Фиксирующие группы

Лигандообменная Ж. х. основана на разл. способности разделяемых соед. образовывать комплексы с катионами переходных металлов- u(II), Ni(II), Zn(II), d(II), o(II) и др.-и фиксир. группами (лигандами) неподвижной фазы. Часть координац. сферы ионов металла занята молекулами воды или др. слабыми лигандами, к-рые могут вытесняться молекулами разделяемых соединений. Наиб, эффективна для разделения оптич. изомеров. [c.152]

На рис. 109 схематически представлено набухшее зерно катионита. Макромолекулярный сетевидный скелет с.молы показан волнистыми линиями. Вдоль этих линий фиксированы группы —SO3 (или другие анионные группы). Они обозначены короткими черточками. [c.410]

Как известно, замещение по механизму 5N2 сопровождается обращением конфигурации (вальденовское обращение), замещение по механизму 5ы1 обычно протекает с рацемизацией или частичным обращением конфигурации, а при наличии в молекуле фиксирующих групп — и с сохранением конфигурации. [c.179]

Сохранение конфигурации под влиянием фиксирующих групп обычно объясняют взаимодействием имеющихся у них свободны.ч электронных пар с ионом карбония. Такое взаимодействие осу ществляется с тыльной стороны , т. е. со стороны, противоположной уходящему аниону. В результате этого тыльная сторона оказывается защищенной, и нуклеофильный реагент получает возможность атаковать ион карбония только после достаточною удаления аниона X" п только с фронта , а не с тыла . [c.313]

В гл. 1 мы уже отмечали, что стереохимический результат реакций замещения у асимметрического атома углерода определяется правилами Ингольда замещение по механизму 5лг2 сопровождается обращением конфигурации, замещение по механизму 5 1 обычно протекает с рацемизацией или частичным обращением конфигурации, а при наличии в молекуле фиксирующих групп — и с сохранением конфигурации. Правилам Ингольда можно дать следующее наглядное толкование. [c.272]

Сохранение конфигурации под влиянием фиксирующих групп объясняется взаимодействием имеющихся у них свободных электронных пар с центром карбониевого катиона. Такое взаимодействие осуществляется с тыльной стороны , и нуклеофильный реагент получает возможность атаковать карбониевый катион только после достаточного удаления аниона X- и только с фронта , а не с тыла . [c.274]

Близкие по св-вам катионы металлов, напр, лантаноиды, разделяют в присут. комплексообразующих агентов — лимонной, этиленднаминтетрауксусной к-т и др. Поведение металла в этом случае определяется степенью связывания его в комплекс и зарядом последнего. Для разделения катионов переходных металлов примен. селективные иониты с комплексообразующими фиксиров. группами, напр, иминодиацетатного типа. Иониты использ. также для отделения электролитов от неэлектролитов (в т. ч. от сахаров, аром, углеводородов) часто одновременно происходит разделение обеих групп в-в по механизму ионного обмена и распределения. [c.226]

Иногда к Л. относят также ферменты, действующие аналогично Л., но без участия нуклеозидтрифосфата. Л. играют большую роль в биосинтезе белков, жиров и углеводов. ЛИГАНДООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, основана на разл. способности разделяемых соед. образовывать комплексы с катионами металлов и фиксиров. группами (в т. ч. ионогенаыми) неподвижной фазы. Такие ко>тлексы наз. сорбционными. В зависимости от того, локализованы комплексообразующие катионы в неподвижной фазе или перемещаются вместе с разделяемыми в-вами в подвижной фазе, различают хроматографию лигандов и Л. х. комплексов. [c.300]

Правило SNl-з а м ещен и я (Ингольд). Замещение но этому механизму обычно сонровождается рацемизацией или частичным обращением конфигурации, однако те же реакции могут происходить и с сохранением конфигурации, если у атома углерода, соседнего с асимметрическим, имеется фиксирующая группа [c.528]

Сначала на полимерной матрице — сшитом хлорметилированном полистироле — в результате взаимодействия последнего с натриевым производным малонового эфира фиксируются группы малоновой кислоты (66). [c.60]

Среди ионитов наибольшее практическое применение получили синтетические иониты, получаемые на основе синтетических смол, которые обладают большой адсорбирующей способностью. Ионообменные смолы являются типичными гелями. Их каркас состоит из полимерной углеводородной сетки, называемой матрицей, в которой фиксированы группы, несущие заряд. У катионитов это чаще всего Г1 ппы—SO3, —С00 , —РО , —AsOj у анионитов группы—NH3, = =NH2, hN+, =S+. На рис. 141 схематически показана структура синтетической [c.350]

Природа фиксирующих групп или ионоп оказывает решающее влияние на ионообменные свойства смолы. В качестве фиксирующих групп (ионов) могут служить [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология