Серная кислота определение в смеси

В сочетании с кислотным озолением пробы используют также метод вращающегося электрода для определения малых примесей (Металлов в широком ассортименте нефтепродуктов— от реактивного топлива до асфальта [189], В стакан вместимостью 250 мл из термостойкого стекла вайкор вводят по 1 мл водного раствора буфера (1% калия) и внутреннего стандарта (0,02% кобальта) и выпаривают досуха. Затем берут навеску пробы. При анализе асфальта и остатков вакуумной перегонки озоляют 5—10 г пробы, вакуумного газойля и котельного топлива — 20—50 г, реактивного топлива и атмосферного газойля — 50—100 г. На каждые 20 г образца добавляют по каплям 5— 10 мл дымящей серной кислоты и смесь перемешивают. После прекращения дымления ее нагревают на плитке, повышая температуру до 510 °С в течение 12 ч. Затем стакан с обугленным остатком выдерживают 1в муфельной печи при 538 °С до полного сгорания угля (4—8 ч). Стакан извлекают из печи, охлаждают и золу растворяют в 1—2 мл царской водки. Жидкую часть испаряют и сухой остаток растворяют в 10 мл разбавленной хлороводородной кислоты (1 3). Полученный раствор анализируют методом вращающегося электрода. [c.189]

Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

Определение выполняют следующим образом. К помещенной в колбу с обратным холодильником навеске неочищенного спирта с известным содержанием альдегида приливают 10 мл 30%-ной серной кислоты. Полученную смесь кипятят 15 минут, после чего верхнее отверстие обратного холодильника соединяют с холодильником Либиха и, спустив воду из обратного холодильника, продолжают нагревать раствор, собирая конденсат в колбу, содержащую 100 жл 1 %-ного раствора хлоргидрата гидроксиламина. [c.839]

Методика определения. Взвешивают на аналитических весах несколько навесок пиролюзита. Каждая навеска должна содержать такое количество пиролюзита, чтобы на восстановление МпОг расходовалось около 25 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты. Рассчитанные навески помещают в конические колбы. Затем прибавляют избыток восстановителя (40—50 мл), 20—25 мл разбавленной (1 4) серной кислоты и смесь нагревают до 70°. По окончании восстановления МпОг содержимое [c.250]

Следующая стадия — окислительная циклизация антримида. Сначала готовят серную кислоту определенной концентрации, растворяют в ней антримид, слегка подогревают, а затем в течение нескольких часов добавляют в нее раствор 70%-ной серной кислоты. Краситель выпадает в осадок, его отфильтровывают, добавляют к пасте красителя раствор бихромата натрия и несколько часов размешивают смесь при 80—90° С. При этом происходит окислительная циклизация, и антримид превращается в краситель кубовый коричневый К - [c.252]

Две навески воздушно-сухой целлюлозы по 1 г (с точностью до 0,0002 г) помещают в колбы на 00 мл и каждую из них смачивают 5 мл диметиланилина. Эта операция длится 3—4 мин. После этого в колбы заливают по 25 мл 78%-ной серной кислоты и смесь тщательно перемешивают. Через 10 мин гидролиз обычно заканчивается. Из одной из колб (контрольный образец) отбирают 0,5 мл раствора для определения окончания гидролиза (проба на декстрин). Эту пробу разбавляют небольшим количеством воды, фильтруют и к фильтрату прибавляют двадцатикратный объем этилового спирта. Если после многократного встряхивания происходит помутнение жидкости (появление белых хлопьев), гидролиз прошел не полностью. В этом случае обработка кислотой должна быть продолжена. Если раствор получается прозрачный, то содержимое колбы (рабочий образец) переносят в стакан на 500 мл, разбавляют 200 мл горячей воды и кипятят в течение 3—5 мин. Лигнин при этом выпадает в виде коричневых хлопьев. Смесь оставляют на 1 ч, а затем фильтруют через бумажный фильтр. Осадок отмывают от кислоты. При этом следует обратить внимание на хорошую промывку самого фильтра, до отсутствия следов кислоты. Фильтр с лигнинным остатком сушат при 105° С, взвешивают и озоляют. [c.210]

На подобном принципе основано количественное определение небольших концентраций акрилонитрила в воздухе. Мономер, содержащийся в отмеренном объеме воздуха, абсорбируют концентрированной серной кислотой. Затем смесь выливают в колбу я подщелачивают. После прибавления порошкообразной меди (ингибитор) акрилопитрил действием перекиси водорода превращают в акриламид, который гидролизуется при нагревании, и образовавшийся аммиак определяют почти таким же способом, как и в предыдущем случае [2377]. [c.481]

Ход определения. В коническую колбу емкостью 200 мл наливают 100 мл воды, приливают 10 мл 0,1 н. раствора перманганата калия, 10 мл 25% серной кислоты и смесь нагревают до 40°. Приготовленный раствор титруют испытуемой азотной кислотой, залитой для этого в бюретку (со стеклянным краном). Носик бюретки должен быть слегка погружен в титруемую жидкость. Титрование ведут медленно, при помешивании, до обесцвечивания раствора. [c.107]

Все приведенные способы анализа требуют довольно длительной обработки, высокой чистоты реактивов и большой навески исследуемого вещества (0,02—5,0 г). Предлои ен ускоренный микрометод [14.3] определения общего азота в нефтях и нефтепродуктах, в основу которого положен метод определения осадочного азота крови в биохимических исследованиях. Выделившийся в результате разложения азот определяют титрометрически. Метод характеризуется небольшой навеской, малым временем определения и другими достоинствами. В лаборатории аналитической химии нефти ИХН СО АН СССР Л. И. Аксеновой и Т. П. Сырых этот метод модифицирован. Суть его заключается в следующем. В колбу Кьельдаля объемом 50 мл вносят 5—20 мг аиа (нзируемого вещества и прибавляют 1 —2 мл концентрированной серной кислоты, затем смесь медленно доводят до кипения, кипятят до просветления и появления красноватого оттенка. Колбу охлаждают и вносят в нее 5—8 капель 30%-ной перекиси водорода, затем снова кипятят до окончательного обесцвечивания смеси. Весь процесс длится 3 ч. После охлаждения содержимое колбы переносят в мерный стакан емкостью 100 мл, колбу споласкивают несколько раз дистиллированной водой. Затем при перемешивании в стакан последовательно вносят 30%-НЫЙ раствор NaOH до pH 7 и 4—5 капель реактива Кесслера, объем раствора доводят до 100 мл. Параллельно проводят ХОЛОСТОЙ опыт без образца. Через 4—5 мин замеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-56М при длине волны 450 нм. Общее содержание азота рассчитывают по формуле [c.190]

Определение на фотоэлектрическом колориметре ФЭК-И оптической плотности эталонных растворов ароматических углеводородов в серной кислоте с формалином. В две кюветы (с рабочей длиной 3 мм) наливают до метки приготовленный по п. 5 раствор формалина в серной кислоте. Кюветы ставят в гнезда правой и левой стороны колориметра и закрывают покровными стеклами. Вращением правого барабана устанавливают на нуль значение шкалы оптической плотности и вращением среднего барабана устанавливают на нуль стрелу гальванометра. Определение производят с применением нейтрального светофильтра. В чистую кювету (с рабочей длиной 3 мм) наливают приготовленную по п. 6 смесь эталонного раствора, содержащего 0,2% ароматических углеводородов с серной кислотой и формалином, и ставят кювету в гнездо правой стороны колориметра на место кюветы с раствором формалина в серной кислоте (кюветы закрывают покровным стеклом). Вращением среднего барабана устанавливают стрелку гальванометра на нуль и отсчитывают по шкале правого барабана величину оптической плотности раствора. [c.494]

Ацетилирующая смесь различается по количеству катализатора. С третьей порцией вводится наибольшее количество серной кислоты для регулирования скорости процесса этерификации и заданной температуры. Тепло реакции отводится не только путем подачи холодной воды (или рассола) в рубашку аппарата, но и за счет частичного испарения метилеихлорида, пары которого конденсируются в холодильнике 10. Процесс ацетилирования контролируется путем определения вязкости и растворимости продукта в уксусной кислоте. [c.98]

В делительную воронку емкостью 300 мл помещают 150 мл 98%-ной серной кислоты и взвешивают ее с точностью до 0,02 г. В ту же делительную воронку осторожно приливают 50 мл исследуемой фракции и снова взвешивают для определения веса взятой в работу фракции. При этом следует иметь в виду, что если в бензине содержится менее 50% ароматических и непредельных углеводородов, то определение проводят без разбавления в противном случае продукт разбавляют равным объемом этого же продукта, очищенного кислотой и перегнанного для удаления ароматических и непредельных углеводородов. Воронку вставляют на 15 мин. в ведро со льдом по истечении этого времени, не вынимая воронки из ведра, осторожно ее встряхивают. Когда разогревание прекратится, воронку вынимают из ведра и смесь энергично встряхивают 30 мин. После этого воронку снова взве- [c.506]

Прибор для определения температуры плавления состоит из круглодонной колбы с широким и длинным горлом в колбу на пробке вставляют широкую пробирку, не доходящую до дна колбы. В пробирку на пробке вставляют термометр, к которому резиновым кольцом прикреплен тонкостенный стеклянный капилляр с пробой исследуемого вещества. В колбу наливают теплоноситель концентрированную серную кислоту, глицерин, смесь расплавленных уксуснокислых солей. Прибор устанавливают на ас- [c.215]

Методика определения. Навеску тщательно растертого в порошок красителя (около 1 г) вносят в фарфоровый стакан емкостью 80—100 мл туда же приливают 15 мл 95—96%-ной серной кислоты и смесь тщательно растирают стеклянной палочкой до образования возможно более однородной массы. Затем прибавляют еще 15 мл серной кислоты той же концентрации и сульфируют индиго в продолжение 1 часа при 75—80°, непрерывно перемешивая реакционную массу стеклянной палочкой. В результате сульфирования нерастворимый индиго превращается в растворимую сульфокислоту. Затем реакционной массе дают охладиться и смьшают ее водой в мерную колбу емкостью 1000 мл, куда предварительно наливают 200—250 мл воды. Раствор перемешивают и объем его доводят водой до метки. Полученный раствор фильтруют через сухой бумажный фильтр в сухой стакан. Первую часть фильтрата отбрасывают. [c.342]

Метод определения германия путем взвешивания GeOj нашел наиболее широкое применение при анализе сплавов и германийорганических соединений. Для этого сплав разлагают в смеси азотной, плавиковой и серной кислот, выпаривают смесь на водяной, а затем на песочной бане, добавляют концентрированную азотную кислоту для растворения сопутствующих элементов, фильтруют полученную смесь и прокаливают осадок образовавшейся GeOa, которую и взвешивают [851]. При анализе сплавов, например германия с кремнием [852], навеску растворяют (при нагревании) в смеси азотной, плавиковой (концентрированных) и лимонной кислот (на 0,1 г сплава берут 2 мл HNO3, 1 мл HF и 10 мл 1 М раствора лимонной кислоты) остаток выпаривают, а затем прокаливают при 850 или 1000 °С. Ошибка метода 1%. Фактор пересчета (0,6976) несколько больше теоретического. [c.301]

Превращение пара в жидкость (конденсация) может происходить на поверхности и в объеме. Если пропускать над серной кислотой газовую смесь, содержащую пары серной кислоты и имеющую более высокую температуру, чем поверхность кислоты, то на поверхности кислоты будут конденсироваться из газа ее пары. При определенном соотношении давления паров Н2504 в газе и температуры кислоты произойдет конденсация паров Н2504 в объеме (образование тумана). [c.88]

При обработке нафталина сульфирующими агентами, из которых наиболее обычным является серная кислота, получается смесь двух изомерных моносульфокислот. При всех изученных до сих пор условиях а-сульфокислота сначала образуется в преобладающем количестве, но при этом всегда имеется некоторое количество 3-изомера. В этом отношении сульфирование протекает аналогично большинству других реакций нафталина, у которого а-положения отличаются большей реакционной способностью, чем р-положения (см. стр. 24—26). Отличие сульфирования от других реакций замещения, например нитрования, заключается в том, что в известных условиях, и особенно при высоких температурах, реакция сульфирования обратима. В этом случае устанавливается равновесие между общим количеством моносульфокпслот и водным сульфирующим агентом. Таким образом, если ввести в реакцию эквимолекулярные количества серной кислоты и нафталина, то сульфирование прекратится, когда концентрация кислоты понизится до определенной величины, зависяще от температуры и количества воды, первоначально содержавшегося в кислоте при этом некоторое количество нафталина остается неизмененным. Нафталин-а-сульфокислота гидролизуется значительно легче, чем р-изомер. Поэтому в определенных условиях, несмотря на то, что образовавшийся в результате гидролиза нафталин снова сульфируется главныл образом в а-полол ение, количество р-сульфокислоты может постепенно увеличиваться. Этот процесс может идти до тех пор, пока не исчезнет вся а-сульфокислота или пока не установится равновесие с преобладанием р-сульфокислоты. Первое возможно, если гидролизу подвергается только а-сульфокислота, второе наблюдается при более высоких температурах, когда а-сульфокислота гидролизуется с большей скоростью, чем р-изомер. Приблизительные температурные пределы были определены Спрысковым (см. ниже). В условиях, когда одна или обе изомерные сульфокислоты неспособны гидролизоваться, например при низких температурах, сульфирование нафталина является необратимой реакцией. [c.129]

Поправка на алюминий. Фильтрат от осаждения магния выпаривают до небольшого объема в фарфоровой чашке диаметром 22 см и приливают азотную кислоту в количестве, достаточном для разложения аммонийных солей. Эту операцию надо проводить очень осторожно и чашку на время бурной реакции покрывать часовым стеклом. В связи с большим объемом выделяемых паров это надо делать в вытяжном шкафу. Затем добавляют серную кислоту и смесь выпаривают на песчаной бане до выделения густых паров. Раствор слабо подкисляют и никель определяют двукратным осаждением диметилглиоксимом, как описано выше. Рааность между общим количеством окиси никеля в породе и количеством, определенным таким путем, дает поправку, которую надо ввести в связи с соосаждением никеля с алюминием. [c.134]

Разновидность рассмотренных методов микроскопического исследования — мацерация. Она состоит в обработке угля химическими реактивами, которые полностью разрушают или растворяют одни из его составных частей, совершенно не затрагивая другие, которые затем исследуют под микроскопом. При мацерации чаще всего используются водные растворы гидроокиси калия или натрия и аммиака, которые действуют только на определенные составные части бурых углей и торфа. Щелочные растворы не действуют на каменный уголь. Для их мацерации используют смесь хромовой и серной кислот, смесь Шульце (насыщенный раствор бертолетовой соли и концентрированная азотная кислота), диоксихлор-уксусную кислоту (диафанол ) [7, с. 9]. [c.74]

Приводимый ниже метод основан на работе Райли и Синхасени [7]. Все растворы для этого определения должны быть подготовлены на воде, перегнанной в полностью стеклянной или кварцевой аппаратуре или пропущенной через деминерализующую ионообменную колонку. Стеклянная посуда, используемая для определения, должна быть тщательно очищена с помощью смеси (1 1) концентрированных азотной и серной кислот. Кислотная смесь затем должна быть слита, а посуда несколько раз промыта дистиллированной водой. [c.212]

Так определяют общее содержание углерода (неорганического и органического). Неорганический углерод может быть определен отдельно обработкой пробы несколькими каплями концентрирован- ной серной кислоты. Определение производят совершенно так же, при помощи того же прибора. Чистоту реактивов следует проверить проведением контрольного определения. При применении указанного метода полное окисление проб газогенераторных сточныч. вод продолжается 30—40 мин. от начала кипения. При определении углерода протеинов и жиров городских сточных вод смесь нужно кипятить не менее 1 часа. [c.245]

Выполнение анализа. Виниловый эфир встряхивают 15 мин с определенным количеством 1 н. раствора серной кислоты, вливают смесь в избыток нейтрального раствора сульфита натрия и титруют (лучше потенциометрически) непрореагировавшую серную кислоту. Точность определения 0,3%. [c.421]

Ход определения. 2—3 г исследуемого корма отвешивают в пробирке на аналитических весах и переносят в стакан емкостью 400—600 мл. Добавляют 100 мл 4%-ного раствора серной кислоты и смесь кипятят 10 минут на медленном огне. Уровень кислоты фиксируют снаружи стакана восковым карандашом. После кипячения стакан снимают и доливают дистиллированной воды до метки. В горячий раствор прибавляют 25 мл 30%-ной щелочи NaOH (для нейтрализации кислоты и образования в растворе 4%-ной щелочи). [c.272]

Иодометрический метод определения пенициллина, принятый Федеральным управлением пищевых и лекарственнцх веществ США, вообще можно считать удовлетворительным, но иногда он дает неверные результаты [2]. Были изучены слабые места этого определения [194] и выяснены ошибки, с которыми приходится сталкиваться при определении. Предложен химический метод определения пенициллина [125], основанный на осаждении с помощью N-этилпиперидина осадок высушивают и взвешивают. Этот метод принят Федеральным управлением пищевых и лекарственных веществ США для определения пенициллина (л в образцах, на которые выдаются сертификаты. Однако он неприменим для анализа образцов, содержащих пенициллин X в количествах, боль-ших чем следы. Применение феррицианида калия в качестве окислителя и раствора сульфата церия для титрования явилось основой нового метода определения пенициллина, имеющего то же назначение, как и иодометрическое определение [320]. Данные биологического испытания больше совпадают с результатами окисления феррицианидом калия, нежели с результатами иодометрического определения. Для анализа кристаллического пенициллина применен метод распределительной хроматографии [315], причем в качестве постоянной фазы использована 30 н. серная кислота или смесь концентрированной серной кислоты и фосфорной кислоты на целите 545 и в качестве подвижной фазы — бензол. Кислоты группы В, образующиеся после гидролиза, ступенчато элюируются и титруются. Метод непригоден для пенициллина X. [c.203]

Для определения примеси минерального масла Шестаков рекомендует упрощенный прием в градуированном цилиндре 50 г контакта смешиваются с 50 см воды и таким же объемом спирта. Смесь оставляется в покое на некоторое время. Вазелиновое масло лри этом выделяется и всплывает. Это выделение происходит легче при нагревании до 60—70° и оставлении на ночь в теплом месте. Выделение можно считать законченным, когда сперва мутный нижний спой окончательно прояснится. Измеряя объем Слоя масла и помножая его на уд. вес (0,860), можно получить приблизительное содержание масла в весовых процентах. Шестаков в результате исследований 20 образцов контакта дает кислотное число без Нг804> 56—85, в среднем 65. Содержание чистых сульфокислот 35—53% среднее 41%). Примесь минерального масла от 9,5 до 21%, серной кислоты около 1%. [c.327]

Можно прямо растворить навеску гудрона в хлороформе, вылить всю смесь в ледяную воду и титровать кислоту. Найденная кислотность нредставляет собой сумму свободной серной кислоты и кислых эфиров. После нейтрализации раствор кипятится % часа и снова тит-руется. Эта новая кислотность соответствует серной кислоте, которая была связана в виде полных эфиров. Разность между двумя определениями соответствует эфирной кислоте. [c.346]

Алкилирование бензола олефинами при контакте с серной кислотой в жидкой фазе является бимолекулярной реакцией, не осложняющейся деалкилированием (в отличие от AI I3). При пропускании через смесь ароматического углеводорода и катализатора газообразных олефинов реакция соответствует первому порядку, так как концентрация олефина незначительна, а растворимость его сохраняется постоянной при определенной температуре. С ростом температуры скорость реакции снижается из-за уменьшения концентрации растворенного олефина. [c.47]

Для идентификации сложных смесей, нестабильных веществ, практически нелетучих высокомолекулярных соединений часто используют аналитическую реакционную газовую хроматографию — вариант, в котором хроматографический и химический анализ сочетаются в единой хроматографической схеме. Задача метода состоит в том, чтобы в результате химических реакций получить новую смесь, кор/поненты которой разделяются или идентифицируются лучще, чем компоненты исходной смеси. Широкое применение при этом находит метод вычитания, при котором проводят два хроматограсЬических анализа — исходной смеси до и после поглощения определенной группы компонентов. Таким способом можно, например, устанавливать наличие во фракциях непредельных углеводорсдов, селективно поглон1,ая их в реакторе с силикагелем, обработанным серной кислотой. Прп реакционной газовой хроматографии используются также реакции гидрирования и дегидрирования, этерификации (для анализа карбоновых кислот в виде эфиров), лиролиза высокомолекулярных соединений. [c.86]

Определение производится следующим образом. В делительную воронку наливают 147 мл исследуемого продукта и (из бюретки) точно 3 мл раствора бутил-меркаптана. Полученную смесь в течение 5 мин. основательно перемешивают с 20 мл водного раствора плумбита натрия, дают отстояться и спускают прозрачный нижний водный слой, не захватывая осадка. После этого продукт основательно промывают дистиллированной водой, а затем встряхивают его с 75 мл 20%-ной серной кислоты до тех пор, пока не исчезнут частицы черного сульфида свинца и бензин не примет первоначальной окраски. Кислоту спускают, а содержимое воронки промывают раствором d b для удаления сероводорода, образовавшегося в результате действия H2SO4 на сульфид свинца. После спуска раствора хлористого кадмия продукт промывают дистиллированной водой, дают отстояться и, отобрав пипеткой 100 мл бензина, помещают в коническую колбу для определения меркаптана, не вошедшего в реакцию с серой. Эту операцию проводят путем встряхивания продукта с избытком 0,05 н раствора азотнокислого серебра и обратным титрованием 0,05 н раствором тиоцианового аммиака в присутствии нескольких капель раствора железных квасцов (индикатор). Содержание элементарной серы в граммах на 100 мл бензина вычисляют по формуле [c.442]

Способ определения суммарного количества непредельных и ароматических углеводородов по Каттвинкелю, несколько измененный ГрозНИИ, заключается в следующем. В сульфуратор (см. рис. XVIII.1) емкостью 100 мл или в градуированный цилиндр сначала вливают 40 мл раствора 30 г фосфорного ангидрида в 100 мл серной кислоты плотностью 1,84. После того как вся кислота стечет, отмечают ее уровень и сверху приливают 20 мл исследуемой фракции. Смесь энергично взбалтывают 20 мип. нри охлаждении ледяной водой и после получасового отстоя определяют уменьшение бензинового слоя по этому уменьшению находят суммарное количество ароматических и непредельных углеводородов (в объемных процентах). Если во фракции содержится очень большое количество ароматических и непредельных углеводородов, рекомендуется во избежание сильного разогрева разбавить исследуемый бензин этим же бензином, но из него предварительно удаляют обработкой кислотой и последующей перегонкой ароматические и непредельные углеводороды. [c.506]

Для определения кислот, связанных в виде средних эфиров, А. Ф. Добрянский 1117] рекомендует после определения общей кислот1гости нспосрец-ственным титрованием прокипятить смесь для разложения эфиров и снова оттитровать ее для определения серной кислоты, полученной от разложения эфиров. [c.792]

В качестве флюоресцирующего индикатора применяют смесь Судана П1 с олефиновым и ароматическим красителями, растворенную в ксилоле, или какие-либо другие подходящие вещества, с том числе жидкие индикаторы (не только гели). Достоинства метода — малое количество топлива, требуемого для анализа, и отсутствие необходимости в концентрированной серной кислоте. Однако метод не позволяет определить абсолютное количество ароматических углеводородов в топливе, так как вместе с ними в зону попадают сернистые и кислородные соединения, а также, по-видимому, и алкенилароматические углеводороды (фенилалке-ны). Кроме того, точность определения в значительной степени зависит от качества индикатора. [c.141]

Определение проводят следующим образом. В сухую делительную воронку емкостью 125 мл помещают пипеткой 25 мл топлива и столько же дистиллированной воды. Смесь встряхивают 2 мин, отстаивают и нижний слой сливают в сухую коническую колбу емкостью 50 мл. Переносят пипеткой 5 мл этой вытяжки в пробирку, добавляют 10 мл 0,2 н. раствора К2СГ2О7 и помещают пробирку в лед. Затем, держа пробирку во льду и встряхивая, добавляют в нее 5 мл концентрированной серной кислоты. После охлаждения раствора пробирку помещают точно на 10 мин в кипящую водяную баню и снова охлаждают в бане со льдом. Количественно перено- [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология