Диэтиламин галогенидами

Результаты определения свинца относительно свободны от помех. Робинсон не обнаружил помех при определении свинца в диапазоне концентраций 50—300 мкг/мл в присутствии равных количеств сероуглерода, тиокрезола и диэтиламина. Галогениды также не создавали помех, если только свинец не осаждался. [c.184]

Длй амино-К-сульфенилгалогенидов характерны типичные реакции сульфенилгалогенидов (см. разд. 11.16.2.3). При действии нуклеофилов — алкоксид-ионов [6], аминов [6], 0-алкилкарбама-тов [7], цианид-иона [1], тиоцианат-иона [1]—происходит замещение у атома серы с отщеплением галогенид-иона. При взаимодействии с алкенами и алкинами протекают реакции электрофиль-ного присоединения [8], а с 1,2-эпоксидами происходит раскрытие цикла. Обмен галогена между диэтиламино-М-сульфенилхлоридом и -бромидом в толуоле при 50 °С происходит очень быстро относи- тельно шкалы времени спектров ЯМР, в дихлорметане он идет при [c.487]

Литвиненко, Попов и Боровенский [660] показали, что с величинами т линейно связаны также Ig k реакций пара-толуолсульфо-галогенидов с диэтиламином в бензоле (при 25 °С) [c.296]

Для амино-М-сульфенилгалогенидов характерны типичные реакции сульфенилгалогенидов (см. разд. 11.16.2.3). Прн действии нуклеофилов — алкоксид-ионов [6], аминов [6], О-алкилкарбама-тов [7], цианид-иона [1], тиоцианат-иона [1] — происходит замещение у атома серы с отщеплением галогенид-иона. При взаимодействии с алкенами и алкинами протекают реакции электрофильного присоединения [8], а с 1,2-эпоксидами ироисходит раскрытие цпкла. Обмен галогена между диэтиламино-Н-сульфенилхлоридом и -бромидом в толуоле при 50 °С происходит очень быстро относительно щкалы времени спектров ЯМР, в дихлорметане он идет при более низкой температуре [9]. Пиперидин-Ы-сульфенилхлорид (3) используют для сульфенилирования спиртов (см. разд. 11.17.1.2) и аминов (см. разд. 11.17.3.2). [c.487]

Реакцией безводного галогенида металла с циклопентадиенилнатрием или его производными получен бисциклопентадиенилко-бальт и его алкил- и арилзамещенные . Другой метод состоит в нагревании порошка кобальта, смещанного с диэтиламингидрохло-ридом, до расплавленного состояния, охлаждении и измельчении образовавшейся массы, добавлении вновь полученного порошка к смеси циклопентадиена с диэтиламином, нагретой до 60° С, кипячении в течение 3 ч, промывке и фильтровании. После испарения получается темно-зеленое циклопентадиенильное соединение Простым методом получения служит реакция между парами циклопентадиена, разбавленными азотом, и оксалатом кобальта в трубчатой печи при 370—375° С. [c.166]

Сложность разработки эффективных методов выделения азотсодержаших соединений нейтрального характера связана с их слабыми кислотно-основными свойствами и близостью их свойств к свойствам других гетероатомных соединений и полициклических ароматических углеводородов. Нейтральные азотсодержащие соединения извлекают путем их комплексообразования с галогенидами металлов (хлоридом железа, тетрахлоридом титана). При этом обычно из нефтепродукта предварительно выделяют азотсодержащие основания. Содержание азота в них обычно обозначают как No h. Комплексообразование с тетрахлоридом титана в присутствии диэтиламина (смешанное комплексообразование) позволяет повысить степень извлечения нейтральных азотсодержащих соединений. [c.87]

Изотопный обмен ртутноорганических солей с галогенидами радиоактивной ртути ускоряется кислотами 1482] и основаниями (диэтиламином, пиридином) [473, 480]. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология