Смесь кислот муравьиной и серной

Разделение и количественное определение органических кислот. Смесь кислот — муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной в количестве 8—10 мл — нейтрализуется 0,1 н. раствором щелочи по фенолфталеину и выпаривается на водяной бане досуха. Выпаренный остаток обрабатывается 2 каплями серной кислоты (1 1) до растворения солей, добавляется 0,1 г безводного сернокислого натрия и из полученной смеси органические кислоты извлекаются 1 % -ным раствором бутилового спирта в хлороформе 5-кратно так, чтобы общее количество полученного раствора составляло 5 мл., [c.333]

Азеотропы с максимумом температуры кипения встречаются реже. К их числу относятся водные растворы кислот (соляной, серной, муравьиной) смесь хлороформ — ацетон и др. К системам с азеотропами применим также первый закон Коновалова (рис. 6.11). Раствор состава при кипении (температура t) дает пар состава у, более богатый компонентом В, при добавлении которого к исходной жидкости ее состав меняется до х>, а температура кипения понижается до t. Раствор состава хз нри кипении (при температуре t") дает пар, более богатый компонентом А. Его добавление к исходной жидкости изменяет ее состав до Х4 и снижает температуру кипения до г. [c.99]

Кроме метода нейтрализации, муравьиную кислоту определяют титрованием перманганатом в щелочной среде, -окисляя И—СООН до СО2 и Н2О. К раствору муравьиной кислоты добавляют раствор гидроксида натрия до явно щелочной реакции, добавляют избыток раствора перманганата калия н нагревают. Затем смесь нейтрализуют раствором серной кислоты и оттитровывают избыток перманганата раствором щавелевой кислоты. Формиаты также определяют перманганатометрическим методом в щелочной среде. [c.192]

К описанному близок метод переработки продуктов окисления циклогексана с целью выделения кислот. Продукты окисления, содержащие кислоты и эфиры, обрабатывают 25%-ным раствором аммиака, добавляемого в соотношении 40 1 к смеси кислот, и разделяют на органический и водный слои. Водный слой нагре- вают до 100—130 под давлением и выделившийся аммиак рециркулируют. Органический слой обрабатывают 20%-ным раствором щелочи с образованием солей органических кислот, которые разлагают серной кислотой. Из водных растворов аммонийных солей после разложения и кристаллизации выделяют 80% кислот, а из органического 70—80%. Таким образом получена смесь янтарной, глутаровой и адипиновой кислот. С водяным паром из раствора солей отгоняют монокарбоновые кислоты — муравьиную и уксусную [208]. [c.111]

Для измерения коэффициента диффузии в зернистом слое было желательно подобрать газовую смесь по возможности с одинаковым молекулярным весом обоих компонентов для уменьшения влияния конвекционных эффектов (стр. 206). В то же время, для того чтобы не вносить дополнительных возмущений в основной поток газа, примесь должна была вводиться в относительно незначительных количествах и с достаточной точностью определяться в основном компоненте. Основным компонентом был выбран осушенный в слое активного угля воздух примесью служила окись углерода, приготовленная действием муравьиной кислоты на серную. Из газометра окись углерода через реометр подавалась в иглу в нижней части зернистого слоя в пропорции 0,01% к подаваемому воздуху. Установка для подачи и замера воздуха описана в разделе 11.6. Воздух и окись углерода подавались непрерывно через несколько минут после начала подачи газов включали отбор газа из пробоотборников на анализ. [c.221]

Для проведения реакции использована смесь 96%-ной серной кислоты и 90%-ной муравьиной кислоты (в отношении 1 2,7), являющаяся одновременно и катализатором, и растворителем. Полиамиды, полученные этим методом, нестабильны в 90%-ной муравьиной кислоте и медленно разлагаются. [c.43]

Из веществ, поглощенных в ловушках 12, 14, были извлечены соли кислот и неомыляемые вещества. Из ловушки 16 — карбоновые кислоты и неомыляемые вещества. При обработке солей карбоновых кислот серной кислотой была выделена смесь кислот, в которой были обнаружены муравьиная, уксусная и масляная кислоты, а также более тяжелые кислоты, которые не удалось выделить в индивидуальном виде. [c.156]

В табл. 2 приведены вещества, которые могут быть использованы в качестве аналогов для классификации всех других веществ. Все неорганические (серная, азотная, соляная, фосфорная и др.) и органические (уксусная, муравьиная и др.) кислоты следует отнести также к подгруппе а классификации (табл. 1) синильную кислоту — к подгруппе б дифенильную смесь, расплавленную серу, хлорбензол и бензол — к подгруппе в. Необходимо учитывать возможное наличие в среде твердой фазы. [c.123]

Угольная кислота представляет собой слабую кислоту, поскольку она отдает протоны в раствор только частично в водном растворе этой кислоты содержится смесь карбонат- и гидрокарбонат-ионов, а также небольшое количество недиссоциированной угольной кислоты. В отличие от этого серная кислота является сильной кислотой, так как в водном растворе она полностью теряет первый из двух имеющихся у нее ионов Н. (Кислотноосновные равновесия подробно рассматриваются в гл. 5.) Азотная и хлористоводородная кислоты-самые распространенные сильные кислоты, а фосфорная кислота-слабая. Органические кислоты, например муравьиная и уксусная, высвобождают протон из своих карбоксигрупп —СООН [c.81]

Примененпе же слабой серной кислоты ведет к получению слишком разбавленной муравьиной кислоты. Выход был найден в разложении суспензии формиата натрия в муравьиной кислоте. Серную кислоту добавляют в смесь постепенно, при энергичном перемешивании и охлаждении. [c.546]

В пробирку наливают 1 мл молочной кислоты "и I мл концентрированной серной кислоты. Закрыв пробирку пробкой с газоотводной трубкой, нагревают смесь до кипения. При разложении образовавшейся муравьиной кислоты выделяется оксид углерода, который поджигают. [c.63]

При нагревании смеси -муравьиной и уксусной кислот массой 13,6 г с избытком этанола в присутствии концентрированной серной кислоты получили смесь сложных эфиров массой 20,6 г. Какая масса муравьиной кислоты вступила в реакцию Ответ 4,6 г. [c.283]

Для гидратации олефинов с концевой двойной связью применяют смесь муравьиной кислоты с каталитическими количествами сильной кислоты, например хлорной. Для получения спиртов нужно гидролизовать образующиеся в качестве промежуточных соединений сложные-эфиры муравьиной кислоты. При этом следует ожидать изомеризации, как показано в одном из приведенных ниже примеров. Для гидратации олефинов с разветвленной цепью лучше использовать трифторуксусную, а не муравьиную кислоту [21. При гидратации 2-метилбутена-2, метилциклопентена и метилциклогек-сена выходы спиртов составляют около 45%. Присоединение муравьиной кислоты в сочетании с серной является стереоспецифиче-ским, по крайней мере в некоторых случаях. Так, например, транс- [c.213]

Ингибитор ХОСП-Ю представляет собой синергетическую смесь технических продуктов, он хорошо растворяется в неорганических (соляной, серной, фосфорной) и органических (муравьиной, уксусной) кислотах, в щелочах не растворим. Ингибитор рекомендуется применять для травления черных и цветных металлов в серной, соляной и органических кислотах. При травлении цветных металлов в 20 % -ной соляной кислоте при температурах 20—50° С рекомендуется вводить 0,01—0,03% ингибитора, при травлении черных металлов в 20%-ной серной кислоте в интервале 20—90° С рекомендуется концентрация ингибитора 0,025—0,05%. Степень защиты металла в 20%-ной серной кислоте при концентрации ингибитора 0,05% и температуре 85— 0° С — не ниже 99%. [c.65]

Подкисление муравьинокислого натрия для иолучения муравьиной кпслоты, являющееся на первый взгляд простым и легко осуществляемым процессом, сопряжено с некоторыми практическими трудностями. При подкислепии концентрированной кислотой муравьиная кислота разлагается на окись углерода и воду. Если же применять разбавленную серную кислоту, по получается разбавленный раствор муравьиной кислоты, что нежелательно, так как муравьиная кислота образует с водой смесь, кипящзчо под давлением 1 ат при постоянной температуре и содержащую лишь 76,5% вес. муравьиной кислоты. Эти трудности устраняют нримеиенпем взвеси муравьинокислого натрия в равном по весу количестве 91%-ной муравьиной кпслоты. Сте-хпометрическое количество серной кислоты добавляют осторожно [c.43]

Приготовление раствора летучих жирных кислот. Смесь чистых летучих кислот—муравьиной, уксусной и масляной—по 2 мл 0,1 н. раствора каждой нейтрализуют 0,1 н. раствором NaOH по фенолфталеину и досуха упаривают на водяной бане. Остаток обрабатывают 1—2 каплями 50%-ного раствора серной кислоты для разрушения натриевых солей летучих кислот. Свободные органические кислоты после добавления к ним прокаленного [c.138]

Независимо один от другого, Арвидсон и Бухольц, получая этиловый эфир из муравьиной кислоты (при взаимодействии этилового спирта и муравьиной кислоты), вводили в реакционную смесь незначительное количество серной кислоты. С современной точки зрения, серная кислота играет здесь роль катализатора, а процесс является гомогенным катализом. [c.362]

Омыление и нейтрализацию в лабораторных условиях проводили при 90° С в колбе с мешалкой, пропущенной через обратный холодильник. Изменение концентрации щелочи в интервале от 2 до 40% не влияло на продолжительность процесса омыления, которая составляла примерно 2 ч (омыление можно ускорить, применяя в качестве Катализатора до 0,5% бензолсульфоната калия). Для исследования состава сложных эфиров предварительно нейтрализованную смесь омыляли до полного разрушения содержащихся в ней эфиров, что определяли стандартным методом но эфирному числу ". Затем разделяли водный и органический слои и после проведения полного анализа каждого из них водный слой пропускали через колонку, заполненную катионитом СБС, до достижения постоянной кислотности. При этом соли кислот, входивших в состав эфиров, переходили в свободные кислоты. Одновременно из раствора удалялась избыточная щелочь. Водный раствор органических кислот экстракцией серным эфиром освобождали от растворенных в нем циклогексанона и циклогексанола и затем методом распределительной хроматографии производили идентификацию кислот. Оказалось, что в смеси продуктов окисления, имеющей эфирное число 24, содержатся сложные эфиры трех кислот — муравьиной, уксусной и пропионовой (1,72% циклогексилформиата, 2,16% циклогексилацетата и 2,30% циклогек-силпропионата). [c.114]

Смесь соли йодноватой кислоты, муравьиной кислоты и серной кислоты нагревают в хоронго закупоренной склянке с пришлифованной пробкой в течение [c.231]

При нагревании до 130—135° А. самопроизвольно разлагается со значительным повышением температуры при действии соляной, сорной, азотной фосфорной к-т раз-ла[ аотся со взрывом бурно реагирует с конц. муравьиной кислотой, образуя -цимол восстановление цинковой пылью в уксусной кислоте также приводит к ге-цимолу ири окислении перманганатом дает смесь кислот, в том числе муравьиную, уксусную, изомасляную в среде I4 на холоду присоединяет 2 атома брома при нагревании в ксилоле до 150° образует ангидрид аскаридола — 2,3-диоксидо-п-ментан ( [), который при гидратации серной к-той переходит в аскаридолгликоль [c.149]

При использовании таких растворителей, которые способствуют отщеплению воды, и второй этап реакции можно провести в растворо при нагревании. Обычпо в этом случае применяют такие растворители, как полифос форная кислота, серная кислота, муравьиная кислота, смесь феиола с пиридином, диметилформамид и др. Таким методом получают нолибензимидазолы, полибензоксазолы, политиазолы, полибитиазолы, полихипозолоньг. Большим достоинством этого метода является возможность применять хлоргид-раты аминов вместо свободных оснований. [c.254]

Дегидратация муравьиной кислоты является удобным способом для получения чистой СО, что широко применяется в лабораторной практике. Процесс можно вести, приливая муравьиную кислоту к концентрированной серной кислоте, но описаны и непрерывные процессы в гетерогенной фазе. В литературе указано много катализаторов для этой цели. Вероятно, одним из лучших является смесь ТЬОа с силикагелем, что отмечают Е. Гребер и Д. Крайдер П91. Процесс идет при 250—270° с выходом 95% СО. [c.464]

Выполнение работы. Опыт следует проводить в вытяжном шкафу В микроколбочку внести 2—3 капли концентрированной серной кислоты (тпотность 1,84 г/см ) и 4—5 капель муравьиной кислоты НСООН. Микроколбочку закрыть пробкой с прямой газоотводной трубкой и укрепить в штативе вертикально (см. рис. 22, д). Подогреть смесь маленьким пламенем горелки и осторожно поджечь выделяющийся газ смесь СО с воздухом взрывчата). Отметить цвет пламени. [c.165]

Смесь равных объемов концентрированной серной и муравьиной кислот при нагревании разлагается продукты разложения — вода и окись углерода. Какова роль H2SO4 в этой реакции [c.124]

Выполнение работы. 1. Приготовить неводный раствор кислоты или нескольких кислот. Использовать муравьиную, уксусную, бензойную, /г-оксибензойную, пикриновую, хлористоводородную, азотную, серную или другие кислоты. Растворителем кислоты может служить смесь этилового спирта и воды в соотношении 1 1 (по объему) спирто-бензольная смесь (1 9) диметилформамид ацетонитрил или пиридин. 2. Приготовить раствор титранта гидроокиси калия, гидроокиси натрия или четвертичного аммонийного основания, например ( 2Hs)4NOH в соответствующем растворителе. Концентрация титранта (установить ее по водному раствору НС1, приготовленному из фиксанала) должна быть примерно в 10 раз больше концентрации раствора кислоты. 3. Составить гальванический элемент из индикаторного стеклянного электрода с водородной функцией и насыщенного каломельного электрода сравнения (см. работу 47). 4. Выполнить титрование (см. стр. 177) и провести все рас- [c.180]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл с обратным холодильником ВЕОДят 57,5 г (1 моль) 80%-ной муравьиной кислоты, 92 г (2 моля) бсолЮ -ного этилового спир та и 41 г концентрированной серной кислоты (примечание 1) смесь нагревают на водяной бане до кипения в течение Ю часов. Обратный холодильник заменяют дефлегматором, соединенным с холодильником Либиха, и отгоняют фракцию, кипящую при 53—54° (примечание 2). Дистиллят вливают в делительную воронку и после встряхивания с 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия отделяют нижний водный слой. К оставшемуся в делительной воронке верхнему слою сложного эфира приливают 500 мл насыщенного раствора поваренной соли, сильно встряхивают и после разделения слоев отделяют нижний слой раствора соли. Верхний, эфирный слой сушат над 5—6 г безводного сульфата натрия. После нескольких часов сушки жидкость фильтруют и перегоняют из перегонной колбы емкостью 200 мл, нагревая колбу на водяной бане (примечание 3). [c.357]

Опыт 5. Определение муравьиной кислоты. В пробирку помещают несколько кусочков формиата натрия и добавляют 2 капли коицеитрированной серной кислоты. Смесь очень осторожно нагревают на пламени горелки. Выделяющаяся вначале муравьиная кислота разлагается затем под действием сериой кислоты с выделением оксида углерода(II), который можно поджечь, поднеси отверстие пробирки к пламени. Он горит голубоватым пламенем, прн этом появляются небольшие вспышки в виде голубых коле- -чек. Реакция разложения муравьиной кислоты протекает доволь- но бурно. С ее помощью отличают муравьиную кислоту от других /Монокарбоновых кислот, которые при нагревании с концентриро- ваииой серной кислотой не выделяют оксида углерода(II). [c.75]

Реагент ХОСП-10 (ТУ 6-02-7-27—74) — смесь, включающая в себя пенообразователь и соли замещенного аммония и другие компоненты. Это вязкая нелетучая жидкость вишневого цвета со слабым запахом аминов с плотностью 1,05—1,15 г/см . Обладает высокой растворимостью в соляной, фосфорной, уксусной, муравьиной кислотах. Нерастворим в щелочах. Основное назначение — добавка к серной кислоте защитное действие в 20%-ной серной кислоте -при содержаиии ХОСП-10 0,05 % и температуре 85—90 С не менее 99%. Используется также для добавки к соляной кислоте и к электролитам при электроосаждении металлов. [c.28]

В 5-литровую колбу, снабженную длинным холодильником (около 40 см), к которому присоединен охлаждаемый льдом приемник, помещают 2 л 7%-ной (по объему) серной кислоты. Раствор нагревают до кипения и к нему приливают неочищенный моноэфир муравьиной кислоты и индандиола-1,2. Затем смесь перегоняют с водяным паром, подогревая колбу открытым пламенем горелки так, чтобы объем жидкости в колбе оставался постоянным и равным 2 л. Перегонку с водяным паром ведут со скоростью около 1 л/час до тех пор, пока не будет собрано 5—6 л дистиллата и перестанет отгоняться инданон-2 (примечание 6). При комнатной температуре маслянистый остаток, окрашенный в темно-бурый цвет, становится полутвердым. [c.76]

Смотреть страницы где упоминается термин Смесь кислот муравьиной и серной: [c.264] [c.277] [c.262] [c.21] [c.864] [c.1006] [c.264] [c.149] [c.55] [c.283] [c.230] [c.154] [c.155] [c.155] [c.283] [c.675] [c.15] [c.70] [c.82] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология