Салициловой joi угольной КИСЛО

Салициловая кислота получается при взаимодействии СО и фенолята натрия. Предполагается, что вначале образуется Ыа-соль кислого фенилового эфира угольной кислоты, которая [c.284]

Вследствие обратимости процесса образования соли кислого фенилового эфира угольной кислоты перегруппировка эта, вероятнее всего, происходит через промежуточную стадию образования фенолята натрия, реагирующего в соответствующих условиях с СО2 с образованием оксикарбоновой кислоты. О равновесиях реакций получения салициловой кислоты см. [c.780]

Перегруппировками называются превращения, связанные с внутримолекулярным изменением структура органического соединения без потери имеющихся в данной молекуле атомов и без введения новых. Однако справедливо называть такой тип реакции изомеризацией. Характерным примером, имеющим больщое значение в процессе получения оксикарбоновых кислот (салициловой, п-аминосалициловой), является карбоксилирование — реакция Кольбе-Шмидта. В первой стадии данной реакции двуокись углерода и фенолята натрия образует натриевую соль кислого фенилового эфира угольной кислоты [c.177]

Однако, полезна указать на некоторые особенности двух упомянутых индикаторов фенолфталеина и метилоранжа, тем более, что они оба могут быть получены в совершенно химически-чистом виде, представляют свои особенности и оба рекомендованы специальною комиссиею парижского съезда химиков-техников 1900 г. Первый (фенолфталеин) одинаково хорошо реагирует как со слабыми, так и с сильными кислотами, тогда как метилоранж (иначе называемый гелиантином) только с сильными минеральными (H-SO, НС1 и т. п.), а слабые, напр., угольная, салициловая и т. п., на него не действуют (что часто очень полезно). Переход из красноватого кислого раствора в бесцветный (от прибавки щелочей) или обратно так ясно виден при фенолфталеине, что его должно считать очень чувствительным индикатором. Метилоранж менее чувствителен, особенно при искусственном (желтоватом) вечернем освещении. [c.454]

В качестве примера перегруппировки может служить получение салициловой кислоты в результате перегруппировки натриевой соли кислого фенилового эфира угольной кислоты [c.165]

Недавно английскими исследователями экспериментально обосновано предположение, что первоначальным продуктом взаимодействия фенолята с углекислотой является не соль кислого фенилового эфира угольной кислоты, а комплекс СО2 с фенолятом. Как и Несмеянов и Луценко, они считают, что в реакцию вступает неионизированная молекула фенолята. Образующийся первоначально комплекс переходит в мононатриевую соль салициловой кислоты по схеме, согласно которой положительно заряженный атом углерода взаимодействует с тг-электронами бензольного кольца л. [c.749]

Фенол обладает кислыми свойствами и при действии едких ш елочей образует феноляты. В водных растворах феноляты сильно гидролизованы, и даже слабая угольная кислота выделяет свободные фенолы из ш,елочных растворов. Безводный фенолят натрия при насыш ении двуокисью углерода и нагревании до 125° почти с теоретическим выходом дает натриевую соль салициловой кислоты, при подкислении которой получается свободная салициловая кислота [c.508]

Производство салициловой кислоты. В качестве примера перегруппировки приведем применяемый в производстве салициловой кислоты, являющейся важным полупродуктом химико-фармацевтической промышленности, процесс изомеризации натриевой соли кислого фенилового эфира угольной кислоты в натриевую соль орто-оксибензойной, или салициловой, кислоты. [c.156]