Структура продуктов

Кибернетика каталитического процесса. Катализ в широком смысле слова не сводится к одному лишь простому снижению барьера реакции, идущей без катализатора. Для катализа главное не только и не столько ускорение химических реакций, сколько целый комплекс функций управления, регулирования, программирования химических и биохимических процессов, совокупность которых естественно назвать кибернетикой каталитического процесса [81]. Высокие скорости — не обязательная и не самая существенная особенность катализа. К кибернетическим функциям катализаторов можно отнести следующие [81] 1) обеспечение многократной повторяемости этапов единственно возможного или резко преобладающего каталитического процесса ( кинетического потока ) 2) обеспечение преобладания одной или нескольких определенных реакций из числа возможных 3) обеспечение сопряжения двух или нескольких процессов 4) получение заранее заданной химической и пространственной структуры продукты реакции (табл. 7.2). [c.303]

Предложена следующая структура продуктов присоединения кислорода к хлоропрену [c.369]

Структура продуктов поликонденсации зависит от того, состоят ли начальные продукты из моно- или диметилолмочевины. Молекулы монометилолмочевины реагируют между собой следующим образом [c.211]

На основании исследований состава и структуры продуктов коррозии бронзы методами элементного анализа, инфракрасной, ультрафиолетовой и рентгеновской спектроскопии можно с определенной достоверностью представить следующую схему образования продуктов коррозии. [c.290]

Морфологические функции (обеспечение определенной структуры продуктов) [c.304]

X и V содержат, учитывая брутто-формулу вещества, в сумме два атома углерода. Случай X = Н, V = С2Н5, соответствующий химически малостабильному полуацеталю, следует исключить. Вариант X = V = СНз так-, же исключается, потому что при такой структуре в спектре обязательно присутствовали бы пики ионов [М — СНз]" и [М — СНзО]" , которых нет. В результате остается единственно возможная структура продукта реакции — диэтилацеталь пропаналя. [c.191]

Первое присоединение к двойной связи в комплексе определяет структуру продуктов (альдегида) в первом механизме это была бы реакция 3, превращающая я-связанный олефин в ог-связанную алкильную группу [c.199]

При окислении асфальтенов концентрированной азотной кислотой протекает также процесс нитрования ароматических структур. Продукты реакции состоят на 65% (масс.) из щелочерастворимых и иа 30% (масс.) водорастворимых соединений. [c.215]

В дальнейшем, рассматривая только нефтяное сырье и технологию нефтяного углерода, мы в некоторых случаях для сравнения будем приводить данные о составе и структуре продуктов каменноугольного происхождения. [c.19]

Структура образующегося полимера зависит от целого ряда факторов, к числу наиболее важных относятся соотношение компонентов в катализаторе, температура реакции, природа растворителя. Кроме того, следует помнить, что даже в присутствии одних и тех же катализаторов полимеризация бутадиена и изопрена может привести к образованию продуктов различной конфигурации. В табл.2 приведен ряд данных, характеризующих влияние состава каталитических систем на структуру продуктов полимеризации. Причиной наблюдаемых отклонений, вероятно, являются различия в конфигурациях самих мономеров. Так, при комнатной температуре бутадиен приблизительно на 96% состоит из транс-изомера, в то время как изопрен при 50°С приблизительно на 85% состоит из г<мс-изомера /28/. Следует отметить, что катализаторы, под действием которых происходит образование продуктов, отличающихся [c.127]

Влияние изменений в составе катализатора на структуру продуктов полимеризации бутадиена и изопрена /28/ [c.128]

Знание структуры продукта реакции позволяет воссоздать точную картину того, какие связи принимают участие в элементарном акте. [c.314]

Структура продуктов гидратации. Наиболее правильно образованные кристаллы получаются лишь в тех случаях, когда рост их происходит достаточно медленно. Это достигается, если кристаллизация происходит в условиях, не слишком отдаленных от равновесных. При удалении от них, т. е. при выделении из более пересыщенных растворов или из более переохлажденных расплавов, становится возможным образование кристаллов с различными нарушениями правильности внутренней структуры или внешней огранки. [c.20]

Вместе с тем под влиянием поверхностно-активных веществ, как показали работы П. А. Ребиндера, возникает сравнительно равномерная и мелкая структура продукта твердения (цементного кам- [c.170]

На чем основан расчет пористой структуры продуктов молекулярного наслаивания [c.100]

Разрыв и образование новых связей происходят в одном элементарном акте при синхронном переносе электронов. Структура продукта присоединения подтверждается спектрами ЯМР. [c.285]

Иногда в комбинаторной задаче нам известны некоторые части графа, и мы хотели бы соединить их вместе для реконструкции целого графа. В некоторых исследованиях вывод о структуре органического соединения был сделан на основании известных структур продуктов разложения. В каждом случае мы сталкиваемся с проблемой реконструкции. [c.304]

Наиболее важную информацию о реакции дают, по-видимому, данные о структуре образующихся продуктов, а так ке результаты сравнения структуры продуктов со структурой исходных веществ. Эта информация может оказаться особенно содержательной в тех случаях, когда в результате реакции получаются совершенно неожиданные продукты. Так, например, взаимодействие п-хлортолуола IX с амидным ионом "ЫИг в жидком аммиаке (см. стр. 173) приводит к тому, что наряду ожидаемым продуктом—л-толуидином X неожиданно образуется м-то-луидин XI, составляющий, кстати говоря, основную долю продукта реакции. [c.69]

Структура продукт переработки каменноугольного дегтя, содержащий большое число фенильных и фениленовых групп. Молекулярный вес около 800 (а) или около 2100 (б). [c.193]

Система порционной подачи растворителя была осуш ествлена на депарафинпзационных установках Новокуйбышевского НПЗ А. Е. Альтшуллером, Е. М. Варшавером и Г. И. Ястребовым совместно с М. Г. Митрофановым и дала положительный эффект [8]. Лабораторные исследования системы порционной подачи растворителя применительно к условиям депарафинизационных установок восточных заводов выполнены во ВНИИ НП [9]. На процессе кристаллизации парафина весьма отрицательно сказывается присутствие в сырье механических загрязнений и коллоидных примесей. Они вызывают появление большого числа центров кристаллизации парафина. Проведенные нами исследования и наблюдения показали, что удаление этих примесей и загрязнений значительно улучшает кристаллическую структуру продуктов и повышает их фильтруемость. Примеси можно удалять отстоем, скоростным центрифугированием, электроосаждением, тонкой фильтрацией и другими средствами. [c.116]

Структуры продуктов, полученных при хлорировании мептана, кам-фана и изокамфана, показывают, что хлор тге обязательно вводится преимущественно в третичные положения. Имеющиеся данные свидетельствуют, по-видиыому, о том, что дихлормептап имеет структуру 2,4, а ди-хлоркамфан является 2,3-изомером [7]. [c.65]

Анализ структуры продуктов крекинга показывает, что при прочих равных условиях проведения процесса (температура, давление) с увеличением кратности циркуляции катализатора увеличиваются глубина крекинга и выход кокса, снижается за-коксованность катализатора. [c.32]

При удачном выборе избирательно действующих катализаторов гидрогенизации и ирп проведении этой реакции в достаточно мягких условиях, исключающих осложнения за счет побочных и параллельных реакций, метод избирательного каталитического гидрогенолиза может быть с большим успехом использован для выяснения строения сераорганических соединений нефти. Так, гидрогенолиз ряда сераорганических соединений над палладиевым катализатором, отложенным на окиси алюлпшия, позволяет удалить полностью всю серу, входящую в различные сераорганические соединения [200]. Варьируя температуру, авторы во всех исследованных соединениях полностью удалили серу при этом углеродный скелет полученных продуктов сохранял первоначальную структуру. Продукты индентп-фицировали с помощью газожидкостной хроматографии. [c.390]

Разложение сложной смеси углеводородов, например, прямогонного бензина, можно моделировать по разложению индивидуальЕюго углеводорода — н-пентана. Величина конверсии вдоль длины змеевика реактора и структура продуктов на выходе определяются для н-пентана при различных условиях жесткости режима [123]. [c.33]

Пршленение метода квазичастиц для контроля реакционноспо-собности по средним характеристика электронной структуры продуктов олигомеризации [4б]. [c.35]

Для доказательства структуры продукта восстановления (II) был синтезирова описанный в литературе [2] 1, 4-диокси-3- фен1ИЛ-1,2, 3,4-тетрагидроизохинолин. Смешанная проба веществ, а также их бензоильных производных депрессии температуры плавления не дала. Инфракрасные спектры поглощения в обоих случаях оказались идентичными. Они снимались на приборе ИКС-12 в вазелиновом масле. [c.48]

В кондитерском производстве глюкозно-фруктозный сироп по функциональным свойствам сравнивают с инвертным сахаром. Его применяют при изготовлении мягких конфет, помад, зефиров, жевательных резинок. Замена 100 % сахарозы глюкозно-фруктозным сиропом не изменяет сладость, аромат и структуру продукта. Наличие большого количества моносахаридов в сиропе и особенно гигроскопичной фруктозы обеспечивает отличную смачивающую способность. Благодаря этому кондитерские изделия долго остаются свежими, не засыхают. Глюкозно-фруктозным си"-ропом можно заменить до 20—50 % сахарозы в тортах, до 20 % — при выработке белой глазури, 25—75 % — в глазури для зефира и полностью заменить сахарозу в желейных начинках. В карамельном производстве сироп не применяют из-за высокой гигроскопичности. [c.147]

Во многих случаях структура исходных веществ воспроизводится в структуре продуктов реакции. При некоторых условиях, например при не очень большой температуре, основные структурные элементы не меняют своего положения. Примером могут служить многочисленные соединения включения, возникающие при заполнении атомами, ионами или молекулами структурных пустот или слоев кристаллического соединения. Способность к набуханию и обмену катионов некоторых силикатов, имеющих слоистую структуру, указывает наобратимость этих процессов. [c.439]

Для понимания механизма электрофильного присоединения важно знать структуру продуктов присоединения, включая структуру продуктов побочных реакций. На основании данных о строении продуктов взаимодействия галогеноводородов с этиленовыми углеводородами было сформулировано правило Марковникова, в соответствии с которым водород галогеноводородной кислоты присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода кратной связи. Данное на основе электронных представлений объяснение атого правила сводится к тому, что в несимметрично построенных непредельных углеводородах электронодонориые алкильные группы поляризуют кратную связь таким образом, что максимальная электронная плотность локализуется иа удаленном от заместителя атоме углерода. В ионных реакциях электрофильный протон атакует обогащенный электронами атом углерода [c.115]

Какова структура продукта ннтро- водорода с молекулярной массой 180 (б). вания толуола, спектр ПМР которого состоит 13. Определите структуру соединения из двух синглетов 2 3 С4Н120з51, имеющего в спектре ПМР два [c.108]

В Практикуме большое внимание уделено также современным физическим и физико-химическим методам исследования химических превращений твердых веществ в процессе синтеза, определения их состава, строер ия и некоторых свойств, важных,, для практического использования. Среди этих методов особенг ио важная роль принадлежит спектроскопии при исследований состава и структуры продуктов синтеза, а также эллипсомет-рии, позволяющей установить толщину синтезированных слоев (пленок). [c.3]

В первой группе протекание всех или большинства возможных реакций определяется термодинамическими факторами решающим обстоятельством оказывается энергетическая выгодность продуктов реакции по отношению как к исходным веществам, так и к возможным альтернативным наборам продуктов. Механизмы реакций играют второстепенную, а зачастую ничтожную роль, структура продуктов реакции может даже отдаленно не напоминать структуры исходных веществ. Особенно эффектны такие реакции в химии кластеров. Так, при восстановлении AgNOз в ацетоцитрнле бензилтриэтиламмониевой солью аниона Ь " [c.395]

Показано, что в отличие от действия первичных алифатических аминов реакции перфтор-2-метилпент-2-ена с анилином и его производными приводят не к образованию 4-членных гетеро-циклов (производных азета и диазета), а к производным хинолина. Для случая реакции перфтор-2-метилпент-2-ена с анилином структура продукта подтверждена данными рентгеноструктурного анализа. Причем наиболее термодинамически стабильными оказываются производные, сконструированные из двух молекул анилина. [c.51]

Структура продуктов подтверждается, в частности, дальнейшим гидролитическим расщеплением азометина до китрофенилпирролаля (167, 168). Следует отметить, что превращение подобного рода еше раньше наблюдал И. Я- Трефильев (173.) [c.22]

Структура продукта, полученного после обжига, состоит из кокса-наполнителя и кокса, полученного при коксовании связующего. Поскольку температура прокаливания (1100—1300°С) и температура обессеривания (1450 °С) нефтяных коксов существенно отличаются ОТ температуры обжига заготовок (950—1000 °С), возникают различия в физико-химических свойствах (механическая прочность, реакционная способность, пористость, электропроводность и т. д.) кокса-наполнителя и кокса, образовавшегося из связующего. Наиболее однородной и, следовательно, лучшей по качеству электродная продукция будет при использовании в качестве связующего и наполнителя продуктов одного и того же происхождения (нефтяной пек + нефтяиой кокс, пековый кокс-Ькаменноугольный пек и т. п.) и максимальном приближении условий прокаливания и обжига наполнителя н заготовок. Отсюда возникает необходимость проведения научно-исследовательских работ по изысканию путей получения связующих на нефтяной основе. [c.25]

При проведении синтеза установление структуры продуктов реакции облегчается еще и тем. что, исходя из чнсто логических рас суждений и опытных данных, из нескольких предполагаемых структур можио выбрать наиболее вероятную. Таким образом, [c.162]

По своей структуре продукты являются найлоном-1, т. е. полиамидами гипотетических N-замещенных карбамино-вых кислот. Л 1ожно получить полимеры с молекулярным весом, близким к 1 ООО ООО. Если R достаточно велик (например, н-оутил), полимеры растворимы в бензоле и образуют упругие пленки такие полимеры плавятся при температуре выше 200"" и являются кристалличными. [c.327]