Ангидрид бензойный валериановый

Для химической имидизации используются ангидриды монокарбоновых кислот уксусной, пропионовой, масляной, валериановой, бензойной, [c.200]

Караш и Фоно , вводя в реакцию различные количества перекиси, показали, что валериановый альдегид и дибензоилперекись в четыреххлористом углероде всегда дают хлороформ, хлористый водород и бензоилвалериановый ангидрид (вероятно, через образование хлорангидрида кислоты). Однако при добавлении следов медных солей наблюдается значительное ускорение" реакции, а в продуктах обнаруживаются бензойная кислота, смешанный ангидрид и оба симметричных ангидрида бензойной и валериановой кислот, но отсутствуют хлороформ и хлористый водород. Поэтому считается, что в присутствии иона меди не происходит передачи цепи к четыреххлористому угле-РОДУ- [c.411]

Напишите структурные формулы а) кальциевой соли пропионовой кислоты б) ангидрида изовалериановой кислоты е) пропилового эфира валериановой кислоты г) винилацетата д) акрплоинтри-ла е) а-бромкротоновой кислоты ж) хлорангидрида бензойной кислоты з) бензилового эфира бензойной кислоты и) амида глутаровой кислоты к) дибутнло-вого эфира фталевой кислоты. [c.91]

Эти же автор , нашли, что уксусный ангидрид можно заменить пропионовым, масляным или валериановь м ангидридом, но с бензойным ангидридом выход о-нитрофе-иилкорнчной кислоты получается низкий. Неорганические обезвоживающие сродства, как пятиокись фосфора и безводный хлористый кальций, оказались неэффективными. Точно так же нельзя заменить фенил уксусную кислоту (или ангидрид) этиловым эфиром фенилуксусной кис юты. [c.303]

Мы поставили своей задачей изучить возможности получения других перекисей окислением различных альдегидов в среде ангидридов кислот. Было проведено окисление ряда замещенных бензальдегидов в среде уксусного, иропиоиового, н-масляного, -валерианового и бензойного ангидридов, а также ряда алифатических альдегидов в присутствии тех же ангидридов. В результате прове-денн010 исследования было показано, что соответствующие несимметричные диацилперекиси синтезируются с высокими выходами в случае большинства изученных альдегидов. Реакция может быть выражена следующей схемой [c.84]

При окислении в среде ангидридов, трудно подвергающихся гидролизу ( -валерианового, пеларгонового и в особенности бензойного), целесообразно брать избыток альдегида, что значительно облегчает выделение перекиси в чистом виде. Выход, рассчитанный по ангидриду, в этом случае достигает 85—95% от теоретического. В некоторых случаях применялся значительный избыток ангидрида в реакционной смеси из-за плохой растворимости альдегида. Так, для п-фенилбензальдегида использовали мольное соотношение альдегид ангидрид 1 20, для м- и п-нитробензаль-дегидов 1 10. При окислении в присутствии бензойного ангидрида мольное соотношение изменяли от 1,2 1 до 1 /2 для получения гомогенной среды добавляли бензол или ацетон в качестве растворителя. [c.85]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) кальциевая соль пропионовой кислоты, б) ангидрид изовалериановой кислоты, в) пропиловый, эфир валериановой кислоты, е) винилацетат, д) акрилонитрил, е) а-бромкротоно-вая кислота, ж) хлорангидрид бензойной кислоты, з) бензиловый эфир бензойной кислоты, и) амид глутаровой кислоты, к) дибутиловый эфир фталевой кислоты. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология