Циннамилкокаин

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей других алкалоидов — циннамилкокаина, изатропилкокаина и др., отличающихся от кокаина наличием в молекуле остатков коричной, атроповой и других кислот вместо бензойной, с помощью концентрированной серной кислоты (гидрохлорид кокаина должен растворяться, не окрашиваясь окрашивание укажет на наличие примесей) и специальной пробой к раствору соли прибавляют 1 %-ный раствор аммиака—выделение кристаллического оса-дка — основания кокаина — должно происходить только после заражения смеси кристаллическим кокаином или при трении стеклянной палочкой. В случае присутствия других алкалоидов осадок возникает тотчас после добавления аммиака, или он не осаждается в виде кристаллов (изатропилкокаин). Количественное определение препарата производят титрованием раствора соли в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа 0,1 и. раствором едкого [c.435]

В аналитической лаборатории НИХФИ разработан метод полного анализа кокаина-сырца. Проводятся следующие определения 1. Навеска растворяется в эфире — в остатке свободный экгонин и бензоил-экгонин. 2. Навеска омыляется в щелочной среде (10 /д-ым раствором едкого натра). После омыления щелочной раствор подкисляется и извлекается эфиром. В эфир переходят кислоты. Эфирный раствор, в свою очередь, извлекается титрованной щелочью. Полученный щелочной раствор делится на 2 части. В одной части определяется сумма кислот титрованием соляной кислотой. В другой части определяется коричная кислота бромированием бромид-броматом. Коричную кислоту пересчитывают на циннамилкокаин. 3. Навеска омыляется в кислой среде (12°/р-ой соляной кислотой) в открытой колбе. Из кислой жидкости извлекают эфиром кислоты, а кислую водную жидкость нейтрализуют щелочью и выпаривают досуха. Остаток (экгонин и хлористый натрий) обрабатывают раствором фенола в хлороформе (1 4), экгонин растворяется фенольно-хлороформный раствор извлекается водой. В воду переходит экгонин и часть фенола. Последний удаляется взбалтыванием с эфиром. [c.440]

Циннамилкокаин 10H23NO4. Этот алкалоид является метиловым эфиром цнн-намилэкгонина, так как при гидролизе распадается на экгонин, коричную кислоту и метиловый спирт (Либерман). Т. пл. 121°. В довольно больших количествах содержится в листьях явского Соса. [c.1078]

На примесь циннамилкокаина ) раствор 0,1 гр. соли в 5 куб. см. воды после прибавления 5 капель слабой серной кислоты и 10 капель раствора марганцовокалиевой соли (1 1000) не должен в течение 15 минут обесцвечиваться. Если циннамилкокаип присутствует [c.263]

Экгонин [бензойной кислотой и метанолом кокаин] [коричной кислотой, метанолом циннамилкокаин (о труксиллинах, см. там же)] [c.966]

Близко связаны с кокаином циннамилкокаин и труксиллины. Эти соединения дают при гидролизе экгонин, метанол и коричную или труксилловую кислоту. Труксилловые кислоты являются производными циклобутана природного происхождения, их можно рассматривать как димеризованную коричную кислоту, [c.585]

Южноамериканские растения дают алкалоиды, содержащие от 75 до 90% кокаина. Явский же продукт состоит главным образом из циннамилкокаина. Однако это не является недостатком, поскольку все эти основания являются источником экгонина, который затем превращают в кокаин. [c.586]

Циннамилкокаин и другие восстанавливающие вещества. 0,1 г препарата растворяют ъ Ъ мл воды, прибавляют 0,15 мл разведенной серной кислоты и 0,5 мл 0,02 н. раствора перманганата калия раствор не должен полностью обесцвечиваться в течение 30 минут. [c.194]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.655 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.655 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.585 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1076 , c.1078 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.180 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.117 , c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология