Ангидрид хлоруксусный

Такие эфиры могут быть получены также ацилированием целлюлозы кислым эфиром дикарбоновой кислоты в присутствии ангидрида хлоруксусной кислоты (как катализатора) Выделяющаяся вода связывается ангидридом хлоруксусной кислоты с образованием хлоруксусной кислоты. [c.344]

Удобный метод синтеза диазепина 18 разработан нами на основе 1-бензил-5-аминоимидазол-4-карбоксамида 23, полученного по известной методике [21] из цианацетамида. Соединение 23 ацилируют ангидридом хлоруксусной кислоты (АХК) при комнатной температуре в сухом диоксане (схема 6). [c.203]

Уксусная кислота и получаемые на ее основе полупродукты (кетен, уксусный ангидрид, хлоруксусная кислота и др.) играют большую роль в производстве растворителей, полимеров, гербицидов, а также в других промышленных органических синтезах. [c.266]

I. При синтезе асимметричных (смешанных) ангидридов хлоруксусных кислот следует использовать хлорангидрид кислоты с меньшей степенью хлорировання, а кислоту с большей степеныо хлорирования, [c.110]

Уксусная кислота применяется как растворитель, для получения эфиров уксусной кислоты, уксусного ангидрида, хлоруксусной кислоты и др. веществ. 5—87о-ный раствор ее поступает в продажу под названием пищевого уксуса. Ацетат натрия является составной частью буферных растворов. Водный раствор ацетата алюминия (уксуснокислый глинозем) применяют в качестве вяжущего средства во влажных кровеостанавливающих повязках. Ацетат свинца (И) имеет сладкий вкус (свинцовый сахар), однако чрезвычайно ядовит. Ацетат свинца(IV) является сильным окислителем. [c.399]

Следует отметить, что в двух патентах (англ. пат. 285858 и 314408) было описано применение ангидрида хлоруксусной кислоты в качестве стимулятора при этерификации целлюлозы карбоновыми кислотами, однако процесс проводился в присутствии катализаторов — перхлората магния или серной кислоты. [c.126]

Ангидриды хлоруксусной и фенилуксусной кислот также образуют молекулярные соединения с BFg, но не подвергаются самоконденсации, поэтому при разложении таких соединений получаются хлоруксусная н соответственно фепнлуксусная кислоты. [c.274]

Эти эфирь могут быть также получены при действии кислого эфира дикарбоновой кислоты в присутствии ангидрида хлоруксусной кислоты (как катализатора) по схеме [c.446]

Выделяющаяся вода связывается ангидридом хлоруксусной кислоты с образованием хлоруксусной кислоты. Изменяя характер применяемых кислот и радикала, входящего в состав кислого эфира двухосновной кислоты, можно в значительных пределах изменять растворимость и свойства этих эфиров. Некоторые данные о свойствах эфиров целлюлозы и двухосновных кислот приведены в табл. 124. [c.446]

Эфиры целлюлозы и янтарной кислоты были получены при действии на целлюлозу алкильных эфиров янтарной кислоты в присутствии ангидрида хлоруксусной кислоты как катализатора [c.447]

Хлорацетилирование аминопиримидинов обычно производилось хлор-ацетилхлоридом посредством постепенного прибавления эфирного раствора этого реагента в охлажденный щелочной раствор аминопиримидина. В других случаях хлорацетилирование приходилось проводить кипячением хлороформенного раствора соответствующего аминопиримидина с ангидридом хлоруксусной кислоты. [c.351]

Эта реакция может быть также применена для получения ангидридов галоидзамещенных кислот. Так, напримор, ангидрид хлоруксусной кислоты получается при нагревании хлорангидрида хлоруксусной кислоты с хлоруксусной кислотой в присутствии около 1% хлористого алюминия [86]. [c.762]

Значительно более жесткие условия требуются для хлорацетилиро-вания 1-амино-2,4-дибромантрахинона (1в). Реакцию лучше всего проводить в хлорбензоле при 128—132° количество хлоруксусной кислоты и хлористого тионила составляют соответственно 2.5—2.7 и 1.3—1.4 моля на 1 моль (1в). Здесь, как и при хлорацетилировании соединений (1а и 16), ацилирующим агентом является ангидрид хлоруксусной кислоты. [c.232]

Хлорангидрид янтарной кислоть (хлористый сукцинил). . . Янтарный ангидрнд. .... Ангидрид хлоруксусной кислоты Гликолид (2, 5-ДИ0КС0-1, 4-диоксан [c.625]

Селективным методом синтеза производных дегидро-р-арила-ланинов является циклодегидратация р-арилаланинов ангидридом хлоруксусной кислоты в растворе этилацетата [150] (см. схему ниже) [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология