Бромид-бромат, приготовление раствора

Приготовление 0,1 и. раствора бромид-бромата калия (бромида и бромата калия) [c.88]

Для проведения анализа таким способом к определенному количеству раствора фенола или его производного прибавляют точно отмеренное количество титрованного раствора бромид-бромата (приготовление этого раствора см. на стр. 176). Затем к раствору прибавляют серную или соляную кислоту, закрывают колбу, в которой проводят реакцию, и оставляют смесь на некоторое время, необходимое для количественного бромирования. По истечении этого времени к содержимому колбы прибавляют избыточное количество раствора иодида калия. При этом не вошедший в реакцию бромирования бром вытесняет эквивалентное количество иода [c.224]

Бромометрическое титрование — новый для учащихся метод анализа. Основной рабочий раствор для этого анализа — раствор бромида и бромата калия. Первая работа — приготовление рабочего раствора и установка его титра. Навески бромида калия и бромата калия растворяют в воде, переносят в мерную колбу и разбавляют до метки водой. Титр раствора бромид-бромата устанавливают йодометрическим методом к раствору [c.181]

Приготовление бромид-бромата калия 2,8 г бромата калия и 12 г бромида калия растворяют в воде в мерной колбе (1 л) и доводят водой до метки. [c.207]

Приготовление 0,1 н. раствора бромид-бромата и установление его нормальности. Растворяют в воде 2,7835 г бромата калия и добавляют к раствору 10 г бромида калия. После растворения солей раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 л и разбавляют водой до метки. [c.164]

Бромид-броматный 0,1 н. раствор. Для приготовления применяют бромат калия (чда) и по крайней мере семикратный избыток бромида калия. Титр раствора устанавливают по триоксиду мышьяка. [c.587]

Выпавшие кристаллы КВгОз отфильтровывают и промывают дистиллированной водой (для получения еще более чистого препарата его перекристаллизовывают). Получается около 350 г бромата калия. Рассчитайте количество бромида калия, которое потребуется для приготовления раствора в соответствии с вместимостью имеющегося электролизера. Обращаться с броматом калия следует очень осторожно — он вызывает воспламенение некоторых органических веществ. [c.316]

Приготовление 0,1 2V раствора бромид-бромата и его стандартизация [c.173]

Хлористоводородная кислота, р=1,19 г/ м 7%-ный раствор. Бромид-бромат калия, 0,1 н. раствор. Приготовление раствора — см. гл. 2 , разд. Определение связанных фенольных соединений . [c.221]

Бромид-бромат, раствор 0,5 моль/дм (0,5 н.), приготовленный растворением 49,6 г бромистого калия и 13,92 г бромноватокислого калия в дистиллированной воде с доведением объема раствора до 1 дмз. [c.337]

Приготовление раствора бромид-бромата. В мерной колбе вместимостью 1 л растворяют 0,2783 г бромата калия и 1 г бромида калия в дистиллированной воде и доводят водой до метки. [c.37]

Нормальность раствора устанавливают иодометрически. Отбирают пипеткой 25,0 мл раствора бромид-бромата в колбу для титрования и прибавляют 25 мл концентрированной НС1. Добавляют 10 мл 10%-ного раствора иодида калия и через 3 ми оттитровывают выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, добавляя вблизи конечной точки раствор крахмала. Нормальность вычисляют, как указано в разделе Приготовление титрованных растворов . [c.136]

Приготовление 0,1 н. раствора бромид-бромата. Навески бромата калия 2,8 г и бромида калия 12 г растворяют в воде в мерной колбе емкостью 1000 мл и доводят объем водой до метки. Для установки титра приготовленного раствора 25 мл его пипеткой переносят в коническую колбу, прибавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты, 50 мл дистиллированной воды и 10 мл 10%-ного раствора иодида калия. Быстро закрывают пробкой и тщательно перемешивают. Через 5 мин. к раствору прибавляют 2—3 мл 1 %-ного раствора крахмала и титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата. [c.359]

Для приготовления 1 л раствора бромид-бромата взято 28,00 г КВгОз и 10 г КВг. Найти нормальность раствора. [c.415]

Сколько граммов КВг и КВгОз необходимо взять для приготовления 3 л 0,1 н. раствора бромид-бромата Как можно установить точную нормальность полученного раствора [c.156]

Рассчитайте количество граммов КВг и КВгОз, необходимое для приготовления 2 л 0,2 н. раствора бромид-бромата. Почему для количественного определения оксигрупп ароматических соединений методом бромирования удобнее применять раствор бромид-бромата калия, чем раствор брома [c.156]

Рассчитать навеску КВгОз для приготовления 2 л 0,1 н. раствора-бромид-бромата. [c.415]

Приготовление 0,1 н. бромид-бром атного раствор а. 2,8 г бромата калия и 12 г бромида калия растворяют в воде в мерной колбе емкостью 1 л и доводят объем водой до метки. [c.97]

Бромид-бромат, 0,1 н. раствор (приготовление см, на стр, 97) [c.132]

В стакане растворяют 75 г чистого бромида калия в 600 мл воды, прибавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты, вносят пипеткой 100 мл приготовленного раствора анилина и титруют 0,5 н. раствором бромид-бромата до появления темного пятна на иодкрахмальной бумаге. [c.176]

Бромирование производят при 35°, подогревая колбу в случае охлаждения на асбестовой сетке. Допускается колебание температуры в 1—2°. К охлажденной до 35° смеси при перемешивании термометром добавляют из бюретки раствор бромид-бромата, приготовленный растворением 59,5 г КВг и 16,72 г КВгОд в I л воды (приблизительно 0,6Л ). Нормальность раствора бромид-бромата устанавливают по ЫЗаЗаОд. [c.107]

Методика определения. 300 мл раствора технической метаниловой кислоты, приготовленного, как указано выше, разбавляют 400 мл воды и при комнатной температуре прибавляют к раствору 50 Jил бромистоводородной кислоты (уд. веса 1,4—1,5) и столько 0,5 н. раствора бромид-бромата, чтобы появившееся отчетливое желтое окрашивание раствора сохранялось по крайней мере в течение 15—20 мин. Смесь выдерживают 2 часа при [c.179]

Приготовление рабочего раствора бромид-бромата [c.318]

Для приготовления рабочего раствора бромид калия берут не в стехиометрическом отношении к бромату калия, а в значительном избытке. Избыток бромида калия в ряде случаев ускоряет реакцию бромирования раствором бромид-бромата. [c.318]

Бромирование проводят при температуре 35 2°. В случае необходимости колбу нагревают на асбестовой сетке. К охлажденной до 35° смеси, при перемешивании, прибавляют из бюретки приблизительно 0,6 и. раствор бромид-бромата, приготовленный путем растворения 59,5 г КВг и 16,72 г КВгО, в 1 л воды. Титр раствора бормид-бромата устанавливают, как обычно (см. стр. 176). [c.90]

Отбирают пипеткой 10 мл раствора в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой. Прибавляют 50 мл 0.1Л/раствора бромид-бромата (приготовление см. стр. 88) и 5л концентрированной х. ч. соляной кислоты. Колбу быстро закрывают пробкой, взбалтывают и выдерживают 15 мин. Затем прибавляют 2 г Ю а выдерживают еще 2 мин. При этом выделяется иод, количество которого соответствует избытку брома. Выделившийся иод оттитровывают 0, М раствором НэдЗаОз в присутствии 5—6 капель 1%-ного раствора крахмала до исчезновения синего окрашивания. Параллельно ставят отдельный опыт без фенола. [c.194]

В две чистые сухие конические колбы с пришлифованными пробками емкостью по 500 мл вводят пипеткой по 50 мл бромид-бромат-ного раствора и 10 мл приготовленного раствора метилметакрилата в уксусной кислоте. Затем туда же мерным цилиндром быстро добавляют по 10 мл концентрированной соляной кислоты, закрывают колбы пробками и оставляют на 20 мин. на рассеянном дневном свету. После этого быстро (в один прием) мерным цилиндром прибавляют по 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия, колбы встряхивают, и выделившийся йод оттрпровывают 0,1 н. гипосульфитом натрия, добавив в качестве индикатора несколько капель раствора крахмала. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.114]

При определении алюминия в магниевых сплавах с применением 8-оксихинолина применяют 0,5раствор бромид-бромата. Для приготовления такого раствора — 14 г бромата калия и 50,0 з бромида калия растворяют в воде, раствор фильтруют и разбавляют водой до 1 л. [c.173]

Наилучшим способом количественного определения фурфурола является бромид-броматн ый [10], заключающийся в приготовлении смеси годной вытяжки фурфурола и концентрированной соляной кислоты, охлаждении смеси, прибавлении к ней раствора бромид-бромата, получаемого путем растворения КВЮз и КВг, прибавлении к перемешанной и вновь охлажденной смеси иодистото калия и титровании освобожденного иода раствором гипосульфита натрия в присутствии индикатора — крахмала. [c.161]

В предыдущем разделе учащиеся познакомились с приемами бромометрического титрования по избытку. Для анализа аминов применяют другую методику — прямое титрование. Анализируемый амин растворяют в разбавленной соляной кис- лоте и этот раствор вносят в стакан с подкисленным раствором бромистого калия. Приготовленную таким образом смесь титруют раствором бромид-бромата. Эквивалентную точку определяют по появлению темного пятна на йодокрахмальной бумаге. Учащиеся должны хорощо освоить этот новый для них прием определения эквивалентной точки индикатор не прибавляют к титруемому раствору, а в процессе титрования капли раствора наносят стеклянной палочкой на индикаторную бумагу. Этот прием титрования с внещним индикатором щироко применяется в анализе органических соединений. По расходу раствора бромид-бромата рассчитывают содержание анилина в растворе и в навеске. При расчете нужно помнить, что I грамм-эквивалент бромата калия в реакции с анилином равен /е его грамм-молекулы. [c.183]

Приготовление раствора бромид-бромата. Эквивалент КВЮз, согласно приведенному выше уравнению, равен V его молекулярного веса. Следовательно, в 1 л 0,5 н. раствора бромид-бромата должно содержаться [c.176]

Бромид калия берут с большим избытком, значительно превышающим теоретически необходимое количество (49,5 г). Для приготовления 1 л 0,5 н. раствора бромид-бромата в дистиллированной воде растворяют 13,92 г КВЮз и 60 г КВг и доводят объем раствора водой в мерной колбе до 1000 мл. [c.176]

Для приготовления 0,1 н. раствора бромид-бромата берут в 5 раз меньшие количества КВЮз и КВг. [c.176]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.176 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.107 , c.167 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.176 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология