Магнетит нитрид

Термомагнитный анализ применим к ферромагнитным веществам. Хотя число известных ферромагнитных веществ весьма невелико, большинство из них являются элементами и соединениями, представляющими интерес для гетерогенного катализа. Сюда относятся железо, кобальт, никель, магнетит, "[-окись железа, цементит и другие карбиды, некоторые сульфиды и нитриды, а также различные шпинели и шпинелеподобные двойные окислы. Как известно, метод состоит в измерении удельной намагниченности в определенном интервале температур, причем [c.115]

Таким образом, аммиак не восстанавливает магнетит с заметной скоростью ниже 450° и, повидимому, при 450° и выше продукты разложения аммиака играют более существенную роль в восстановлении катализатора, чем сам аммиак. Это предположение вытекает из того факта, что восстановление плавленых катализаторов аммиаком при 450 и 550° является, повидимому, авто-каталитическим процессом другими словами, в. начальной стадии опыта скорость восстановления со временем увеличивается. Восстановление водородом не является автокаталитическим процессом. Можно поэтому сделать вывод, что а-железо и нитрид, образующиеся при восстановлении, являются более активными катализаторами разложения аммиака, чем окись железа. [c.262]

Фазы, по данным рентгеновского анализа, приведены в порядке уменьшающейся интенсивности линий. 6— 6-фаза (нитрид), карбид Хэгга, С —цементит, а— а-железо, М —магнетит, Си —медь. [c.271]

Фазы приведены в порядке уменьшающихся количеств а —а-железо. е — е-нитрид или карбонитрид, М —магнетит. Д Повторно азотирован прн 350 с объемной скоростью ЫН равной 1000, в течение 6 час. [c.284]

Лазурь ж, берлинская Лантан м Лантаноид м Лёд ж, сухой Литий м Лютеций м Ляпис м Магнезит м Магнезия ж Магнетит м Магний м Малахит м Манганат м Марганец м Масло с, купоросное Массикот м Медь ж Менделевий м Меркапто-Меркурат я Метаарсенит м Метаборат м Метаванадат м Метагидроксид н Метапериодат м Метасиликат м Метателлурат м Метафосфат м Мирабилит м Молибдат м Молибден м Моно-Монокис-Мочевина ж Мышьяк м Надпероксид м Натр ж, едкий Натрий м Нашатырь м Неодим м Неон м Нептуний м Никель м Никколат м Ниобий м Нитрат м Нитрид м Нитрит м Нитро-Нитрозил м Нитроил м [c.310]

Фазы расположены в порядке уменьшающихся количеств а —а-железо, е —Е-нитрид или карбонитрид, / — карбид Хэгга, С —цементит, М —магнетит, Си —медь. [c.285]

Как отмечалось в гл. V, основными примесями в первичном порошке карбонильного железа являются цементит Ре С, нитрид Ре4М и магнетит Ред04, количество которых достигает суммарно 30 % от массы порошка (содержание углерода, азота и кислорода до 1 % каждого). Кроме того, порошковое карбонильное железо содержит некоторое количество адсорбированных газов (СО, СОд, N1 3 и др.), из которых преобладающим является окись углерода. [c.133]

Перед синтезом осажденные железо-медные катализаторы обычно обрабатывают На, СО, МНз или смесями СО Ц-На- Предварительная обработка не оказывает влияния на активность катализаторов, однако существенно сказывается на селективности, стабильности и на продолжительности разработки [10, 83, 84]. В зависимости от продолжительности нагревания катализаторов в токе водорода при 230—250° С окислы железа либо почти полностью восстанавливаются до металла, либо до ГеО и соединений типа шпинелей РеО-ЕеаОз, СиО-ГеаОз, М 0-Геа0з, МпО-РеаОз [61, 85]. При обработке окисью углерода или смесью СО На образуется магнетит и карбид Хэгга, а при обработке аммиаком — магнетит и нитриды железа [80]. По сравнению с катализаторами, восстановленными смесью СО -[-На, катализаторы, обработанные водородом и особенно аммиаком, способствуют образованию продуктов более низкого молекулярного веса со значительным содержанием спиртов. Однако обработка смесью СО+Нг снижает чувствительность катализаторов к отравляющему воздействию сернистых соединений [86]. Азотированные катализаторы более стабильны, чем восстановленные водородом или смесью СО -[-Нг- Чем больше содержание щелочи и меньше меди, тем выше температура и больше продолжительность восстановления [83]. Присутствие СОа и особенно паров НаО приводит к снижению активности железо-медных катализаторов. После восстановления поверхность. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология