Алкилирование бициклических ароматических углеводородов

Как указывалось выше, вторичные реакции алкенов в значительной степени объясняют существенные различия каталитического крекинга по сравнению с термическим крекингом, а следовательно, и преимущества первого. Помимо совершенно очевидных преимуществ каталитического крекинга в отношении выходов и свойств продуктов, ряд практических преимуществ может быть достигнут в результате вторичных реакций алкенов, протекающих при каталитическом крекинге. Например, поскольку алкены образуются из углеводородов любых типов, качество продукта [56], а в меньшей степени и относительные выходы продуктов [24] при каталитическом крекинге значительно меньше зависят от состава сырья, чем при термическом крекинге. Кроме того, в литературе [68] отмечалось, что различные углеводороды, подвергаемые крекингу в виде смесей, не оказывают взаимного влияния с точки зрения протекающих первичных реакций или оказывают его в весьма ограниченной степени. Однако при исследовании вторичных реакций наблюдаются взаимодействия двух типов. Одно из них — отчетливо наблюдаемое алкилирование бициклических ароматических углеводородов алкенами — было рассмотрено выше. Второе — из смесей, содержащих цикланы, которые являются важнейшим источником водорода для реакций передачи водорода, получаются продукты, характеризующиеся более высокой степенью насыщения [27, 68]. [c.151]

Взаимодействие бициклических ароматических углеводородов с алкенами с образованием трициклических можно объяснить протеканием реакций алкилирования, замыкания кольца и дегидрирования за счет передачи водорода. В частности, замыкание кольца по процессу, аналогичному последовательности реакций, ведущих к ароматизации, можно представить следующей схемой [c.149]

Независимо от механизма взаимодействия бициклических ароматических углеводородов с алкенами алкилирование ароматических углеводородов при каталитическом крекинге является нежелательной реакцией. Такая реакция приводит к превращению компонентов, выкипающих в интервале бензина, в компоненты тяжелых фракций. Эти тяжелые компоненты, вероятно, способны вступать в дальнейшие реакции алкилирования или конденсации (или обе) с образованием кокса. [c.151]

Дегидрирование с одновременным алкилированием не ароматичеСКи X бициклических углеводородов [c.80]

В процессе синтеза. моющего вещества — алкилбензолсульфоната натрия (сульфонола НП-3) при алкилировании [1] бензола фракцией а-олефинов нормального строения (180—240 °С), полученных при термическом крекинге парафинов [21, в качестве побочного продукта образуется фракция, выкипающая при температуре выше 340 °С. Выход ее около 22 вес. % от всего алкилата. Около 80% всего побочного продукта составляет фракция 340—500 X, являющаяся наиболее благоприятным сырьем для синтеза сульфонатных присадок. По сравнению со всем остатком во фракции 340—500 °С содержится больше моноалкилбензолов (73 против 63%) и меньше бициклических ароматических углеводородов типа дифенилалканов (10% против 23 6). Физико-химические свойства фракции 340—500 °С, использованной для синтеза сульфонатных присадок, приведены ниже [c.302]

Из числа моно- и бициклических алкилированных ароматических углеводородов в нефти обнаружены некоторые представители, но так как исследований в этом направлении мало, нет возможности установить в этом отношении к 1кие-либо закономерности. Так например, найдены [c.113]

Непосредственное доказательство возможности алкилирования би-циклических ароматических углеводородов с последующим замыканием кольца и последующих реакций образования кокса было получено в исследовательских лабораториях фирмы Шелл в Хьюстоне [65]. В этих работах, предпринятых для выяснения механизма некоторых реакций, ведущих к образованию высших полициклических ароматических углеводородов и кокса из бициклических углеводородов, крекингу подвергали смеси (З-метилнафталииа с гексеном-2. В противоположность результатам большинства предыдущих исследований, проводившихся на смесях индивидуальных углеводородов или нефтяных фракциях, выходы целевых продуктов из таких смесей не обнаружили линейной аддитивности. Выход как кокса, так и полициклических ароматических углеводородов (особенно последних) оказался выше, чем можно было ожидать. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология