метилгуанозин

НИЮ гуанинов по N-7 и аденинов по N-3 [22]. Гликозидная связь таких производных легко гидролизуется, и последующая щелочная обработка отщепляет фосфаты от свободной дезоксирибозы (схема (9) . Гуанин метилируется в 5 раз быстрее, чем аденин, и поэтому этот путь приводит, в основном, к расщеплению по гуанину (0 >А). Эта ситуация легко меняется на обратную, когда достигается сильное расщепление по аденину и слабое по гуанину, при использовании для гидролиза гликозидной связи слабокислых условий, в которых подавляется гидролиз 7-метилгуанозина. По- [c.190]

В ряду редких компонентов РНК производных гуанозина известны различные продукты его метилирования 1-метилгуанозин [c.55]

Необычные основания вьщелены из матричных РНК — 7-метилгуанозин, 1-метил-2-амино-6-оксопурин, 6-диметиламинопурин, обнаруженный также в природном нуклеозиде пуромицине. [c.172]

Основные стадии процессинга гяРНК изображены на рисунке 237. Сразу после начала транскрипции предшественник мРНК присоединяет так называемый кэп к 5 -концевому звену, в результате чего образуется сочленение m G ppp Nm, в котором концевой 7-метилгуанозин связан 5 5 -пирофосфатной связью с метилированным 5 -концевым нуклеотидом РНК. После транскрипции в ядре к З -концу образовавшейся гетерогенной ядерной РНК добавляется сегмент поли(А). Практически у всех исследованных мРНК, содержащих поли (А), на расстоянии 10—25 нуклеотидов от места ее присоединения обнаруживается консервативная последовательность AAUAAA, которой приписывается роль сигнала присоединения поли (А). [c.417]

В некоторых тРНК дигидроуридиловая ветвь состоит всего из трех пар оснований, соединенных водородными связями. Обозначения Ри-пуриновый нуклеозид, Ру-пиримидиновый нуклеозид, /- псевдоуридин, G -гуанозин или 2 -О-метилгуанозин, Т-риботимидин, DHU-ди-гидроуридин. [c.930]

К этой группе нуклеозидов из основных компонентов РНК относится гуанозин, из редких — инозин, 2-эк зо-Ы-метилгуанозин и 2-эк зо-Ы, Ы-диметилгуанозин. Продуктами реакции являются соответствующие нуклеозид-З -фосфаты или олигонуклеотиды с концевым гуанозин-З -фосфатом. Как и в случае пиримидил-РНК-азы, [c.70]

Направление реакции при метилировании гуанозина также зависит от условий. При обработке диазометаном суспензии гуанозина в эфире наблюдается образование l-N-метилгуанозина LXIX 2 при реакции же в водно-эфирной среде был получен 7-Ы-метилгуанозин LXX204,214,215. [c.361]

Соединение LXX было получено впервые взаимодействием диазометана с 2, 3, 5 -три-0-ацетилгуанозином в спиртовой среде первоначально, однако, ему была неправильно приписана структура 1-метилгуанозина, Метилирование дезоксигуанозина в водной среде протекает аналогичным образом 214 при реакции в смеси эфира и метанола обнаружены продукты замещения по N-1, N-7 и 6-экзо-О. [c.361]

Естественно, что алкилирование гетероциклического основания (и его производных) протекает при этом по месту наибольшей электронной плотности. Наиболее легко из обычных нуклеозидов подвергаются алкилированию производные гуанозина. Метилирование гуанозина и 2 -дезоксигуанозина иодистым метилом в диметилформамиде или диметилсульфатом в водном растворе при pH 4 приводит к 7-.М-метилгуанозину или 7-N-мeтил-2 -дeз- [c.366]

М-метилгуанозин-5 -фосфат 2 ° в близких условиях осуществлено превращение инозин-5 -дифосфата в 1-Ы-метилинозип-5 -ди-фосфат . [c.368]

Помимо гуанозина и его производных в реакцию способен вступать 2-экзо-Н-метилгуанин в противоположность этому 2-экзо-Ы,Ы-дцыетилгуанин 1-Ы-метилгуанин и 1-М-метилгуанозин не взаимодействуют с глиоксалем. Это указывает на существенное значение группировки —КН—С(КНК)=Ы— для протекания реакции. Структура продукта реакции с глиоксалем как три-циклического соединения XIII подтверждается данными ЯМРв . [c.413]

Под действием глиоксаля и 3-этоксибутанон-2-аля-1 легко может быть проведена модификация остатка гуанозина, входящего в состав олиго- или полинуклеотида. Оказалось, что продукт, полученный из динуклеозидмонофосфата Gp , не расщепляется под действием гуанил-РНК-азы Г) в связи с этим модификацию глиоксалем удалось использовать для специфического химикоферментативного расщепления тРНК Из четырех компонентов РНК, производные которых могут служить субстратами для гуанил-РНК-азы Ти гуанозин и 2-э зо-Ы-метилгуанозин модифицируются глиоксалем с образованием продуктов, не способных всту- [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология