Бутилен реакция с фтористым водородо

Алкилирование метилциклопентана н-бутиленом в присутствии фтористого водорода [36] требует более высокой температуры, чем при использовании серной кислоты. При 10° реакция идет слабо. При 55—65° выход алкилированного циклогексана составлял только 12,5%, преобладающей реакцией была реакция переноса водорода. [c.338]

Большое значение имеет процесс алкилирования углеводородов. При помощи алкилирования изобутана бутиленом получают высокооктановый компонент бензинов — изооктан. Процесс протекает при О—10°С в присутствии крепкой серной кислоты в качестве катализатора. Над плавиковой кислотой изоалканы алки-лируются пропиленом, бутиленами, амиленами. Реакция алкилирования экзотермична. На 1 кг бутиленов выделяется 330 ккал тепла. Продолжительность реакции 5—30 мин. Для алкилирования ароматических колец алифатическими радикалами в качестве катализаторов применяют хлористый алюминий, серную и фосфорную кислоты, смеси фтористого бора и фтористого водорода и др. Реакция протекает при 30—45°С [c.16]

Наряду с серной кислотой широкое признание, как весьма эффективный катализатор, получил безводный жидкий фтористый водород. Алкилирование изопарафинов в присутствии фтористого водорода протекает одинаково легко с пропиленом, бутиленами и амиленами. Фтористоводородное алкилирование осуществляется при обычной температуре в отличие от сернокислотного алкилирования некоторое повышение температуры не вызывает побочных процессов, поэтому здесь отпадает необходимость в искусственном охлаждении. При наличии в зоне реакции избытка изопарафина реакции полимеризации и образования фтористых алкилов доводятся до минимума, и продукт реакции состоит в основном из продуктов алкилирования. Фтористый водород легко регенерируется с восстановлением своей каталитической активности. Расход фтористого водорода составляет не более [c.276]

Задание. Рассчитать состав продуктов последовательной двухступенчатой реакции алкилирования бензола н. бутиленом в присутствии фтористого водорода (см. приведенную ниже схему). [c.95]

Задание. Рассчитать относительные константы скорости последовательной двухступенчатой реакции алкилирования изопропилбензола н. бутиленом в присутствии фтористого водорода по составу продуктов при равных молярных соотношениях (см. схему [c.105]

Задание. Рассчитать относительные константы скорости последовательной двухступенчатой реакции алкилирования бензола н. бутиленом в присутствии фтористого водорода по составу продуктов, найденных при разных молярных соотношениях (см. схему на стр. 95, табл. 2 и рис. 2). Начальная концентрация бензола = 100 мол. %. [c.107]

Кроме серной кислоты, в качестве катализатора для алкилирования изопарафинов олефинами (как уже отмечалось) применяется и фтористоводородная кислота (HF). Для безводного жидкого фтористого водорода характерно то, что в его присутствии изопарафины алкилируются не только бутиленами и амиленами, но и пропиленом. В присутствии HF реакция алкилирования, в отличие от реакций с серной кислотой, не сопровождается побочными реакциями даже при некотором повышении температуры. Несмотря на это преимущество, большая летучесть фтористоводородной кислоты и высокая токсичность затрудняют широкое ее применение в качестве катализатора алкилирования. [c.350]

Позднее в качестве катализатора алкилирования стали применять безводный жидкий фтористый водород. При его применении протекает алкилирование не только бутиленов, но и других непредельных углеводородов. Оптимальная температура реакции 25—40°, давление —до 10 ат. Чтобы избежать полимеризации олефинов и образования фтористых алкилов, берут пяти-семикратный избыток изобутана. Продукт содержит около 65% углеводородов, выкипающих в пределах температур кипения изооктанов из них 50% составляет 2,2,4-триметилпентан. По мере течения процесса активность катализатора падает в связи с образованием фтористых алкилов. Отработанный катализатор регенерируют. [c.224]

Лучшим катализатором является безводный фтористый водород потому, что в условиях алкилирования не происходит коррозии железной аппаратуры, а также потому, что присутствие воды в количестве, превышающем несколько процентов, вредно сказывается на выходе алкилата. Так, фтористый водород, содержащий 10% (вес.) воды, дал фтористый изопропил и практически не дал алкилата при его применении в качестве катализатора алкилирования изобутана пропеном при 25° [19]. Использование в этих же самых условиях катализатора, содержащего 1 % воды, привело к 214%-ному выходу алкилата по расчету на пропен. С олефинами большего молекулярного веса допустимы несколько большие количества воды. Реакция изобутана с -бутиленами при 25° в присутствии катализаторов, содержавших 1 и 10% воды, дала соответственно 199 и 192%-ные выходы алкилатов фтористый водород, содержавший 26% воды, дал вторичный фтористый бутил и почти совсем не дал алкилата. [c.159]

Аналогичные результаты получены и в другой работе [15], в которой вначале получался фтористый бутил путем обработки бутилена фтористым водородом при 20°, затем он подвергался контактированию с изобутаном в присутствии фтористого водорода при 10° при времени контакта 5 мин. Получался продукт, практически идентичный таковому, образовавшемуся в реакции с бутеном-2 без предварительного превращения его во фтористый втор-бутшл.. Более того, алкилат, полученный в реакции с предварительной обработкой бутена-1, был практически идентичен алкилату, полученному в реакции с бутеном-2. С другой стороны, алкилат, полученный из бутена-1 без предварительной обработки, заметно отличался по составу октановой фракции, которая содержала 33% 2,3- и 11% 2,4-диметилгексанов и 46 % 2,2,4-триметилпентанов, в то время как октановая фракция, полученная в опытах с бутеном-2 или с бутиленами, предварительно обработанными, состояла из 7—8% 2,4-диметилгексана и 92—93 % триметилпентанов и совсем не содержала 2,3-диметилгексана. [c.335]

Если в качестве катализатора применять бесцветный жидкий фтористый водород, то можно провести алкилирование не только бутиленов, но и других непредельных углево1дородов. Каталитическая реакция совершается при температуре 25— —40° и повышенном давлении (до 10 атмосфер). [c.39]

В ГОДЫ второй мировой войны в качестве катализатора алкилирования энергично внедрялся фтористый водород [2, 12, 13]. Характерным для алкилирования изонарафинов олефинами в присутствии безводного жидкого HF является то, что с этим катализатором изонарафины алкилируются не только бутиленами и амиленами, но и пропиленом. В присутствии HF реакция протекает при комнатной температуре и, в отличие от реакции с H2SO4 в качестве катализатора, не сопровождается побочными процессами даже при небольшом повышении температуры. Фтористый водород применяется в очень больших количествах, но о.ч может регенерироваться. Обш,ие потери его в процессе составляют около 0,2%. Безводный HF не действует на сталь, и баки, изготовленные из мягкой безуглеродистой стали, внолне пригодны для его транспортировки и хранения. Однако большая летучесть фтористого водорода и высокая токсичность затрудняют широкое применение его как катализатора. [c.132]

Рис. 1. Зависимость изменения кон- молекулярный вес изопро-центрации продуктов реакции алкилиро- пилбензола М — моле-вания изопропилбензола и. бутиленом кулярный, вес Н. бутилена в присутствии фтористого водорода Мр = 56, молярное соот-от молярного соотношения ношение N = 0,184, соот-

Рис. 2. Зависимость изменения концентрации продуктов реакции алкилирования бензола н. бутиленом в присутствии фтористого водорода от молярвого соотношения

Справочник химика 21

Химия и химическая технология