Полистирол определение концентрации

Пластификаторы выполняют две важные функции 1) снижают вязкость смолы при температурах протекания процесса и 2) действуют как мягчители, обусловливая получение пленок, гибких при нормальной температуре и в то же время механически прочных. При постепенном введении пластификатора в полистирол сначала не происходит существенного изменения физикомеханических свойств. По достижении некоторой определенной концентрации пластификатора начинается повышение удлинения при разрыве. Это предельное значение концентрации, при котором начинается резкое изменение физико-механических свойств, зависит от температуры и от вида пластификатора. По существу, действие пластификатора, взятого в достаточных количествах, заключается в снижении температуры перехода второго порядка до комнатной температуры. При содержании пластификатора, близком к тому, которое соответствует снижению точки перехода второго рода до комнатной температуры, полистирол образует пленку, достаточно эластичную и прочную с точки зрения пригодности в качестве связующего в лакокрасочных материалах. [c.152]

Метод основан на свойстве растворенных поверхностно-активных макромолекул полистирола адсорбироваться на поверхности ртутной капли и уменьшать величину полярографического максимума кислорода. Полярографический максимум получают на фоне 0,1 н. раствора К1 в бинарном растворителе бензол—метанол (1 3). В смеси бензол—метанол растворяется только ограниченное число молекул полистирола определенной молекулярной массы, остальная часть полимера выпадает в осадок. Растворенный полимер, адсорбируясь на поверхности ртути капельного электрода, уменьшает полярографический максимум. Согласно методике в электролитическую ячейку при измерениях вводят одинаковое количество полимера, поэтому при переходе от образцов с большей молекулярной массой к образцам с меньшей молекулярной массой в осадок выпадает все меньшая часть полимера. При этом концентрация полимера в растворе увеличивается, и степень подавления максимума возрастает. [c.238]

Задача. При определении молекулярной массы полистирола в бензоле методом изотермической дистилляции в качестве вещества сравнения применяют азобензол. Оказалось, что количество раствора в капилляре не изменяется при концентрации полистирола в бензоле С= 0,95% и азобензола С[ = 0,1%. Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полистирола. [c.26]

В литературе встречаются данные об образовании в результате реакции между стиролом и кислородом пероксидны соединений, которые могут быть определены полярографическим методом. В работе [292] приводится значение 1/2 = — 1,4-ь —1,5В для пероксида стирола в растворе Ы(СНз)4Вг, содержащем 58% бензола, 37% этанола и 5% воды. Мы также связываем появление этой волны на полярограмме раствора полистирола с образованием в полимере пероксидных соединений. Такой вывод подтверждается данными параллельного иодометрического их определения (рис. 6.10). Высота полярографической волны увеличивается по мере удлинения времени облучения соответственно растет и количество пероксидов, определяемое иодометрическим методом. В связи с такими результатами можно полярографический метод применять для определения концентрации пероксидов в полистироле, используя эту зависимость как градуировочный график для расчета содержания пероксидов в полимере. [c.198]

Измерение осмотического давления раствора полимера определенной концентрации с известным МВ ( эталонного раствора ) является наиболее надежным способом проверки осмометра. В качестве эталона используют или монодисперсный полимер с УИ = 1 10 2-10 , например полистирол или поли-а-метил-стирол, полученный анионной полимеризацией по методу Шварца (см. Дополнение 3 к главе V, стр. 139), или узкую фракцию полимера приблизительно того же МВ. Отсутствие низкомолекулярных фракций в таких эталонных образцах гарантирует получение надежных и воспроизводимых результатов. Осмотическое давление растворов эталонного образца должно быть надежно установлено в предварительных опытах с проверенными осмометрами. [c.63]

Определение концентрации растворов полистирола в метилэтилкетоне [c.107]

Рис. П. Ю. Градуировочные графики для определения концентрации стирола и бутадиенового каучука в ударопрочном полистироле для разных интервалов концентраций.

Так как наблюдается соответствие между ростом высоты полярографической волны и концентрацией перекисных соединений, можно применять полярографический метод для определения концентрации перекисных соединений в полистироле, используя калибровочный график (см. рис. 45). [c.188]

ГПХ часто используют для определения молекулярно-массового распределения полимеров и нахождения радиуса частиц. Для этой цели с помощью стандартов полистирола строят градуировочные графики зависимости логарифма молекулярной массы от объема элюирования. При помощи полученной кривой можно определить концентрации частиц определенного размера в анализируемой смеси. Очень широко ГПХ используют в биологии для выделения и очистки полипептидов, белков и других макромолекул. [c.610]

Применение полученного выражения к данным рис. 8-2 позволяет считать, что средневесовой молекулярный вес полистирола S 105 равен 160 ООО. Такая величина достаточно хорошо согласуется с молекулярными весами, полученными по формуле Сведберга (разд. IV,A,3) и методом неустановившегося равновесия (разд. IV,В). Воспользоваться такими данными можно лишь после определения концентрации с у мениска, что можно сделать, как и было осуществлено в рассматриваемом случае, с помощью закона сохранения вещества [33] [c.239]

Для определения концентрации живущего полистирола можно использовать много методов однако при количественном анализе этой и других подобных живущих концевых групп возникают многочисленные проблемы. [c.162]

В метакрезоле полистирол растворяется неограниченно, а в ацетоне ограниченно набухает. Следовательно, добавление ацетона к раствору полистирола в метакрезоле должно понизить их взаимную растворимость (стр. 55). При определенной концентрации ацетона наблюдается расслоение системы на две фазы. [c.63]

В концентрированном золе AgJ, содержащем vq = 4-10 частиц в 1 муг при радиусе частиц г = 30 Mfi, время коагуляции Tss 1/2000 сек. в золе AgJ нормальной концентрации, обычно применяемом для определения коагуляции, значение Т изменяется от 1 сек. до 1 мин. Прейс использовала измерения Т при коагуляции латекса полистирола электролитами для количественной характеристики агрегативной устойчивости золя. [c.151]

Для этого пробу весом 10—50 г озоляют в платиновом тигле (платиновой чашке) при температуре 450° С 0,25 г золы сплавляют с 2 г буры, после охлаждения плав растворяют в 5 мл соляной кислоты, к которой заранее добавлена соль кобальта, служащего внутренним стандартом. Если соляная кислота содержит фосфор, ее предварительно очищают перегонкой. К 80 мл кислоты добавляют 4 мл стандартного раствора кобальта и к раствору добавляют воду до объема 100 мл. Для приготовления стандартного раствора кобальта 4,939 г Со (КОз)2- 6 Н2О растворяют в 100 мл воды, что соответствует содержанию 10 мг кобальта ь мл воды. Затем 0,1 мл профильтрованного раствора по каплям наносят на торец угольного электрода, пропитанного полистиролом и нагретого до температуры 120° С. Эталоны гот< вят в виде растворов соответствующих солей. Область определяемых концентраций фосфора 0,3—5 мг мл по аналитической паре линий Р 235,5—Со 304,4 нм. Относительная квадратичная ошибка определений 3,5 отн.%. Для повышения чувствительности определений после растворения плава в соляной кислоте концентрируют определяемые элементы экстрагированием или другим путем. [c.160]

В другой работе Тагер и сотр. [163] изучали методом светорассеяния фазовые равновесия растворов полистирол — циклогексан и поливинилацетат — этилацетат, для которых строились диаграммы состояния в широком диапазоне температур. Возрастание светорассеяния при изменении температуры или концентрации всегда связано с увеличением флуктуаций концентраций, которые при определенных условиях могут из гомогенных флуктуаций превратиться в гетерогенные/ , т. е. стать зародышами новой фазы. [c.81]

Приготовление и очистка растворов. Концентрация исходного раствора для определения МВ полистирола в области 10 -ьЮ имеет порядок 10 г мл. Взятую из этого расчета навеску полимера растворяют в тарированной колбе с притертой пробкой в приблизительно отмеренном по объему и точно взвешенном количестве чистого растворителя. [c.90]

Результаты для фракций виниловых полимеров [219] хорошо согласуются с независимыми определениями молекулярного веса. Однако имеются указания, что для системы полистирол — циклогексан константа /Сз даже при тета-температуре значительно меньше теоретической [118, 222]. Для линейных виниловых полимеров по характеристической вязкости можно предсказать также зависимость коэффициента диффузии от концентрации, если только известны осмометрические данные для этих систем [219]. Птицын [168] рассмотрел разветвленные полимеры (см. также работу Граната [87]). [c.52]

В растворе, состоящем из 5 частей (по объему) бензола, 5 частей этанола и 1 части водного фонового раствора, первая волна (с около —2,06 в) обусловлена метилметакрилатом, а вторая (около —2,42 в) является волной стирола. Величины /С не зависят от концентрации и могут быть измерены при —2,25 в для метилметакрилата и —2,6 в для стирола. Несомненно, эту методику можно модифицировать для определения стирола в полистироле. [c.376]

Кроме непосредственного определения концентрации примесей в самом полимере, техника парофазного анализа с успехом применяется при санитарно-гигиенических исследованиях полимеров. Целью таких исследований является характеристика полимеров как источников загрязнения контактирующих с ними сред, и для такой з арактеристики знания концентраций летучих примесей в полимерных изделиях и материалах недостаточно. Для исследования интенсивности и динамики выделения вредных веществ из полимеров в воздушную среду могут использоваться все разновидности техники парофаз-нрго анализа. Во многих случаях газовыделение столь значительно, что возможен прямой газохроматографи- еский анализ небольших проб воздуха из герметически закупоренных сосудов с полимерами (см., например, работы по исследованию газовыделений бутадиен-сти- .ольных резин [96] и строительных материалов на ос- ове поливинилхлорида [97] или полистирола [98]). Для определения очень малых концентраций приходит-, как и при анализе других объектов, применять предварительное концентрирование [99] с последующей [c.153]

Для определения начальной проницаемости вещества ферромагнетика по формуле Лихтенеккера были изготовлены тороидальные сердечники с применением в качестве изоляции полистирола при концентрации ферромагнит- [c.188]

Рис, 3,1. Квадрат радиуса инерции одной меченой цепи полистирола в растворе обычного полистирола с концентрацией с. При с > с функция убывает по степенному закону с вполне определенным показателем. При высоких концентрациях величина Rq возвращается к значению, характерному для идеальной цепи. График взят из работы Daoud М, et aL, Ma romole ules, 8, 804 (1975). [c.73]

Максимальный выход кристаллического полистирола с катализатором четыреххлористый титан — триизобутилалюминий (1 3) достигается при 70 . Повышение соотношения А1 Ti от 3 1 до 9 1 не изменяет выход, а добавка литийапюминий-гидрида слегка повышает выход изотактического продукта. Прогрев катализатора треххлористый титан — триизобутилалюминий до введения мономера и растворителя увеличивает активность каталитической системы. Поддержание определенной концентрации триизобутилалюминия путем введения свежих порций его также увеличивает а.ктжвность катализатора,. Выход крнсталл влеской фракции возрастает прн применении плохих растворителей. [c.524]

Полярографическое определение растворимости полимеров основано на количественном определении концентрации высокомолекулярных веществ по степени подавления полярографических максимумов как первого, так и второго рода. На рис. 4 показан ход кинетических кривых растворения полистирола в бензоло-ме-танольной среде, построенных на основании данных полярографического (кривая 1) и весового (кривая 2) методов. Аналогичные кривые получены и для других полимеров. [c.213]

ЭТОТ способ не дает удовлетворительных результатов при определении концентрации раствора, так как часто низкомолекулярные компоненты полимера не полностью осаждаются. Например, прибавляя избыток метанола в бензольный раствор полистирола, можно почти количественно выде- [c.31]

Отсутствие данных по биологическому методу очистки сгочных вод производств стирола и полистирола вызвало необходимость провести в процессе пуска очистных сооружений исследования по выявлению возможности биологической очистки и определению концентрации стирола, при которой ие нарушается нормальный процесс очистки. Исследования проводились на одной технологической линии очистных сооружений производительностью 4 000 м /сутки, включающей песколовки, первичные вертикальные отстойники, аэротенк-смеситель и вторичные радиальные отстойники. Общее количество сточных вод составляло 4300 м сутки, из них около 700 м /сутки стоков производств стирола п полистирола, [c.147]

Применение в ИФА антигенов и антител, иммобилизованных на нерастворимых носителях, дает возможность эффективно разделять компоненты аналитической системы перед стадией определения концентрации ферментной метки. Такой подход универсален и может применяться для широкого круга соединений — от гаптенов до микробных клеток. Однако нерастворимые иммуносорбенты имеют и некоторые отрицательные стороны, а именно 1) возможность неспецифического связывания компонентов с носителем 2) значительное время анализа (до нескольких часов) из-за длительности реакции антиген — антитело, определяемое низкой концентрацией иммобилизованного агента- (например, при использовании непористых сорбентов — полистирольных плат или пробирок) или диффузионными затруднениями при использовании пористых сорбентов (сефароза, пористое стекло, силохром и т. д.) 3) методические сложности, связаниью с трудностями точного дозирования и промывок иммуносорбентов па основе пористых носителей 4) существенное влияние неоднородности сорбциоииых свойств полимерных носителей (микроплаты и пробирки из полистирола, поливинилхлорида, полиметилметакрилата и т. д.) на точность и воспроизводимость результатов анализа. [c.111]

Методика работы. В электролитическую ячейку помещают 5 мл 0,1 М. раствора иодида калия в смеси бензола с метанолом (1 3) и проводят определение кислородного максимума, записывая по-лярограмму от О до —0,6 В. Затем к этому же раствору в ячейку вводят 0,2 мл раствора полистирола концентрации 4-10 2о/д приготовленного в смещанном растворителе бензол—метанол [c.239]

Томасу и Гаррису 32 удалось расширить диапазон исследуемых размеров частиц, испопьзуя полидисперсный аэрозоль образован Иый путем испарения капелек распыленного разбавленного рас твора полистирола в четыреххлористом углероде Для определения счетной концентрации и размера частиц авторы использовали элек тронный микроскоп и нашли дпя асбесто шерстяного фильтра отчетливый пик на кривой проскока при радиусе 0,06 мк Такой же [c.211]

Мобильные масс-спектрометры применяются для определения следовых количеств токсичных веществ в районах размещения военных объектов и для экологического контроля состояния окружающей среды (воздуха, почвы, вод). При работе в режиме селективного мониторинга ионов приборы могут осуществлять количественный анализ одновременно 60 заданных веществ из библиотечного списка. Измеренные концентрации веществ автоматичесьси записываются и сравниваются с допустимыми пределами в случае превышения нормы дается сигнал тревоги. Встроенная в машину сисгема ориентации позволяет в автоматическом режиме привязывать измеренные концетрации к месту анализа. Одним из примеров успешного применения такого мобильного масс-спектрометра является анализ воздуха на территории предприятия, производящего полистирол и полиуретан, где произошел пожар. За 30 минут была зарегистрирована хроматограмма дыма и по встроенной библиотеке масс-спектров определены попавшие в окружающую среду компоненты. [c.140]

Разработана методика определения дибутилфталата в полиметил- и полибутилметакрилате в присутствии остаточных мономеров, а также в маточных растворах после осаждения эмульсионного полиметилметакрилата или полистирола [255]. При определении дибутилфталата в присутствии метилметакрилата на полярограмме образуются две волны первая соответствует восстановлению дибутилфталата (первой его волне), а вторая представляет собой общую, состоящую из волны метилметакрилата и второй волны дибутилфталата (см. рис. 3.5). Таким образом, концентрацию дибутилфталата определяют по первой волне. В полистироле, мономер которого восстанавливается при более отрицательном потенциале, чем метилметакрилат (от —2,4 до —2,5 В), появляется в присутствии дибутилфталата 3-я волна, соответствующая восстановлению стирола [фон — Ы(С4Нд)41]. Описано определение диок-тилфталата во взрывчатом веществе (Оно). Дибутилфталат экстрагируют азеотропной смесью пентана с метиленгликолем. Для устранения возникающих при полярографировании помех, вызываемых присутствием 2-нитродифенила, экстракт подвергают каталитическому гидрированию, после чего диоктилфталат определяют полярографически на фоне 0,1 М водного раствора (С4Нд)40Н. Из трех опробованных методов (весового, спектрофотометрического и полярографического) последний наиболее прост и удобен, так как не требует специального предварительного выделения диоктилфталата. [c.158]

Полимеризация стирола в присутствхш растворителя, в котором растворимы и моно- и полпстиролы, позволяет хорошо регулировать температуру реакции. Полимеризация в растворе происходит медленнее, чем полимеризация в блоке, и продукты получаются более низкого молекулярного веса. Для получения лучшего продукта необходимо изменять начальную концентрацию мономера и температуру. Полученные этим методом полимерц уже находятся в растворе, что удобно для изготовления лаков. Для других целей полимер высаживают из раствора, например в этилбензоле, прибавлением растворителя, и котором полистирол не растворяется, а именно петролейного эфира или метилового спирта [73]. Если такой осадитель содержится в исходной поли-меризуемой смеси, то можно легко регулировать молекулярный вес продуктов. Например, в смеси стирола с метиловым спиртом и бензолом полистирол осаждается, когда цопь достигнет определенной величины, в то время как более короткие молекулы полимера остаются в растворе. Величина осаждающихся частиц полимера зависит от содержания метилового спирта [74]. [c.186]

Существенную роль при пластификации играет температура стеклования самого пластификатора, которая должна быть по возможности меньше, особенно при применении больших его количеств. Отклонение от правила объемных долей смеси полистирола с диоктил- или диметилфталатом, содержащей выше 35% (по объему) пластификатора, связано с тем, что при столь большой концентрации пластификатора решающее влияние на вязкость и полимерной системы начинают оказывать свойства самого пластификатора. По мере уменьшения количества полимера в высокопластифици-рованных смесях температура стеклования их приближается к самого пластификатора, так как после достижения определенного соотношения компонентов, когда полимер насытится пластификатором, все возрастающую роль играют связи между молекулами последнего. Следовательно, в подобных смесях нижним пределом температуры стеклования становится самого пластификатора. [c.514]

Удельные поверхности аэрогелей определялись в объемной установке методом низкотемпературной адсорбции криптона в лаборатории адсорбции и газовой хроматографии (МГУ) Н. К. Бебрис. Анализ полученных результатов сразу позволил установить, что для аэрогелей полистирола и полифенилсилоксана значения удельных поверхностей резко отличаются отличаются они также и в зависимости от концентраций исходных растворов. Концентрация оказывает влияние на геометрическую структуру И механическую прочность получающихся образцов. Для каждого полимера существует определенный оптимум концентраций, при которых наблюдаются максимальные значения удельных поверхностей, сочетающиеся в то же время с небольшой усадкой и достаточной механической прочностью. Так, для полистирола в большом диапазоне концентраций исходных растворов удельная поверхность оказалась равной 20—25 м г, а для полифенилсилоксана эта величина составляет 150—160 лг /г. Такая большая разница может быть объяснена прежде всего различной жесткостью макромолекул (разные температуры стеклования). Изменение удельных поверхностей аэрогелей полимеров в широком диапазоне концентраций показано в табл. 1. [c.615]

Даже узкие фракции полимера не вполне однородны, а представляют смеси полимергомологов с более или менее близкими МВ. Значения полученные при титровании растворов фракции, полимера с определенным средним МВ, соответствуют выделению наиболее высокомолекулярных составляющих данной фракции. Поэтому, чтобы установить зависимость между 2 и 7 при титровании растворов фракции полимера с разными начальными концентрациями С(,, следует восполь-Рис. 41. Зависимость [Дг] от /п зоваться величинами, отвечаю-для фракций полистирола УИщ. 10 Щими моменту выделения поло-/ 70 2-220 5-460 4-7С0, ВИНЫ полимера, содержащбгося в [c.126]

В зависимости от типа применяемой мембраны могут наблюдаться те или иные расхождения при осмотических определениях молекулярного веса и второго вириального коэффициента [А ) для одного и того л<е полимера. Так, для полистирола [91] значения молекулярных весов, найденные осмотическим методом, колебались от 7000, при использовании плотной мембраны, через которую могут диффундировать молекулы с мол. весом <1000, до 225 000 — при использовании пористой мембраны, проницаемой для молекул с мол. весом < 35 000. Значения Аг в случае полидисперсных образцов оказались сильно завышанньши по сравнению с фракционированными образцами. Это объясняется тем, что имеющееся в полидисперсном образце некоторое количество низкомолекулярных компонентов свободно проходит через мембрану, что занижает измеряемое осмотическое давление. Влияние низкомолекулярных фракций особенно сильно сказывается при низких концентрациях [c.188]

Рис. 2.43. Определение критической концентрации суспензионного полистирола (Мц = 7-10<) в бензоле при 25 °С. Кривые 1 а 2 еоответствуют формулам <2.8в) и (2.87).

Было сделано несколько попыток использовать флуоресценцию полимерных веществ для определения их молекулярных весов. Хейнц [41 ] измерил уменьшение флуоресценции раствора красителя родамина В в зависимости от количества добавленного полимерного вещества. Он построил график зависимости Fo/F — 1 (где Fо — интенсивность флуоресценции исходного раствора родамина, а F — интенсивность флуоресценции раствора, содержащего полимер) от концентрации полимера, выраженной в мг1мл раствора. Для концентраций меньше 2 мг/мл была получена прямая линия. Наклон этой линии оказался пропорциональным корню квадратному из молекулярного веса полимера. Констйнта пропорциональности зависит от химического строения полимера. Например, константа для полистиролов равна 0,163, а для полиизобутиленов 0,214. Таким образом, измеряя уменьщение флуоресценции нескольких растворов родамина В, содержащих небольшие количества полимера, можно получить наклон кривой флуоресценции. Деление этого наклона на константу, характерную-для химического типа, к которому относится полимер, дает корень квадратный из молекулярного веса полимера. Утверждается, что точность метода составляет около 3%. [c.302]

Стромберг и Поздеева [252] использовали 0,2 М раствор ( 4Hg)4NI в 75%-ном этаноле. В этом растворителе потенциал полуволны стирола по отношению к СКЭ составляет 2,38 в и не зависит от концентрации в области 0,25—0,7 М. Высота волны пропорциональна концентрации в области 0,001—0,030 М. В случае полистирола появляется небольшая волна при потенциале от —1,7 до —2,1 в относительно ртутного анода, которую можно использовать для определения числа двойных связей в полимере. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология