Поли изопропилстирол

Значительно больше гидроперекисных групп возникает при окислении кислородом поли- -изопропилстирола. В растворе диоксана в течение 380 ч полимер присоединяет 14,43% кислорода, из которых 5,92% расходуется на образование гидроперекисных групп. Их количество можно определить по количеству ацетона, выделяющегося при деструкции полимера в кислой среде [c.460]

Рис. 1.11. ИК спектр поли-л-изопропилстирола. Пленка толщиной 0,018 мм отлита из раствора в бензоле (образец покрыт вазелиновым маслом) [42].

Полистирол окисляется значительно медленнее полиэтиле-на о. Скорость поглощения кислорода полистиролом при 205° С меньше, чем полиэтиленом при 150° С. Поли-п-изопропилстирол, содержащий реакционноспособные алкильные остатки, реагирует во много раз быстрее полистирола. [c.99]

При сравнении инфракрасных спектров п-диизопропилбензола. а также полученных из него растворимых и нерастворимых полимеров наблюдалось близкое совпадение спектров исходного углеводорода и линейного растворимого полимера. В то же время ряд максимумов поглощения в области частот 700—800 и 1000—1300 см- имеющихся в этих спектрах, полностью отсутствовал в спектре нерастворимого полимера, что позволило еде-, лать заключение о существенном отличии его строения от строения линейного полимера, которое можно объяснить, по-видимому, сшивкой цепей по метильным группам. Это подтверждается также при сравнении трех указанных спектров со спектром линейного полимера поли-п-изопропилстирола, в котором имеются максимумы в области 700—840 см (760, 800 и 840 см ), характерные, по всей вероятности, для группы С, Н4—СН(СН ). . Изменение молекулярного веса растворимого полимера, в зависимости от молярного соотношения перекиси и углеводорода, показано на рис. 1, из которого видно, что быстрый рост молекулярного веса начинается после введения одного моля перекиси на моль углеводорода. Это явление объясняется тем, что в начальной стадии реакции углеводород превращается в смесь низкомолекулярных продуктов (рис. 2). [c.40]

Количество гидроперекисных групп в окисленном поли-п-изопропилстироле достигает 5,12%. Полимеризацией метилметакрилата в присутствии продуктов окисления поли-п-изопро- [c.224]

При полимеризации различных мономеров под влиянием гидроперекиси поли-п-изопропилстирола образуются привитые сополимеры. [c.418]

П оли[винилх лорид- р-полиметилметакрилат] Поли[изобутилен-пр-полихлорметилстирол] Поли[изопропилстирол-пр-полиметилметакрилат] Поли[метилметакрилат-пр-ацетатцеллюлоза] Поли[метилметакрилат- р-поливинилацетат] Поли[метилметакрилат-пр-поливинилбензоат] Поли[метилметакрилат-яр-поливиниловый спирт] Поли[метилметакрилат-лр-поливинилхлорид] Поли[метилметакрилат-лр-полиизобутилен] Поли[метилметакрилат-пр-поли- -изопропил-стирол] [c.33]

Поли [винилхлорид-ир-полиметилметакрилат] Поли [изобутилен-ир-по-лихлорметилстирол] Поли [изопропилстирол-пр-полиметилметакри-лат] [c.337]

Хан и Лехтенбемер [2008] изучили окисление полистирола и поли- -изопропилстирола в диоксане при 75° и 6 ати, пропусканием через раствор кислорода. Поли-га-изопропилстирол, в отличие от полистирола, легко образует перекисные соединения, которые оказались весьма активными инициаторами полимеризации метилметакрилата. [c.304]

Количество гидроиерекисны.х групп в окисленном поли-п-изопропилстироле достигает 5,12%. Полимеризацией метилметакрилата в присутствии продуктов окисления поли-п-изопропил-стирола был получен труднорастворимын разветвленный сополимер с молекулярным весом около 3 ООО ООО, [c.191]

Последние исследования подтверждают выведенную ранее теорию и свидетельствуют о правильности ее основных положений. Холакан [112] приводит весьма тщательно проанализированные данные для поли (и-изопропилстирол-пр-этилмет-акрилата). Разделение, степень прививки и свойства оценивались с помощью соединений с мечеными атомами по методике Кэммерера [115], по данным ИК-спектроскопии и ЯМР. Половинский [114] приводит результаты исследования привитых цепей полиметилметакрилата, меченных 1 , в системе поли-(винилацетат-пр-метилметакрилат). Дондос [113] определил молекулярную конфигурацию в бинарных растворителях для поли (дифенил-3,3-пропен-1-пр-стирола) и поли(дифенил-3,3-пропен-1-гер-метилметакрилата). [c.156]

Препаративное получение перекисных соединений из полистирола и особенно поли-п-изопропилстирола < производилось в растворе диоксана (75°С). Реакция проводилась при повышенном давлении кислорода (6 ат). Сополимер стирола с д-изо-пропилстиролом легко реагирует с кислородом с образованием полимерной гидроперекиси, причем окисляются изопропильные группы . При замещении в полистироле водорода в а-положении дейтерием полимер приобретает повышенную устойчивость к окислению з . Результаты опытов по деструкции (в присутствии кислорода) полистирола и его аналогов, дейтериро-ванных в различных положениях при 175—235° С, показали , что способность этих полимеров к окислению уменьшается в следующей последовательности [c.99]

Гидроперекисные группы в полиалкилстиролах возникают преимущественно по месту присоединения алкильных радикалов. Полимерные гидроперекиси легко разрушаются при нагревании с образованием макрорадикалов, которые соединяются вновь в более высокомолекулярные продукты. Так, при нагревании гидроперекиси поли-/г-изопропилстирола образуется трудно растворимый полимер с молекулярным весом около 3 млн. [c.460]

В процессе автокаталитического окисления полипропилена [169] и поли-и-изопропилстирола [170] образуются третичные гидроперекисные группы по реакционной способности и скорости разложения эти группы приближаются соответствепно к гидроперекиспым группам трет-бушлл и кумола. При хлорировании атактического полипропилена в реакцию вступают преимущественно третичные атомы водорода, в поливинилхлориде галоген взаимодействует с метиленовой группой, а не с углеродным атомом, уже связанным с атомом хлора. Для этих реакций характерны те же закономерности, что и для реакций хлорирования алифатических углеводородов. Обычно энергия активации монофункциональных реакций, протекающих в полимерах, эквивалентна энергии активации аналогичных реакций низкомолекулярных соединений, и незначительные различия между этими величинами, как правило, объясняются влиянием пространственных факторов. Так, Гиллер [171], определив значения энтальпии и энергии активации реакции ацетилирования целлюлозы, показал, что эта реакция, так же как и обратный процесс — гидролиз, аналогична [c.75]

Таким образом, образование гидроперекисных групп в поли-алкилстиролах происходит преимущественно по месту алкильных радикалов. Полимерные гидроперекиси легко разрушаются при нагревании с образованием макрорадикалов, которые соединяются, давая более высокомолекулярные продукты, чем исходный полимер. Так, при нагревании гидроперекиси поли-п-изопропилстирола образуется труднорастворимый полимер с молекулярным весом около 3 000 000. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология