Прямой синтез инертного газа

После 1962 г. путем прямого синтеза из элементов при различных условиях (давление, температура, электрический раз- ряд) удалось синтезировать ряд фторидов инертных газов (табл. В.22). [c.492]

Кроме того, поскольку исходные компоненты вводятся в колонну синтеза в газообразном виде и нагретыми до высокой температуры, возникает необходимость отвода избыточного тепла, в связи с чем перед колонной нужно предусмотреть установку специальных холодильников. При заданном давлении процесса температура в холодильниках должна поддерживаться выше температуры плавления карбамата аммония. В этих условиях коррозия будет прямо пропорциональна величине теплообменных поверхностей. Наконец, наличие инертных примесей, всегда имеющихся в промышленных газах, вызывает необходимость частых продувок. [c.113]

Обратимая П. в р.— широко распространенный лабораторный метод синтеза полимеров. Аппаратурное оформление этого метода, как правило, несложное колба Вюрца, снабженная прямым (иногда и обратным) холодильником и приспособлениями для ввода растворителя и инертного газа или подключения к вакуумной линии. Для проведения азеотропной поликонденсации требуется колонка специальной конструкции. [c.433]

Четырехфтористый углерод — исключительно устойчивое при комнатной температуре газообразное вещество, и поэтому он применяется во всех случаях, когда требуется химически инертный газ с более высоким молекулярным весом, чем у гелия и аргона. Рекомендуемый метод синтеза четырехфтористого углерода дает продукт высокой чистоты, причем работающему не угрожает опасность взрыва, который возможен при прямом фторировании углерода. [c.167]

Энергия активации прямой и обратной реакций соответственно равны El — 109 000 кДж/кмоль, 2= 155000 кДж/кмоль. Принимаем, что лимитирующей стадией синтеза метанола является адсорбция водорода на поверхности твердого катализатора (см. ниже гл. VI). Инертные газы составляют 13% (об.). [c.119]

Прямой синтез алюминийтриалкилов осуществляется с использованием измельченного и активированного алюминия в виде суспензии в растворителе (н-гептан, ксилол). Реакция проводится в автоклаве, куда загружают алюминий. Затем подают а-оле-фин и водород. Температура реакции 100—110°С, давление 280 кгс/см (28 МН/м ), продолжительность от 1 до 20 ч. Реакция протекает с высоким выходом. Для получения алюминия требуемой степени измельчения и качества применяют механическое измельчение на вибромельницах или распыление расплавленного алюминия инертным газом (азот, аргон, водород), а также [c.67]

Водород.и иод взаимодействуют между собой согласно уравнению Н + 1а = 2Н1. Поступающий на синтез газ имеет массовый состав а ) Нз 32 1а 48, инертный газ 20. Определите, при какой температуре в эавно 1есной смеси будет содержаться 30% На при давлении 1,01 х X 10 Пг, если известна зависимость Л0° = 246,0 — 2,30 lgT + 10,7 Т. ВичисЛрте время после смещения, если степень превращения На при рассчитанной температуре будет равна 30 и 18%, реакция второго порядка константа скорости прямой реакции к при Т = 556,2 К равна 0,000119, а при — 781,2 К/г = 3,58. Покажите графически, как меняются равновесный выход и скорость этой реакции от температу эы. [c.436]

Пример И. Рассчитать оптимальную температурную кривук> по высоте колонны синтеза метанола из оксида углерода (И) и водорода. Увеличение выхода х метанола составляет от 1 до 5%. Синтез метанола проводится под давлением 30,3 МПа при стехиометрическом отношении компонентов СО Нг, равном 1 2, по реакции СО - - 2Нг СН3ОН. Энергии активации прямой и обратной реакции соответственно 109000 и 155000 кДж/кмоль. Принимаем, что лимитирующей стадией синтеза метанола является адсорбция водорода на поверхности твердого катализатора (см. гл. VI). Инертные газы составляют 13% (об.). [c.85]

При введении в равновесную систему (при - соп51) инертного газа концентрации реагентов (парциальные давления) уменьшаются. Если течение процесса связано с уменьшением объема, то равновесие сместится влево (например, при синтезе аммиака). Наоборот, для реакций, которые сопровождаются возрастанием объема реакционной смеси, разбавление инертным газом вызывает увеличение степени прсггекания прямой реакции. Если же А -О, то система нечувствительна к присутствию инертного газа. [c.216]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 250 мл с прямым холодильником, термометром, мешалкой, стеклянной трубкой для подвода аргона. Загружают 80 г мезидина, 70 г конц. НС1, размешивают 10—15 мин, вытесняют из колбы воздух аргоном и добавляют в атмосфере инертного газа (см синтез 2.4) 3,5 г хинизарина, 4,8 г H3BO3 и 10,2 лейкохинизарина(П1). Реакционную массу нагревают до 135—140 °С и выдерживают 10 ч для отгонки воды. Прямой холодильник заменяют обратным, нагревают до 145—150°С и выдерживают 3 ч. Затем прекращают подачу инертного газа, охлаждают до 70—75°С и при размешивании добавляют 120 мл метанола, предварительно нагретого до 50—60°С, 8 г NaOH и выдерживают 20—30 мин. После охлаждения до комнатной температуры осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают. [c.126]

Лучший метод приготовления образцов — избегать всевозмож ных примесных включений. Прямой синтез из металла или гидрида металла и углерода и азота более предпочтителен, чем использование в качестве исходных материалов окислов металла. Карбиды и нитриды металлов IV группы нельзя нагревать при остаточном давлении более 10- мм рт. ст. Эти фазы лучше всего обрабатывать в атмосфере инертных газов высокой чистоты. [c.31]

Синтез InTe довольно легко проводится прямым сплавлением стехиометрических количеств индия и селена при температуре несколько выше температуры плавления в запаянных кварцевых ампулах, заполненных инертным газом (Аг, Не) [64, 104, 112, 113]. Расплав выдерживается некоторое время в жидком состоянии, затем медленно охлаждается в печи. В результате образуется сплав заданного состава, требующий отжига для получения однофазного состояния. Синтез можно проводить в различных печах, при этом при перемешивании повышается скорость реакции и, кроме того, оно способствует получению однородных плотных образцов. Синтезированный поликристаллический InTe очищается зонной плавкой, которая также используется для выращивания монокристаллов. При направленной кристаллизации, по Бриджмену, получены хорошие монокристаллы InTe [64]. [c.128]

Из сравнения линейных участков (рис. 13, 14 и 15) авторы работы [44] делают вывод, что степень превращения алюминия уменьшается в 1,5—2,0 раза при снижении температуры реакции с 150 до 110°С. На линейном участке скорость синтеза с применением алюминия, активированного химическим и механическим способами, определяется процессами маосопередачи, а реакция протекает в диффузионной области (энергия активации составляет 15,1—23,9 кДж/моль). Для алюминия, гранулированного в токе инертного газа, скорость процесса на линейном участке не лимитируется скоростью диффузии и определяется скоростью одной из стадий прямого синтеза. Энергия активации в этом случае достигает 61 кДж/моль. [c.159]

При содержании в нитрозных газах 10—11% окислов азота абсорбцией их 98%-ной азотной кислотой можно получить раствор, содержащий до 30% N02- Нагревая этот раствор до 80° С, можно выделить из него двуокись азота в газообразном состоянии, затем ее сконденсировать охлаждением. В заводских условиях конденсацию обычно осуществляют в двух последовательно установленных холодильниках в водяном и с охлаждением рассолом [Са (N03)2 4 Н2О] до —8° С. Необходимость охлаждения до —8° С обусловлена небольшой примесью к двуокиси азота инертных газов. Таким образом, производство концентрированной азотной кислоты методом прямого синтеза (нитроолеумный метод) включает следующие основные стадии [c.67]

Антимонид алюминия получают прямым синтезом из элементов в откачанных ампулах или в атмосфере инертного газа. Нежелательно непосредственное соприкосновение реакционной смеси с кварцем, так как алюминий при высокой температуре восстанавливает кремнезем. Неподходящи и графитовые тигли из-за образования карбида алюминия А14С3. Лучше всего применять корундизовые тигли и лодочки из спеченного глинозема. [c.132]

В качестве катализаторов прямого синтеза метилхлорсиланов пред-лон<ены кроме меди также окислы меди, хлориды одновалентной и двухва-лентно1г меди, сурьма, никель, цинк, алюминий и др. [21—30]. Для увеличения скорости реакции и выхода наиболее ценных алкилхлорсиланов используются промоторы реакции, в качестве которых предлагаются цинк и алюминий [31—33]. Пары ртути оказывают аналогичное действие [34]. Для этого же предлагаются различные газы (водород, хлор, хлористый водород, азот и др.), которые пропускаются одновременно с галоидными алкилами [4, 7, 8, 27, 35—39]. При добавлении водорода увеличивается выход метилхлорсиланов, содержащих водород, связанный с атомом кремния. Повышение выходов метилхлоргидридсиланов наблюдается также в тех случаях, когда пропускаемый над контактной массой 81 — Си — Zll хлористый метил содержит третичный хлористый бутил [40]. Инертные газы (азот, метан) и хлор позволяют лучше регулировать температуру и уменьшают образование побочных продуктов. Применение хлористого водорода в реакции прямого синтеза увеличивает выход монозамещенных соединений и соединений, содержащих связь 81 — Н. [c.350]

При типичном процессе гептиленовую фракцию, кипящую в пределах 76—99°, смешивают с рециркулирующим продуктом и добавляют достаточное количество иафтената кобальта (или других растворимых соединений кобальта) для достижения концентрации кобальта 0,2% на суммарное сырье. Раствор прокачивают через нагреватель в реактор, где жидкое олефиновое сырье проходит восходящим потоком в прямом токе с синтез-газом. В качестве реактора можно использовать безнасадочную трубу или колонный аппарат, заиолпепиый инертным материалом, например кольцами Рашига. Температуру в реакторе поддерживают около 175°, давление синтез-газа (IH2 I O) около 200 ат. Реакция сильно экзотермична, превращение этилена в иропиопо-вый альдегид сопровождается выделением 34,8 ккал/г-мол. Для отвода теплоты реакции частично используется рециркулирующий поток. [c.81]

На участке О не только нацело тормозится процесс синтеза НаЗзОв, но и изменяются закономерности образования Од выход озона становится прямо пропорциональным активности воды в электролите (рис. 13, б). Можно полагать, что это вызывается существенным изменением свойств частиц — предшественников Од. Нам кажется вероятным прохождение в этой области потенциалов депротонизации ОООН-радикалов. Получающиеся озо-нид-радикалы, очевидно, инертны к реакциям (10) и (11). Обладая большим сродством к электрону, чем кислород 2,95 эв по [76]), они прочнее адсорбируются на положительно заряженной поверхности анода, но требуют добавочного перенапряжения для перевода в нейтральную молекулу озона. Дипольный скачок потенциала в слое хемосорбированных озонид-ради-калов при их достаточной концентрации должен быть велик и существенно уменьшать гельмгольцевскую составляющую приложенного перенапряжения, приводя к снижению общей скорости анодных процессов и укрупнению выделяющихся при электролизе пузырьков газа, что и наблюдается экспериментально. [c.148]