Нафталиндисульфокислоты нитрование

Таблица 7 НИТРОВАНИЕ НАФТАЛИНДИСУЛЬФОКИСЛОТ

При сульфировании а-нафталинсульфокислоты высокопроцентным олеумом, при низкой температуре, образуется 1,5-нафталиндисульфокислота (6), при сплавлении которой с едким натром получается 1-нафтол-5-сульфокислота (азуриновая кислота) (7). При нитровании 1,5-нафталиндисульфокислоты получается 2-нитронафталин-4,8-дисульфокислота (5), которая при восстановлении чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, превращается в [c.464]

При нитровании 1,5-нафталиндисульфокислоты азотной кислотой образуется 2-нитронафталин-4,8-дисульфокислота (нитро-Ц-кислота) [c.483]

Производство амино-Ц-кислоты состоит из следующих основных стадий 1) сульфирование нафталина 2) нитрование 1,5-нафталиндисульфокислоты 3) выделение магниевой соли нитро-Ц-кислоты 4) восстановление магниевой соли нитро-Ц-кислоты 5) выделение натриевой соли амино-Ц-кислоты. [c.483]

В какое положение преимущественно вступает нитрогруппа при нитровании 1-нафталинсульфокислоты, 1,5-, 1,6- и 2,7-нафталиндисульфокислот, 1,3,6- и 1,3,5-нафталинтрисульфокислот Чем должны отличаться условия проведения этого процесса для перечисленных продуктов [c.106]

Укажите, в какое положение п имущественно вступает нитрогруппа при нитровании 1-нафталинсульфокислоты, 1,5-, 1,6- и 2,7-нафталиндисульфокислот, 1,3,6- и 1,3,5-нафталинтрисульфокислот [c.98]

Нафтиламин-3,8-дисульфокислота (III) получается при нитровании и восстановлении нафталин-1,6-дисульфокислоты. При нитровании образуется также немного 2-нитронафталин-4,7-дисульфокис-лоты, но отделение ее необязательно. Полученный продукт используется прямо для превращения его в е-кислоту диазотированием и кипячением с серной кислотой. При нитровании 1,5-нафталиндисульфокислоты получаются 1-нитронафталин-4,8-дисульфокислота и небольшое количество 2-нитронафталин-4,8-дисульфокислоты. Разделяют их в виде натриевых солей или солей железа, так как соли [c.223]

При нитровании 1,5-нафталиндисульфокислоты (8) образуются 3-нитро- (72) и 4-нитро-1,5-нафталиндисульфокислота (73), разделение которых можно осуществить как до, так и после восстановления. [c.156]

При нитровании 1,6-нафталиндисульфокислоты (74) получается в основном 8-нитро-1,6-нафталиндисульфокислота (75) с примесью ее 3-нитроизомера (76) [c.157]

При нитровании нафталин-1-сульфокислоты [193] (или ее хлорангидрида), а также ее 2-изомера [194] образуется смесь 4-,5-, и 8-нитросульфокислот, причем 4-изомер получается всегда в малом количестве. Дальнейшее нитрование 5-нитронафталин-1-сульфо-кислотыприводит к 4,5-динитросоединению [195]. 5-Нитронафта-лин-2-сульфокислота [196] и ее хлорангидрид [197] также замещаются в положение 4, а 8-питросульфокислота дает 4,8-динитро-соедипение [198а], Реакции нитрования нафталиндисульфокислот сведены в табл. 7. Подробные данные о нитровании ряда нафталинсульфокислот приводит Лантц [1986]. [c.226]

Нафталиндисульфокислота нитруется в положения 3 и 4, причем с увеличением концентрации серной кислоты возрастает выход 3-нитропроизводного и при нитровании в олеуме он становится единственным продуктом. Этот эффект среды, по-видимому, связан с процессами протонирования субстрата, затрудняющими циклокоординацию иона МОа- 1,3,6-Нафталинтрисульфокислота нитруется в положение 8 [c.85]

Укажите, в какое положение п имущественно вступает нитрогруппа при нитровании 1-иафталинсульфокислоты, 1,5-, 1,6- и 2,7-нафталиндисульфокислот, [c.98]

Реакции и применение нафталинсульфокислот. Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства р-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди- и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно — гидролизом а-нафтиламина нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в нромышленности. [c.128]

Нафтиламиндисульфокислоты и аминонафтолмоносульфокис-лоты. 2-Нафтиламин-1,5-, 1,6-, 1,7-, 3,7-, 4,7- и 4,8-дисульфокислоты практически почти не используются. 1,5-Кислота получается сульфированием 1- или 5-моносульфокислоты. 1,6-Дисульфокислота образуется в смеси с 6,8-изомером при сульфировании 6-моносульфокислоты. Она получается также по реакции Бухерера. Синтез 1,7- и 3,7-дисульфокислоты лучше всего идет по реакции Бухерера. Из -нафтиламиндисульфокислот только 4,7- и 4,8-дисульфокислоты получаются восстановлением соответствующих нитропроизводных, причем для 4,8-изомера это является единственным способом получения. Нитронафталиндисульфокислоты получаются при нитровании 1,6- и 1,5-нафталиндисульфокислот в смеси с а-нитро-производными. Амидо-К-кислота (2-нафтиламин-3,6-дисульфокнс-лота) и амидо-О-кислота (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота) называются так в анилинокрасочной промышленности, несмотря на то, что их аминогруппы не являются амидными [c.229]

Нафталиндисульфокислота (8) нитруется в положения 3 и 4, причем с увеличением концентрации отработанной кислоты возрастает выход З-нитрспроизводного и при нитровании в олеуме-он становится единственным продуктом [23]. Этот своеобразный эффект среды на ориентацию вступающей нитрогруппы по-видимому связан с процессами протонирования субстрата, затрудняющими циклокоординацию иона N0 . 1,3,6-Нафталинтрисульфокислота (9) нитруется в положение 8. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология