обладает кубической решеткой типа цинковой обманки. Можно было полагать, что существует также нитрид бора с кубической кристаллической решеткой типа вюрцита. Банди и Уэнторфу [44 ] действительно удалось получить эту новую форму нитрида бора, а также старую форму в отсутствие катализаторов. Авторы указывают, что для получения предпочтительно старой формы боразона (типа цинковой обманки) из гексагонального нитрида бора без катализаторов требуются температуры 2200—3700° С, а новая форма образуется при более низких температурах часто обе формы образуются совместно. Минимальное давление для этих превращений составляет около 115 кбар при 1700° С при более высоких и более низких температурах требуется несколько более высокое давление (порядка 130 кбар). Таким образом впервые было осуществлено превращение обычного нитрида бора ( белого графита ) в кубическую модификацию в твердой фазе при комнатной температуре (продолжительность опытов в этом случае составляет всего 5 мин). [c.84]

Как уже упоминалось, нами получены и соединения НдзР54, HgзPSз, имеющие своим прототипом цинковую обманку. Рентгеноструктурный анализ показал, что по строению оба вещества сходны, из чего можно предположить, что HgзPSз является избыточной тетраэдрической фазой, где ато-мы- катионы заполняют все тетраэдрические пустоты. [c.238]

Рентгеноструктурным анализом было установлено, что фаза состава InAsTe обладает решеткой цинковой обманки с параметром 6,13 А. [c.251]

И Рихтер обнаруживают яркие синие линии в спектре одного образца цинковой обманки и открывают индий. В 1875 г. Лекок де Буабодран но спектру цинковой обманки из Пиренеев обнаруживает новый элемент, родственный индию,— галлий. В 1868 г. английский астроном Локьер обнаружил яркую желтую линию в спектре хромосферы. Он приписал ее новому элементу, названному им гелием (т]> 10 — солнце). Локьер довольно легко придумывал гипотезы, которые потом не подтверждались, но этой гипотезе повезло в 1875 г. Рамзай выделил инертньн газ из минерала клеевита и точными измерениями доказал тождественность излучаемой им линии с линией, иринисанной гелию. Так гелий из гипотетического солнечного вещества превратился в полноправного члена периодической системы элементов. Это был один из величайших триумфов спектрального анализа. В конце XIX в. с помощью спектроскопа Рамзай и Рэлей открывают аргон, и вскоре Рамзай и Траверс находят и остальные инертные газы неон, ксенон и криптон. В конце XIX и начале XX вв. Демарсэ, Лекок де Буабодран и Урбэн исследуют спектры редких земель. Только благодаря спектроскопии удается установить 14 индивидуальных элементов этой группы. Добавим сюда еще открытый в 1923 г. гафний — последний элемент, который был обнаружен но его спектру (правда, уже рентгеновскому). Итого спектроскопии принадлежит заслуга открытия 25 элементов. Это примерно 30% всех элементов, существующих в земной коре. В этой цифре, пожалуй, наиболее убедительно проявляется значение спектрального метода. С самого начала его развития стало ясно, что спектроскопия является очень чувствительным методом — с ее помощью можно открывать такие количества элемента, которые недоступны для обычного химического анализа. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология