Коричная кислота титрование броматом

Бромное число ненасыщенных кислот, альдегидов и кетонов, имеющих двойную связь в а-положении, может быть определено с помощью титрованного раствора брома в метиловом спирте, насыщенном бромистым натрием [145]. После стояния в течение известного промежутка времени избыток брома определяют путем титрования раствором анетола в метиловом спирте. Метод был применен для изучения скорости образования коричного альдегида из бензойного и уксусного альдегидов и для изучения изомеризации псевдоионона в а-ионон. Для прямого титрования соединений, имеющих двойную связь, предложен раствор бромид-бромата калия, приготовленный растворением в минимальном количестве воды и разбавленный смесью пиридина и уксусной кислоты [87]. [c.38]

В аналитической лаборатории НИХФИ разработан метод полного анализа кокаина-сырца. Проводятся следующие определения 1. Навеска растворяется в эфире — в остатке свободный экгонин и бензоил-экгонин. 2. Навеска омыляется в щелочной среде (10 /д-ым раствором едкого натра). После омыления щелочной раствор подкисляется и извлекается эфиром. В эфир переходят кислоты. Эфирный раствор, в свою очередь, извлекается титрованной щелочью. Полученный щелочной раствор делится на 2 части. В одной части определяется сумма кислот титрованием соляной кислотой. В другой части определяется коричная кислота бромированием бромид-броматом. Коричную кислоту пересчитывают на циннамилкокаин. 3. Навеска омыляется в кислой среде (12°/р-ой соляной кислотой) в открытой колбе. Из кислой жидкости извлекают эфиром кислоты, а кислую водную жидкость нейтрализуют щелочью и выпаривают досуха. Остаток (экгонин и хлористый натрий) обрабатывают раствором фенола в хлороформе (1 4), экгонин растворяется фенольно-хлороформный раствор извлекается водой. В воду переходит экгонин и часть фенола. Последний удаляется взбалтыванием с эфиром. [c.440]