Глутаминовая кислота эфиры

Ангидрид фенилтиокарбонилглутаминовой кислоты. Коллонич и сотр. [1273] изучали расщепление ангидрида фенилтио-карбонил-ь-глутаминовой кислоты эфирами аминокислот в хлороформе. а-Производное выделено с выходом 50%. Данные о соотношении образующихся а- и у-изомеров не приведены. [c.244]

Как и аналогичные производные глутаминовой кислоты, эфиры а- или р-асиартилпептидов в щелочных средах легко претерпевают перегруппировку, образуя смесь изомерных соединений. [c.265]

Вернемся еще раз к свойствам аминогруппы глицина она проявляет более сильные основные свойства (более высокое значение рКа), чем обычный органический амин. Можно ожидать, что единичный отрицательный заряд карбоксильной группы приведет к повышению электронной плотности на аминогруппе и что электростатическое притяжение (эффект ноля) между аммоний-катионом и карбоксилат-апионом затруднит отрыв протона от аммонийной группы. Это действительно так, и оба эффекта играют важную роль. Тем не менее рКа аминогруппы глицина равен 9,60, тогда как у метиламина 10,64 (табл. 2.1). Это происходит потому, что наиболее важным, или определяющим, эффектом является оттягивание электронов карбоксильной (карбонильной) группой. Так, если нейтрализовать весь заряд карбоксильной группы путем превращения ее в амид, то рКа аминогруппы глициламида равен 8,0, а для глицилглицина 8,13. При этом не возможны ни повышение электронной плотности карбоксилат-ани-оном, ни эффект поля (электростатическое влияние) единственным эффектом остается оттягивание электронов амидной карбонильной группой. Отметим, что этерификация аспарагиновой и глутаминовой кислот аналогичным образом влияет на свойства полученных соединений (табл. 2.1). Аминогруппы диэтиловых эфиров обладают кислыми свойствами. [c.40]

Применяя вычисленное количество хлористого тионила, можно получить, например, с хорошим выходом - -эфир глутаминовой кислоты (Буассона). [c.357]

Очень легко доступными оказались некоторые производные пирро-лидона, особенно а -п ирролидон-а-карбоновая кислота (пироглутаминовая кислота), эфир которой образуется из эфира глутаминовой кислоты уже при простом нагревании [c.986]

Напишите схемы реакций, при которых образуются а ) метиловый эфир (З-аминопропионовой кислоты б) этиловый эфир аланина в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [c.79]

Дальнейшие усовершенствования способа заключались в обработке замещенных ацегоуксусных эфиров (типа I) алкилнитритом (катализатор— серная кислота) и в восстановлении оксимов гидрированием над палладием. Этим путем были синтезированы аланнн, норвалин, норлейцин, изолейцин, фешилаланин, тирозин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты. [c.666]

Хлоргидрат дибензилового эфира [L-глутаминовой кислоты (69% из L-глутаминовой кислоты, бензилового спирта и хлористого тионила, причем образующийся продукт переосаждают при помощи безводного эфира [26]. [c.288]

Прн реакции хлоргидрата тиофенилового эфира аланина с коферментом А был получен хлоргидрат S-аланилкофермента А, который, выделяли с помощью электрофореза. Прн действии на это соединение глутаминовой кислоты в буферном растворе при pH 8 продуктом реакции, по данным электрофореграммы, была аланилглутамииовая кислота [358]. [c.267]

Наиболее простым из описанных в литературе синтезов глутаминовой кислоты является синтез из достунного диэти-лового эфира а-ацетоглутаровой кислоты. Однако его нитро-зирование и последующее восстановление [1,2] протекают с низкими выходами и представляют затруднения. [c.74]

Описываемый нами способ, использующий также диэтило-выи эфир а-ацетоглутаровой кислоты, позволяет без затруднений осуществить синтез глутаминовой кислоты без особой аппаратуры из доступных исходных материалов и с хорошими выходами по отдельным стадиям. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология