Изомеризация пинена, контроль

Контроль за периодическим процессом изомеризации пинена [c.76]

Разработанная к настоящему времени система контроля процесса изомеризации пинена дает возможность достаточно быстро сделать выводы о ходе реакции, установить момент ее окончания и дать оценку качества изомеризата. [c.76]

Контроль за ходом процесса изомеризации а-пинена можно осуществлять, наблюдая за соотношением сумм площадей пиков камфена и трициклена к площади пика пинена и по исчезновению а-пинена в конце реакции. Важно прн зтом ие спутать пик а-пинена с пиком р-фенхена и трициклена. [c.176]

Так как изомеризационные превращения а- и -пиненов в камфен и другие терпены необратимы, то не представляет затруднений добиться практически полной изомеризации пинена, осуществляя достаточно продолжительный его контакт с катализатором. Однако при этом необходимо считаться с вторичными превращениями продуктов изомеризации пинена. В результате слишком длительного контакта терпенов с катализатором содержание камфена в изомеризатах может снизиться, а в пределе, в продуктах реакции могут оказаться вместо камфена и других монотерпенов терпеновые полимеры и смесь п-цимола и п-ментена. В определенных условиях снижение содержания камфена в изомеризате начинается раньше, чем успеет полностью изомеризоваться исходный пинен. Чтобы избежать нежелательных вторичных реякций, необходимо применять научно обоснованный режим изомеризации пинена и проводить эффективный контроль за ходом процесса. [c.64]

В соответствии с изложенным контроль за ходом изомеризации жидкого а- пинена сводится к отбору через определенные промежутки времени проб реагирующих веществ, отделению от них катализатора и определению оптического вращения реагирующей смеси и ее показателя преломления. Чтобы иметь уверенность в полной изомеризации пинена, реакцию останавли- [c.78]

Технический пинен, применяемый в качестве исходного продукта на производстве, представляет собой или практически чистый а-пинен, или смесь а- и р-пиненов, в которой а-пинен содержится в качестве основного компонента. Изменения оптического вращения по ходу каталитической изомеризации технического пинена можно заранее вычислить, пользуясь уравнением Био и исходя из допущения, что на первой стадии реакции -пинен изомеризуется в а-нинен, а на последующей стадии а-пинен изомеризуется в камфен и моноциклические терпены. Такое допущение близко к истине, так как изомеризация -пинена в а-пинен проходит много быстрее, чем изомеризация а- и -пиненов в камфен. На основании сопоставления изменений оптического вращения по ходу реакции с вычисленными в подавляющем большинстве случаев можно вести контроль за ходом изомеризации технического пинена и установить момент окончания реакции. [c.79]

При изомеризации технического пинена, состоящего из а-а-н /- -пиненов, изменения а более сложны, так как на первой фазе реакции, из-за изомеризации /- -пинена в /-а-пинен очень высокой оптической активности, оптическое вращение смеси сначала падает, а уже потом начинает повышаться (рис. 21). Поэтому, если бы процессы изомеризации -пинена в а-пинен и а-пинена в камфен протекали в строгой последовательности, то на кривых изменений должен был бы быть не только максимум в точке превращения 70—80% пиненов в камфен и моноциклические терпены, но и в/шнимум в точке, соответствующей полной изомеризации -пинена в а-пинен. Фактически оба процесса накладываются друг на друга и минимум выявляется не резко. Если при этом содержание -пинена сравнительно велико, то может выявиться не резко и максимум (кривая 3 рис. 21). Тогда приходится отказаться от контроля реакции по изменению оптического вращения реагирующих веществ и ьести его по другим показателям, например по изменению показателя преломления. Однако случаи изомеризации смесей d-а-пинена и /- -пинена с большим содержанием последнего редки. Обычно содержание [c.79]

Наряду с показателями химического контроля, указанными в схеме, в производстве камфоры при процессах ректификации скипидара, изомеризата, эфира ведут контроль за температурой, глубиной вакуума, флегмовым числом и т. д. аналогично контролю при других ректификационных процессах (см. главу третью). В тех стадиях производства, в которых основное место занимают химические реакции (изомеризация пинена, этерификация камфена, омыление эфира, дегидрирование изоборнеола), кроме аналитических показателей, следят за величиной загрузки реагирующих веществ и их соотношением в соответствии с установленным режимом, за температурой реакции, за вакуумом или давлением в аппарате, за давлением греющего пара и сжатого воздуха. [c.211]

Наблюдение за ходом изомеризации пннена можно вести по изменению угла вращения плоскости поляризации реагирующего раствора или по изменениям его показателя преломления. Угол вращения реагирующего раствора по мере расходования а-пинена растет, достигает полуторного значеиня исходного, после чего начинает падать. Реакцию заканчивают в момент падения угла вращения до исходной величины. Этот метод вполне надежен для контроля за ходом изомеризации чистого а-пинена, смесей (—)-а- н (—)-Р-п.шенов и (-Ь)-а-пинена с небольшой примесью (—)-Р-пинена, но не пригоден Д1Я контроля за ходом изомеризации (- -)-а-пннена со значительной примесью (—)-Р-пинена, так как углы вращения продуктов реакции, образующихся из а-пинена, в этом случае растут в положительную сторону, а из Р-ппнена — в отрицательную и изменения угла вращения реагирующей смеси могут оказаться самыми разнообразными. Показатель преломления по ходу [c.182]

Веденеев К.П.,Бардышев И.И. - Гидролизн.и лесохим.пром-сть,1968,№1,15-16 РЖХим,1968,12П16. Контроль за процессом изомеризации о(,-пинена в камфен методои газо-жидкостной хроматографии. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология