Полихлорметилстирол

Модификация полихлорметилстирола путем образования про- 1227 стых эфиров [c.159]

Хлорметилирование полистирола и поли-а-метилстирола. Полистирол можно хлорметилировать монохлорметиловым эфиром в присутствии 5пС1.2 или 5пС14. Монохлорметиловый эфир является одновременно растворителем полимера и продукта его хлорметилирования. Процесс развивается в двух направлениях происходит образование полихлорметилстирола и соединение отдельных макромолекул полистирола метиленовыми поперечными мостиками [c.370]

Атомы хлора в полихлорметилстироле можно легко заместить различными аминогруппами. Образуются соответственно полимерные первичные, вторичные или третичные амины, или ч( твертичное аммониевое основание [c.371]

Полихлорметилстирол с Мда = 3-10 применяемый в качестве негативного резиста, позволяет достичь высокого разрещения из-за малого рассеяния электронов, а также равномерного распределения поглощенной энергии по глубине. Его термостойкость и стойкость к сухому травлению на уровне соответствующих характеристик позитивных новолачных фоторезистов AZ. Постэкспозиционное фотоотверждение резко уменьшает уход размеров рельефа вплоть до 300°С. Свойства резиста сопоставимы со свойствами хлорметилированного полистирола [136]. [c.266]

П оли[винилх лорид- р-полиметилметакрилат] Поли[изобутилен-пр-полихлорметилстирол] Поли[изопропилстирол-пр-полиметилметакрилат] Поли[метилметакрилат-пр-ацетатцеллюлоза] Поли[метилметакрилат- р-поливинилацетат] Поли[метилметакрилат-пр-поливинилбензоат] Поли[метилметакрилат-яр-поливиниловый спирт] Поли[метилметакрилат-лр-поливинилхлорид] Поли[метилметакрилат-лр-полиизобутилен] Поли[метилметакрилат-пр-поли- -изопропил-стирол] [c.33]

Хлорметилирование сшитого полистирола хлорметиловым эфиром приводит к образованию полихлорметилстирола, из которого при действии третичных аминов получаются анионообменные смолы и поличетвертич-яые аммониевые соли [c.129]

Прямая полимеризация хлорметилированного стирола по радикальному механизму дает полихлорметилстирол, который также имеет высокую чувствительность, однако, при этом образуются, как правило, полимеры с ж 2, поэтому трудно получить [c.251]

Гидролиз галогенсодержащих полимеров осуществляется легко. В экспериментах подробно исследовался гидролиз полихлорметилстирола (7), полиэпихлоргидрина и других подобных соединений. [c.18]

Реакционная способность галогена в полихлорметилстироле (7) существенно выше. Хлорметилированные сшитые сополимеры стирола с дивинилбензолом или другими сшивающими агентами могут использоваться для получения ионообменных смол или полимерных катализаторов. [c.30]

Реакционная способность группы КНг достаточно хорошо изучена. Она определяется степенью удаленности группы от основной цепи. Полимерный амин 63 типа полибензиламина можно получить из полихлорметилстирола при помощи фталимида (метод Габриэля) или воздействием жидкого аммиака, а также восстановительным аминиро-ванием формилированного полистирола [c.33]

Придание функциональности обычным полимерным материалам, например получение активных производных полихлорметилстирола, поливинилового спирта, полиакриламида [—СН2СН(СОЫН—Е—X)—] и т. д. [c.93]

Полихлорметилстирол — однородный продукт от белого до желтовато-серого цвета. Применяют в производстве красителей и фиксатора Ф-3, необходимого при гидротипном способе печати цветных фильмов. [c.169]

Полистирол можно хлорметилировать монохлорметиловым эфиром в присутствии Sn b или Sn U. Монохлорметиловый эфир является одновременно растворителем полимера и продукта его хлорметилирования. Процесс развивается в двух направлениях — происходит образование полихлорметилстирола и соединение [c.463]

Реакция сопровождается гелеобразованием. По мере снижения концентрации полистирола в эфире уменьшается вероятность реакции между макромолекулами. В разбавленных растворах (1 10) реакция между макромолекулами возможна при 20° С только после превращения 64% полистирола в полихлорметилсткрол. Содержание хлора в полихлорметилстироле или в полихлорметил-а-ме-тилстироле достигает 16,7—16,8% после хлорметилирования в течение 11 ч при 25° С или 8 ч при 48° С. [c.464]

По мере снижения концентрации полистирола в эфире уменьшается вероятность реакции между макромолекулами. В разбавленных растворах (1 Ш) реакция между отдельными макромолекулами возможна при 20X только после превращения 64% полистирола в полихлорметилстирол. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология