Карбонил аминокислоты, эфир

В процессе изучения некоторых ХНФ типа карбонил-бис(эфир аминокислоты) выяснилось, что этот тип фаз переходит из изотропного в жидкокристаллическое состояние при понижении температуры и что величина а при этом существенно возрастает [5—7]. [c.89]

Карбонил-6ис-(эфир аминокислоты) Основной тип иссле- [c.99]

Наблюдаемые явления можно объяснить следующим образом до гидролиза во фракциях присутствует некоторое количество молекул относительно высокой молекулярной массы, хроматографическая подвижность которых уменьшена за счет наличия полярных группировок, освобождающих при гидролизе аминокислоты. Эта часть молекул в масс-спектре не фиксируется вследствие своей низкой летучести. После проведения гидролиза и отщепления полярных группировок (возможно, с декарбоксили-рованием возникающей карбоксильной группы ) порфирины приобретают большую хроматографическую подвижность, что сказывается на изменении Rf фракции, и летучесть, благодаря чему они начинают фиксироваться в масс-спектре. Одновременно происходит уменьшение поглощения в области карбонильных группировок в колебательном спектре за счет удаления из молекул карбонила аминокислот и декарбоксилирования. К сожалению, попытки четкого химического доказательства предложенной концепции путем этерификации карбоксильных групп порфиринов с последующим масс-спектрометрическим определением сложных эфиров не привели к однозначно интерпретируемым результатам. Однако к числу косвенных доказательств, помимо перечисленных выше, можно отнести довольно четкое соответствие содержания отщепляемых аминокислот во фракциях с изменением хроматографической подвижности фракции после гидролиза (относительно этиопорфирина) (рис. 4.17, б). [c.364]

Для получения соответствующего пептида эфир карбонил-аминокислоты и N-защищенную аминокислоту обычно нагревают в толуоле при 110° до прекращения выделения двуокиси углерода [823]. Если реакцию проводить в пиридине, она начинается уже при комнатной температуре и для ее завершения достаточно нагревания до 50—60° [815, 823]. По-видимому, реакция протекает через смешанный ангидрид карбоновой и карбаминовой кислот в случае обычных эфиров изоциановой кислоты такие промежуточно образующиеся смешанные ангидриды (110) выделены в индивидуальном состоянии. [c.182]

Фенилтиокарбониламинокислоты получают кислотным гидролизом эфиров путем их кипячения в течение 10 мин со смесью (1 1) концентрированной соляной и ледяной уксусной кислот [655, 1432]. Эфиры фенилтиокарбониламинокислот крайне чувствительны к аминолизу и под действием гидразингидрата разлагаются с образованием гидразидов карбонил-быс-аминокислот и 5, 5-дифенилдитиокарбоната [1273]. [c.75]

Ангидрид фенилтиокарбонилглутаминовой кислоты. Коллонич и сотр. [1273] изучали расщепление ангидрида фенилтио-карбонил-ь-глутаминовой кислоты эфирами аминокислот в хлороформе. а-Производное выделено с выходом 50%. Данные о соотношении образующихся а- и у-изомеров не приведены. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология