Эфиры целлюлозы сложные свойства

Ацетатное волокно состоит из сложного эфира целлюлозы, который содержит 78— 83% ацетильных и 17—22% гидроксильных групп, поэтому его свойства отличаются от вискозного волокна. Удельный вес аце-564 [c.564]

Диоксан известен химикам в течение уже восьмидесяти пяти лет. Поэтому может вызвать удивление то, что интенсивное изучение химии диоксана началось только двадцать лет назад. Несомненно, что такое положение явилось следствием особенностей как самого диоксана, так и некоторых его производных. Возросший в последние два десятилетия интерес к этой области химии тесно связан с замечательными свойствами 1,4-диоксана как растворителя. Он полностью смешивается с водой и большинством органических растворителей и является ценным растворителем для большого числа самых разнообразных соединений. Среди них следует назвать жиры, воска, масла, природные и искусственные каучуки, красители, ацетилцеллюлозу, эфиры целлюлозы, пироксилин, целлулоид, сложные эфиры и простые эфиры сложного состава. В качестве растворителя и пластификатора для лаков 1,4-диок-сан занимает промежуточное положение между наиболее быстро и наиболее медленно высыхающими растворителями. Поскольку спирты и эфиры растворяются в 1,4-диоксане, то при добавлении его к лаку последний остается гомогенным." [c.5]

Свойства сложных эфиров целлюлозы в основном определяются теми же факторами, что и свойства простых эфиров. [c.314]

Крахмал и целлюлоза содержат в молекулах гидроксильные группы, поэтому они проявляют свойства спиртов образуют простые и сложные эфиры. Уксуснокислые и азотнокислые эфиры целлюлозы имеют большое техническое применение. Реакция между целлюлозой и азотной кислотой протекает по схеме [c.219]

Широкое варьирование свойств сложных эфиров целлюлозы достигается также синтезом различных смешанных эфиров целлюлозы. [c.325]

Определенный интерес представляют сложные эфиры целлюлозы, содержащие фосфор (фосфаты, фосфиты и их производные), в связи с их потенциальным использованием при получении огнезащитных тканей [95]. Изучали также ионообменные свойства фосфата целлюлозы [130]. Фосфаты целлюлозы можно получать обработкой целлюлозы фосфорной кислотой и оксидом фосфора(У) в спиртовом растворе или фосфорной кислотой в расплавленном карбамиде [ИЗ, 254]. [c.384]

В качестве гидроксилсодержащих компонентов могут использоваться эфиры целлюлозы, например бензил-целлюлоза, а также модифицированные алкидами фенольные смолы и сложные полиэфиры богатых кислородом ксилол-формальдегидных смол, таких, как десмофен 300. Получаемые на основе этих материалов пленки обладают высокой адгезией к различным поверхностям и хорошим блеском. Такие свойства, как эластичность, сопротивление истиранию и действию химических реагентов, можно изменять в широких пределах. [c.124]

Лак является раствором в летучем растворителе инертного, смолистого, самого по себе не пластичного пленкообразующего аморфного вещества. Так как смолы образуют хрупкие пленки, то для их смягчения вводят в раствор некоторое количество высыхающего масла и получают масляный лак, отличающийся по свойствам от спиртовых лаков. Если в лак введен пигмент, то продукт обычно называют эмалевым лаком. В последние десятилетия в промышленности появилась разновидность лака, главной основой которого является сложный эфир целлюлозы, в отличие от смол, на основе которых приготовляются обычные лаки. [c.318]

Классификация углеводов 219 14. Простые углеводы (моносахариды, или монозы). Строение 220 15. Стереоизомерия моносахаридов 223 16. Получение моносахаридов 227 17. Химические свойства моносахаридов 227 18. Отдельные представители моносахаридов 230 19. Олигосахариды. Дисахариды (биозы) 231 20. Несахароподобные полисахариды (высокомолекулярные углеводы) 234 21. Простые и сложные эфиры целлюлозы 237 22. Древесина, бумага и сульфитно-дрожжевая бражка (СДБ) 239 [c.427]

Гидрофильные эфиры представляют широкий класс соединений. Сюда входят и простые, и сложные эфиры с различными радика гами. Отнесение же производного целлюлозы к этому классу зависит как от степени замещения, так и от вида замещающего радикала. Все это показывает сложность явлений, обусловливающих гидрофильность эфира целлюлозы, широту и разнообразие этого класса соединений., Изучение свойств частично замещенных эфиров целлюлозы дает обширный материал для понимания свойств природной целлюлозы. Динамика процессов частичной этерификации (или О-алкилирования) давт представление о реакционной неоднородности целлюлозы, о над- [c.3]

Производные целлюлозы. Простые и сложные эфиры целлюлозы, Среди которых выделяются по своему практическому значению ацетаты и ацетобутираты, термопластичны. При литье под давлением этих материалов необходимо тщательно соблюдать температурный решим. Высокая температура литья улучшает механические свойства прозрачность и поверхностный блеск изделия, но перегрев массы вызывает деструкционные изменения (в частности, для сложных эфиров — отщепление кислоты). Под влиянием деструкции изменяется цвет литьевого изделия, а поверхность покрывается - оспинками . [c.22]

Различные марки ЭЦ несколько отличаются друг от друга по свойствам, главным образом в зависимости от степени этилирования. Чем выше степень этилирования (этоксильное число), тем больше растворимость ЭЦ в органических растворителях, ниже температура размягчения, больше пластичность эфира (только до степени замещения 2,5) и больше водостойкость материала. Как простой эфир ЭЦ отличается большей химической стойкостью, чем сложные эфиры целлюлозы,—она не омыляется кислотами и щелочами и отличается исключительной щелочестойкостью, ЭЦ обладает низким удельным весом, меньшим, чем все прочие эфиры целлюлозы, и большей морозостойкостью, хорошей адгезией (прилипаемостью) к поверхностям металлов, дерева и тканей. Хорошая пластичность допускает формование из нее изделий с применением малых количеств пластификаторов, которые для формования пластиков из нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы необходимы в значительно больших количествах. [c.75]

В этом отношении имеется аналогия с эфирами целлюлозы (простыми и сложными), которые только после совмещения с пластификаторами дают полноценные пластические массы (целлулоид, целлон), но без специальных добавок не обладают нужными для лаков адгезионными свойствами. Одни и те же пластификаторы часто применяются как для производных целлюлозы, так и лля продуктов полимеризации. Однако пластификаторы действуют различно и это доказывается изучением полиакрилатов с 50 различными пластификаторами [c.186]

Синтез целлюлозных ионитов может быть проведен несколькими путями 1) избирательным окислением спиртовых групп целлюлозы в карбоксильные 2) образованием сложных эфиров целлюлозы с полифункциональными кислотами 3) получением простых эфиров целлюлозы с соединениями, содержащими дополнительно группы с кислыми или основными свойствами 4) образованием привитых сополимеров целлюлозы с мономерами, содержащими кислотные или основные группировки. [c.207]

Плохая воспроизводимость технических параметров часто дефицитных природных полимеров вызывала потребность заменить их синтетическими высокомолекулярными соединениями, технические свойства которых несравненно более стабильны, — простыми и сложными эфирами целлюлозы, поливиниловым спиртом. Эти полимеры обладают и другими ценными свойствами. Например, поливиниловый спирт более эластичен, прочен, кислотостоек. [c.100]

И разнообразные по своим свойствам органич. Р. (углеводороды, хлорпроизводные углеводородов, спирты, простые II сложные эфиры, кетопы, нитросоединения и др.) (см. таблицу). Органич. Р. весьма широко применяются в лакокрасочной пром-сти (для приготовления лаков, олиф, красок н политур на основе эфиров целлюлозы, природных и синтетич. смол), в про-из-ве синтетич. волокон, полимеров, клеев, бездымного пороха и целлулоида, в резиновой пром-сти, для экстракции растительных жиров, в парфюмерии, для химич. очистки одежды и др. Кроме того, Р. используют для очистки кристаллич. соединений перекристаллизацией в хроматографии в аналитич. химии (для титрования в неводных средах) при определении мол. весов (криоскопией и эбулиоскопией) для создания реакционной среды и т. д. [c.256]

Существует мнение, что результат процесса в первую очередь определяется свойствами пены. В работах [74] возможность разделения связывается с временем жизни пен растворов отдельных компонентов, содержащихся в разделяемой сложной смеси. Если времена жизни пены различаются достаточно сильно, то разделение возможно. Аналогичная точка зрения высказывается в работах [49, 73, 75], но в них уже конкретизируется причина устойчивости пены — повышенная вязкость поверхностных слоев. В пользу этого говорят результаты работы [76] по исследованию устойчивости пен эфиров целлюлозы в бензоле. [c.97]

Физико-механические свойства пленок из сложных эфиров целлюлозы [c.262]

В результате термо- и фотоокислительных процессов сложные и простые эфиры целлюлозы желтеют и изменяют свои механические свойства. Добавка антиоксидантов и УФ-абсорберов может заметно улучшить стабильность этих продуктов. Большое влияние на процесс старения сложных эфиров целлюлозы оказывает тип пластифицирующей добавки. Окисление пластификатора может ускорять разложение самих эфиров целлюлозы, так что в первую очередь следует защищать пластификаторы. Особенно легко окисляются пластификаторы, содержащие метиленовые группы [132], поэтому соединения с длинными алифатическими цепями меньше способствуют сохранению механических свойств производных целлюлозы, чем пластификаторы ароматического строения [591]. [c.400]

Все эти тенденции, естественно, необходимо было учесть при подготовке данной книги. По сравнению с изданной в 1953 г. книгой 3. А. Роговина и Н. Н. Шорыгиной Химия целлюлозы и ее спутников в этой монографии сокращены разделы, посвященные вопросам взаимодействия целлюлозы с основаниями, гидролизу и окислению целлюлозы, и в известной степени разделы по синтезу и исследованию свойств сложных и простых эфиров целлюлозы. Одновременно введены новые разделы, отражающие современные направления развития химии целлюлозы. Это — новые методы превращений, обеспечивающие введение в макромолекулу целлюлозы разнообразных функциональных групп и, особенно, синтез и исследование свойств привитых сополимеров целлюлозы с различными синтетическими полимерами. Во избежание чрезмерного увеличения объема монографии исключен ряд разделов, относящихся к выделению целлюлозы из растительных материалов, а также все разделы, посвященные спутникам целлюлозы — лигнину и полиозам, которые требуют освещения в специальных монографиях. [c.10]

Синтезу этого класса сложных эфиров целлюлозы в литературе посвящено большое число работ, однако широкое практическое применение получили только ацетаты целлюлозы. Это объясняется хорошими механическими свойствами получаемых изделий и сравнительной доступностью исходных веществ (уксусной кислоты й уксусного ангидрида), применяемых для производства ацетатов целлюлозы. [c.312]

Свойства простых эфиров целлюлозы, так же как и ее сложных эфиров, определяются тремя основными факторами [c.368]

Эфиры целлюлозы, строго говоря, не являются синтетическими полимерами, однако их свойства имеют много общего со свойствами синтетических полимеров. Эфиры целлюлозы применяются для тех же целей, что и синтетические смолы, а именно для изготовления прозрачных пластин и пленок, лаков и красок, пластических масс, клея и проч. Эфиры целлюлозы во многом дополняют и расширяют область применения синтетических полимеров. Поэтому обзор синтетических полимеров не будет полным, если не привести краткие сведения о свойствах и применении в полиграфической промышленности простых и сложных эфиров целлюлозы. [c.60]

У г л е в о д ы. Классификация. Моносахариды. Строение. Глюкоза и фруктоза. Стереойзомерия моносахаридов. Получение и химические свойства. Дисахариды сахароза, лактоза и мальтоза. Строение. Восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Несахароподобные полисахариды крахмал и целлюлоза. Строение и отличие в строении. Гидролиз к рахмала и целлюлозы. Простые и сложные эфиры целлюлозы. Бумага. Сульфитно-дрожжевая бражка (СДБ). Использование простых эфиров целлюлозы и СДБ в строительстве. [c.170]

В качестве пластификаторов употребляются многие фурановые и тетрагидрофурановые соединения. Так например, дитетрагидрофурфурил-фталат применяется как пластификатор полихлорвинила (14), эфир тетрагид-рофурфурилового спирта и пирослизевой кислоты предложен как морозостойкий пластификатор для пластических масс. Ценными пластифицирующими свойствами обладают эфиры тетрагидрофурфурилового спирта с кислотами хлопкового и касторового масла (15), малеиновой кислотой (16) и т. д. Как пластификаторы для эфиров целлюлозы и других высокополимеров могут также использоваться высшие тетрагидрофурановые спирты, образующиеся при гидрировании продуктов конденсации фурфурола, их сложные и простые эфиры (17—20). [c.223]

Ннтрометан — прекрасный растворитель для эфиров целлюлозы такими же свойствами обладает 2-метил-2-нитропропан. Смеси нйтропарафинов со спиртами являются хорошими растворителями не только для сложных эфиров целлюлозы, но и для винилитовых смол, простых эфиров целлюлоаы и смешанных сложных эфиров целлюлозы, как,например, ацетата-бутир8к та и ацетата-пропионата целлюлозы. [c.216]

Значительное место в книге занимает глава о частично замещенных эфирах целлюлозы, сшитых химическими связями. Это объясняется важным теоретическим и практическим значением таких нро-изводных. Первое из них заключается б необходимости обобщения представлений о полужесткоцепных полимерах (к каковым относятся производные целлюлозы), структурированных мистичными связями и взаимодействующих с полярными растворителями. Второе — в возможности направленной модификации свойств простых и сложных эфиров целлюлозы для улучшения прочности, стабильности и устойчивости к действию растворителей и т. д. [c.4]

Технич. продукт — белые с сероватым или желтоватым оттенком гранулы плотн. 1,2 г/см , степень замещения гидроксильных групп в глюкозном остатке 1,9—2,4, т. пл. 90—170 °С (в зависимости от степени замещения и степени полимеризации), т. стекл. 100—120 °С. Б. термопластична, растворима в высших алифатич. и циклич. кетонах, сложных эфирах, в смесях ароматич. углеводородов со спиртами, тетрахлорэтане совместима с большинством пластификаторов и синтетич. смол несовместима с др. эфирами целлюлозы и виниловыми полимерами. Продукт трудновоспламеняем, малогорюч (при горении плавится и затухает). Пленки и покрытия из Б. характеризуются следующими свойствами [c.127]

В последние годы 3. А. Роговиным с сотр. получены новые классы производных целлюлозы — фосфор-, фтор-, кремний-, ртуть- и оловосодержащие простые и сложные эфиры целлюлозы, производные дезоксицеллюлозы, разнообразные привитые сополимеры. Эти работы в 1980 г. отмечены Государственной премией СССР. Систематические исследования закономерностей синтеза таких сополимеров целлюлозы, изучение их структуры и свойств позволили разработать основу для промышленного производства модифицированных целлюлозных материалов новых типов, [207]. [c.135]

Гольдсмит (1910 г.) предложил композиции из казеина или глютина с мочевиной и формальдегидом. Введение белковых веш,еств в мочевино-альдегидные смолы улучшает их прессовочные свойства. Редман, например, получал хорошо прессующуюся массу вальцеванием смеси, состоящей из равных весовых частей казеина, мочевины и параформа с добавкой 50% воды, 40% этиленгликоля и 13% водного аммиака. Процесс смолообразования в данном случае протекает во время вальцевания. Введение в композицию сложных эфиров целлюлозы и пластификаторов улучшает внешний вид, водостойкость и способность пластмасс обрабатываться на станках. [c.503]

Ацетилцеллюлоза, наряду с такими преимуществами, как довольно большая прочность, прозрачность, светостойкость, хорошая окрашиваемость, особенно в светлые цвета, трудная воспламеняемость и малая горючесть, обладает и крупными недостатками малой пластичностью, вызывающей необходимость добавлять для достижения нужной пластичности при формовании изделий большие количества пластификаторов, причем выбор пластификаторов, совместимых с АЦ, крайне ограничен малой водостойкостью и большой гигроскопичностью (диацетат) малой адгезией к поверхностям, покрываемым ею в виде лака или пленки. В результате усиленных поисков были найдены пути к устранению этих недочетов. Одним из таких путей оказалось получение смешанного уксуснокислого эфира целлюлозы. Вообще введение в целлюлозу наряду с радикалом уксусной кислоты (ацетильной группы) радикалов других кислот может сильно изменить свойства АЦ. С такими смешанными эфирами целлюлозы мы уже ознакомились при операциях нитрации и ацетилирования, осуществляемых в присутствии серной кислоты, когда образуются нестойкие сульфонитраты и сульфоацетаты (смешанные сернокисло-азотнокислые и сернокисло-уксуснокислые эфиры), присутствие которых в продукте даже в самых незначительных количествах крайне вредно небходимо их тщательное и возможно полное удаление. Обратное влияние оказывает введение в ацетилцеллюлозу остатков масляной кислоты (бутирильных групп). Смешанный сложный уксусномаслянокислый эфир целлюлозы—ацетобутират целлюлозы (будем обозначать его АБЦ)—по ряду свойств превосходит чистую АЦ введение бутирильных групп повышает пластичность продукта,—увеличивается растворимость в ряде органических растворителей увеличивается также и выбор пластификаторов значительно повышается водостойкость эфира и его электроизоляционные свойства. [c.54]

Химич. свойства М. связаны с природой функциональных групп, входящих в состав М. Специфическими химич. реакциями М. являются 1) деструкция полимеров, приводящая к разрыву цепей и снижению мол. веса 2) структурирование (см. Вулканизация), т. е. возникновение химич. связей между различными М., приводящее к возрастанию мол. веса и в пределе к образованию сплошной сетчатой структуры (см. Структурирование полимеров пространственное), 3) реакции присоединения и отщепления пизкомолекулярных веществ без изменения степени полимеризации, приводящие к образованию поли-мераналогов (напр., этерификация целлюлозы с получением простых и сложных эфиров целлюлозы, омыление поливипилацетата с получением поливинилового спирта, внутримолекулярное отщепление воды от полиакриловой кислоты с получением полиангидрида и т. п.). [c.518]

Физические и химические свойства. Нитроклетчатка (нитрат целлюлозы) — сложный эфир клетчатки и азотной кислоты. Клетчатка (целлюлоза) является основой всякого вида растений, а потому чрезвычайно распространена в природе. Древесина различных пород деревьев содержит около 50—60% целлюлозы, волокна хлопчатника— около 92—93% клетчатки. Лен, пенька также в основном состоят из целлюлозы. Целлюлоза по химической природе относится к классу углеводородов и является высокомолекулярным соединением. Молекулярный вес ее может быть до 500 000. Молекула целлюлозы востоит из остатков глюкозы СеНюОв. Формула целлюлозы имеет вид ( gHieOs) (где п — число глюкозных статков). [c.202]

Главным свойством, определяющим возможность использования этих эфиров целлюлозы в качестве пленкообразующих, является их растворимость в органичеоких растворителях. Важным фактором, определяющим растворимость, является степень этерификации. Так, например, триацетат целлюлозы растворим лишь в хлорированных углеводородах, муравьиной и уксусной кислотах. Понижение степени этерификации дает возможность расширить ассортимент растворителей для ацетата целлюлозы и улучшить его совместимость с пластификаторами. Частично омыленный триацетат целлюлозы (со степенью замещения 2,4—2,6) помимо выше перечисленных растворителей растворяется в сложных эфирах и в кетонах, и особенно хорошо — в ацетоне. Продукты со степенью замещения <[2,3 обладают худшей растворимостью, чем триацетат. Поэтому в основном в качестве пленкообразующих используют ацетат целлюлозы со степенью замещения 2,4—2,6. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология