Алкилированные анизолы

Алкилирование анизола пропиленом [c.180]

Алкилирование анизола бутеном-2 [c.181]

Алкилирование анизола пентеном-2 [c.182]

Алкилирование анизола бутеном-2 и нентеном-2 [c.183]

Алкилирование анизола бутеном-2................................446 [c.306]

Алкилирование анизола нентеном-2..............................447 [c.306]

Алкилирование анизола бутеном-2 и пентеном-2 [c.448]

Кроме перечисленных реакций укажем на интересные работы, посвященные алкилированию анизола 248, зоо метиловых эфиров диоксибензолов зо1 [c.141]

АЛКИЛИРОВАНИЕ АНИЗОЛА ИЗОБУТИЛЕНОМ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ И КАТИОНИТА КУ-2 [c.78]

В настоящей работе описано алкилирование анизола изобутиленом в условиях, описанных ранее [1, 2], при молярном отношении изобутилен анизол, равном 2. Анализ алкилатов осуществляли методом газо-жидкостной хроматографии. Количество вступившего в реакцию изобутилена контролировали по величине привеса реакционной смеси. Молярное отношение вступившего в реакцию изобутилена к анизолу определяли по формуле [c.78]

Состав продуктов алкилирования анизола [c.79]

Изучены кинетические закономерности параллельно-последовательной реакции алкилирования анизола изобутиленом. [c.83]

Таблица 111 Алкилирование анизола пропиленом в присутствии ВРэ Н3РО4

Алкилирование анизола бутеном-2 изучено в присутствия ВРз-НзР04, ВРз-0(С2Н5)2 и ВГз при температуре 20—100° С и молярных отношениях реагентов и катализаторов, равных [c.181]

При алкилировании анизола бутепом-2 в присутствии одного BFg, без ортофосфорной кислоты, в сравнимых условиях (соотношение реагентов 1 1 0,4 и комнатная температура) поглощение бутена-2 протекает даже лучше, чем с Н3РО4, и втор.бутилаиизолы получаются с таким же выходом, как и при применении ВРз НзР04. А при алкилировании анизола бутеном-2 в присутствии BFg и молярных отношениях, равных [c.447]

Далее, при алкилировании анизола а- С-р-фенилэтилхлори-дом около 50% находится в р-положении, тогда как перегруппировка при взаимодействии 3- С-этилиодида с бензолом лишь незначительна. Последняя реакция происходит намного быстрее, чем перегруппировка С из положения 2 в положение 1 прп нагревании р- Ч 1 -этилиодида только с А С1з. Таким образом, бензол участвует в образовании непосредственно реагирующих соединений. В соответствии с этим алкилирование первичными алкилгалогенидами по Фриделю — Крафтсу часто происходит ио третьему порядку и значительно медленнее, чем следовало бы ожидать для реакции со свободными алкил-катионами [c.443]

Прайс и Маршал исследовали реакцию алкилирования анизола 2-трихлорметилпропеном (15). В присутствии фтористого водорода реакция привела к образованию вещества (20) с выходом 38%. Авторы предполагают следующий механизм алкилирования. Отщепление иона хлора от вещества (15) приводит к мезомерному иону, изображаемому структурами (16) и (17). Этот мезомерный ион является общим как для реакции алкили рования, так и для аллильной перегруппировки. В отсутствие анизола образуется вещество (18). В тех же условиях, в каких проводилась реакция алкилирования анизола веществом (15), алкилирование веществом 18) дало конечный продукт реакции с выходом только в 5% [141]. Ранее предполагалось, что реакция алкилирования осуществляется фтористыми алкилами, обра- [c.76]

Из алкилатов перегонкой на колонке выделены в чистом виде /г-г 7i 7 -бyтилaнизoл и ди-т /3( т-бутиланизол. Это подтверждает последовательный характер процесса алкилирования анизола. [c.80]

Методом газо-жидкостной хроматографии изучено алкилирование анизола изобутиленом в присутствии 85% Ной серной к-ты и катионита КУ-2. Показано, что оба катализатора позволяют получать продукт диалкилирования анизола в значительных количествах с серной к-той — около 100%, с катионитом КУ-2 — около 50% (на алкилат). Изучена кинетика р-ции. Найдены константы скорости р-ции образования 0-, п- и 5м-трег-бутиланизолов. Табл. 3, библ. [c.502]

В ряду ароматических натрийорганических соединений, содержащих заместители в ядре, упомянем о действии иодистого метила на /г-толилнат-рий (из г-хлортолуола) [26] или алкилирование анизола (соответственно [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология