Последовательно-параллельные реакции

Рис. II.2. Селективность последовательно-параллельных реакций первого порядка.

Тип. 3. Последовательно-параллельные реакции. Примеры [c.125]

Рис. 9. Кинетические кривые для А, В и С в последовательно-параллельных реакциях типа В А С, когда исходное вещество есть В (а—е) и А (/—/) при разных соотношениях констант скорости (цифры над и под стрелками на рисунке)

В качестве примера последовательно-параллельной реакции можно привести бромирование л-броманилина в водном растворе [c.217]

Следует отметить, что селективность процесса значительно зависит от температуры, причем оптимальная температура реакции различна для различных типов реакторов. Например, для трех последовательно-параллельных реакций [c.36]

Замещение атомов хлора протекает по типу последовательно-параллельных реакций, и состав продуктов зависит от соотношения исходных реагентов [c.163]

Последовательно-параллельные реакции [c.211]

Очевидно, что прп взаимодействии карбонильных соединений с аммиаком и водородом образовавшийся вначале первичный амин по мере накопления в реакционной массе начинает принимать все большее участие в процессе гидроаммонолиза по только что приведенным реакциям. В результате возникает система последовательно-параллельных реакций, ведущая к образованию смеси первичных, вторичных и третичных аминов [c.511]

Система последовательно-параллельных реакций ири синтезе аминов из хлорпроизводных имеет одну необычную особенность. Образующийся хлористый водород связывается с аммиаком и аминами в соли, ие способные к взаимодействию с хлорпроизводными. Очевидно, что распределение хлористого водорода зависит от основности аммиака и аминов, причем устанавливается следующее равновесие [c.274]

При проведении в потоке последовательно-параллельной реакции по схеме [c.162]

Алкилирование реагента А веществом В может протекать как многостадийная последовательно-параллельная реакция [c.168]

Химизм полного глубокого окисления органических веществ до оксида углерода и воды весьма сложен и включает большое число гипотетических промежуточных компонентов (продуктов реакций), радикалов и комплексов катализатор + компонент или радикал [4]. Упрощенно его можно охарактеризовать последовательно параллельной реакцией превращения органических соединений ( ) р углерод (С), водород (Н ), диоксид углерода (СО ) и воду (Нр), пренебрегая наличием большого числа промежуточных продуктов реакций в реакционной среде [57] [c.62]

Теоретические основы. Термокрекинг и коксование являются процессами превращения нефтяного сырья под действием высоких температур в газообразные, жидкие и твердые продукты. Количественный и качественный состав конечных продуктов определяется свойствами исходного сырья, температурой процесса, давлением в зоне реакции, агрегатным состоянием реакционной массы, временем пребывания сырья в реакционной зоне. Преобразование компонентов исходного сырья происходит в результате последовательно-параллельных реакций, протекающих главным образом по радикально-цепному механизму. Ход реакций в термодинамическом отношении вполне закономерен, так как обусловлен переходом нефтяного сырья с большим запасом свободной энергии в низкомолекулярные газообразные и среднемолекулярные дистиллятные фракции и в кокс, имеющие меньший запас свободной энергии. [c.81]

Так происходят последовательно-параллельные реакции алкилирования, причем, чтобы подавить образование высших углеводородов, необходим избыток изопарафина по отношению к олефину. [c.264]

Винилацетат способен к дальнейшему присоединению уксусной кислоты с образованием этилидендиацетата, вследствие чего возникает система последовательно-параллельных реакций [c.299]

Рассмотрим пример составления и применения ПП, которые можно использовать при определении наилучшего способа взаимодействия двух реагентов с целью получения желаемого распределения продуктов для последовательно-параллельной реакции [60] вида [c.163]

Требуется найти оптимальное температурное распределение при протекании в аппарате трех последовательно-параллельных реакций первого порядка [c.214]

Так, например, в простейшем случае при п = 2 (две последовательно-параллельные реакции) соотношение (VI.54) запишется в виде [c.216]

Метод стационарных концентраций применяется в случае систем последовательных или последовательно-параллельных реакций, если промежуточные продукты являются частицами с высокой реакционной способностью. Такого рода реакции чрезвычайно распространены в химии. В первую очередь к ним следует отнести все каталитические процессы и все процессы, протекающие при участии промежуточных свободных радикалов (свободно-радикальные и цепные реакции). [c.224]

Параллельные и последовательно-параллельные реакции первого и второго порядков (обратная задача) [c.200]

Превращения компонентов сырья при крекинге являются совокупностью последовательных и последовательно-параллельных реакций [145, 146, 191, 193]. [c.160]

С помощью аналогичных приемов могут быть найдены уравнения кинетических кривых для компонентов последовательно-параллельных реакций, описываемых схемой (V.27). [c.195]

По аналогичной схеме решается задача нахождения констант скорости отдельных стадий для системы последовательно-параллельных реакций (V.27). Сначала определяются отношения констант скорости путем проведения реакции при недостатке компонента В. После окончания реакции в системе в этом случае остаются непрореагировавшие А и Р . Соотношение между концентрациями [А] и [Р,] в конце процесса, так же как и на протяжении всей реакции, будет определяться уравнениями (V.59) и (V.6U). [c.205]

Методами кинетики параллельных и последовательно-параллельных реакций можно определять относительные значения констант скорости реакций одного и того же вещества А с различными соединениями В], В., и т, д. или реакций двух соединений А и В, приводящих к нескольким продуктам С,, и т. д. [c.206]

В случае системы последовательно-параллельных реакций (схема У.27) относительную реакционную способность соединений А, Рх, Р. н т. д. также можно оценить, проводя реакцию при недостатке вещества В и сопоставляя предельные выходы промежуточных и конечных продуктов. Так, величина может быть найдена из уравнения (V 59), если положить в нем (А - [А1 , [Рх] Рхи [c.207]

Ниже приводятся примеры использования соотношений (У.76)— (У.81) для расчета относительных констант скорости параллельных и последовательно-параллельных реакций. [c.207]

Условия получения максимального выхода промежуточного продукта в последовательно-параллельных реакциях [c.212]

Во многих синтетических задачах целью проведения последова-тельно-параллельных реакций являются не конечные продукты этих реакций, а какие-либо из промежуточных продуктов. Между тем, как и в случае последовательных реакций, кинетические кривые для промежуточных продуктов в последовательно-параллельных реакциях проходят через максимум. Следовательно, необходимо искать положение этого максимума с тем, чтобы добиться наибольшего возможного выхода нужного продукта. Прямое решение этой задачи сводится к нахождению экстремума функции [PJ t). Это достаточно сложно в силу сложного вида этих функций (например, V.18). [c.212]

Рис. 8, Кинетические кривые продуктов в последовательно-параллельной реакции

Последовательно-параллельная реакция [c.61]

Для реакций, кинетика которых описывается системой обыкновенных дифференциальных уравнений с правыми частями в виде полиномов по коицеитрациям реагирующих веществ, иредлагается для получения оценок констант пользоваться дифференциальными уравнениями, а не их интегральными формами [35]. Например, для последовательно-параллельной реакции вида [c.245]

Уравнения параллельных или последовательно-параллельных реакций 1-го порядка (схемы 3, 5, табл. VI-3) позволяют описывать экспериментальные данные в более широком диапазоне времени, чем уравнение простой реакции 1-го порядка. При этом интерпретация динамической картины трансформации РОВ основывается на представлении о совместном разложении легкоокис-ляемых и стойких органических веществ, для которых константы скорости различаются соответственно на порядок и более. Начальный период задержки или замедленного разложения органи- [c.151]

Процесс коксования является суммой параллельных последовательных и последовательно-параллельных реакций, проте-каюш их главным образом по радикальному механизму [16, 35, 175,201,213,242]. [c.43]

Реакционная схема процесса гидратации окисей олефинов представляет собой систему необратимых последовательно-параллельных реакций, протекающих с образованием моноалкиленгликолей и продуктов их оксиэтилирования [c.274]

Ниже будут рассмотрены уравнения кинетических кривых и решение обратной задачи — иахождепие коистаит скорости отдельных элементарных стадий процесса — для некоторых типов параллельных и последовательно-параллельных реакций. [c.191]

Пометка предшественника. В последовательно-параллельной реакции введение меченого промежуточного продукта X с последующим выделением и измерением радиоактивности других продуктов позволяет установить, какие продукты образуются последовательно из X, а какие — параллельно, минуя X. В последовательной реакции АXjХ. —> Y введением меченого X, можно определить Uj и u j. При введении в исходную систему меченого X, (удельная активность aj образуется Х с удельной активностью o j. Сначала, если Xi — единственный предшественник X.,, а , затем во времени а, уменьшается быстрее а. , поскольку меченый X разбавляется немеченым X,, образующимся А. Скорость находим через а, и aj [c.322]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.161 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.161 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза (1975) -- [ c.359 , c.370 ]

Теория химических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1984) -- [ c.329 , c.337 ]

Курс химической кинетики (1962) -- [ c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология