Кетоны жидкие таблица

По результатам исследований растворимости углеводородов в растворителях разной природы [77] составлена таблица температур равной растворимости (рр парафина с температурой плавления 43,3 °С в ке-тонах (табл. 2.1). В этой же таблице приведены температуры смешиваемости кетонов с жидкими углеводородами разной вязкости при одинаковой кратности разбавления растворителем. Следует указать, что температура равной растворимости парафина соответствует той темпе- [c.61]

Теплоты смешения определены в описанном нами калориметре [40]. Все определения проводились в жидкой фазе. В таблице 1 и на фиг. 1 приводятся результаты определения теплот смешения фенолов с некоторыми кетона.ми. Теплоты смешения Q рассчитаны на один моль раствора. [c.218]

Таблица 2.2. Реакции енолятов кетонов в жидком аммиаке, инициированные щелочными металлами

Таблица 7.1. Отношение выходов кетон спирт в реакциях арилгалогенидов с енолят-ионами ацетона и сольватированными электронами в жидком аммиаке

Кислые катализаторы ускоряют первую стадию (ПЫ) результате образования с кетонами сопряженных кислот, ч еще сильнее поляризует карбонильную группу. Эта реакт оказалась чрезвычайно полезной для превращения мноп жидких альдегидов и кетонов в твердые гидразоны темпер туры плавления твердых 2,4-динитрофенилгидразонов сведен в таблицы [c.30]

Филиппов [652, 653] исследовал многие из тех же соединений, что и Палмер, и, кроме того, растворы, в которых можно предполагать наличие ассоциатов. Он нашел, что присутствие групп, склонных к образованию Н-связей (ОН, ЫНг, КОг) увеличивает к для чистых жидкостей. Он пришел также к выводу, что данные для растворов (главным образом спиртов, сложных эфиров и кетонов) могут быть выражены теми же эмпирическими уравнениями, что и для нормальных жидких смесей. Этот любопытный результат заслуживает дальнейшей проверки. Сакиадис и Коте [1776] опубликовали таблицы аддитивных групповых значений (аналогично молярной рефракции или парахору) для звукового и теплового потоков. Н-Связи не принимались во внимание, тем не менее вычисленные величины находятся в хорошем согласии с найденными на опыте (в пределах 2—4%). В каждом случае значение, характерное для группы ОН, заметно ниже, чем для других групп,— возможно, что вклад Н-связи скрывается именно в этом. Для газов, в которых могут присутствовать Н-связи, обычно наблюдается относительно быстрое возрастание теплопроводности при понижении температуры и увеличении давления. Поскольку указанные изменения условий ведут к увеличению числа Н-связей, можно думать, что Н-связи являются важными переносчиками тепла. [c.57]

В числе катализаторов фигурируют амиды кислот, ароматические амины, фенолы, производные карбаминовой кислоты, алифатические нитросоединения и кетоны, азотистые гетероциклы. Для сравнения в таблицу включена константа скорости реакции при катализе иоди-стоводородной кислотой. Сравнение друг с другом констант скорости реакции аммонолиза при катализе кислотами в жидком аммиаке и констант ионизации тех же кислот в воле не только свидетельствует об усилении кислот в жидком аммиаке, но еще раз позволяет убедиться, насколько сильно нивелируются различия в их силе при растворении в жидком аммиаке. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология