Муравьиная кислота определение в смеси с серной

Ход определения. Точно взвешенное количество ( 2 г) дициклопентадиена или технической смеси, содержащей этот углеводород, смешивают с 2,5 г 99—100%-ной муравьиной кислоты в реакционной колбочке на 150 мл, добавляют 0,2 г серного цвета в качестве катализатора, соединяют колбу с пришлифованным обратным холодильником и кипятят находящуюся в ней смесь в течение 5 ч на масляной бане, температуру которой поддерживают в пределах 135—140° С. После этого колбу вынимают, охлаждают, холодильник промывают 20 мл бензола содержимое колбы переводят в делительную воронку реакционную колбу промывают два раза 20 мл бензола, который переводят в ту же делительную воронку. [c.294]

Разделение и количественное определение органических кислот. Смесь кислот — муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной в количестве 8—10 мл — нейтрализуется 0,1 н. раствором щелочи по фенолфталеину и выпаривается на водяной бане досуха. Выпаренный остаток обрабатывается 2 каплями серной кислоты (1 1) до растворения солей, добавляется 0,1 г безводного сернокислого натрия и из полученной смеси органические кислоты извлекаются 1 % -ным раствором бутилового спирта в хлороформе 5-кратно так, чтобы общее количество полученного раствора составляло 5 мл., [c.333]

Опыт 5. Определение муравьиной кислоты. В пробирку помещают несколько кусочков формиата натрия и добавляют 2 капли коицеитрированной серной кислоты. Смесь очень осторожно нагревают на пламени горелки. Выделяющаяся вначале муравьиная кислота разлагается затем под действием сериой кислоты с выделением оксида углерода(II), который можно поджечь, поднеси отверстие пробирки к пламени. Он горит голубоватым пламенем, прн этом появляются небольшие вспышки в виде голубых коле- -чек. Реакция разложения муравьиной кислоты протекает доволь- но бурно. С ее помощью отличают муравьиную кислоту от других /Монокарбоновых кислот, которые при нагревании с концентриро- ваииой серной кислотой не выделяют оксида углерода(II). [c.75]

V Метод совместного определения муравьиной кислоты и формальдегида разработан А. С. Молотковой и В. К. Золотухиным [64]. К анализируемому раствору добавляют в избытке растворы Naj Os (1 н.) и КМп04 (стандартный), выдерживают смесь 20—30 мин при комнатной температуре, затем подкисляют серной кислотой (1 4) и немедленно прибавляют избыточное количество 0,1 н. стандартного раствора соли Мора. Избыток последней оттитровывают 0,1 — 0,5 п. раствором КМПО4 при комнатной температуре. Метод позволяет определять сумму формальдегида и муравьиной кислоты в присутствии уксусной, бензойной и других кислот, не окисляемых перманганатом. V [c.15]

Ход определения. Реагенты перйодат калия 0,1%-ный водный раствор бром-крезол-пурнурного. Допустимо применение метилового красного. В коническую колбу помещают около 0,2—0,3 г глицерина (3 капли), растворяют в 200 М.Л воды и добавляют две капли раствора индикатора. Раствор имеет обычно желтую окраску, к нему приливают 1—2 капли 0,1 н. раствора щелочи точно до появления синей окраски. Если раствор имеет вначале синий цвет, то осторожно приливают 0,1 н. раствор серной кислоты до первого появления желтого цвета и затем подщелачивают 1 каплей раствора щелочи. В реакционную смесь вносят 1,5 г сухой соли перйодата калия и при перемешивании нагревают до 37—40° С до полного растворения соли. Окисление заканчивается весьма быстро. По охлаждении для удаления избытка перйодата приливают 3 мл пропиленгликоля. При этом перйодат превращается в малодиссоциированную соль йодноватой кислоты, не мешающей дальнейшему титрованию муравьиной кислоты. Последнюю титруют 0,1 н. раствором щелочи до синего окрашивания. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология