Пиразолоны диазония солями

Для анализа солей диазония 50 мл 0,1 н. раствора /и-толуилендиамина или 1-фенил-3-метилпиразолона-5 смешивают со 100 мл 2 н. раствора ацетата натрия и 10 мл уксусной кислоты. Предпочтительнее использовать пиразолон, так как при сочетании он реагирует лишь в одном положении, тогда как ж-толуилен [c.58]

Альдегиды, соли диазония, олефины с сопряженными связями и ацетилены могут взаимодействовать с соединениями, содержащими NH-группы эти реакции, вероятно, протекают через анионы (ср. стр. 237). Например, пиразол с формальдегидом образует соединение (194) пиразолон-3 (195) с ионом фенилдиазония дает соединение (196), а имидазол с ацетиленом — соединение (197). [c.229]

Реакции солей диазония с многими алифатическими соединениями используют только для получения производных, чтобы охарактеризовать эти соединения. Применимость этой реакции для крупномасштабных синтезов совершенно очевидна, если принять во внимание значительное количество красителей, которые были получены из амидов -кетокислот и 5-пиразолонов. Синтез Пшорра и родственные ему реакции циклизации диазо-ниевых соединений рассмотрены в гл. 7 сб. 9 Органические реакции . [c.29]

Амино-5-пиразолон может диазотироваться и сочетаться с анилидом ацетоуксусной кислоты и о-сочетающейся компонентой, и азокраситель затем металлизируется. З-Амино-5-пиразолоны могут сочетаться с солями диазония и металлизироваться. [c.705]

Реакция титрования и титруемые вещества. Соли диазония применяют при реакциях сочетания с соединениями, содержащими реагирующие с ними ароматические или гетероциклические ядра, такими как фенолы, ароматические амины, производные оксихинолина, оксифлавоны, пиразолоны [c.204]

Наибольшее значение имеет синтез пиразолонов конденсацией гидразина с Р-кетоэфиром. Промышленно важные производные пиразолонов содержат арил в положении 1, что вызвано главным образом, тем, что гидразины могут быть легко получены восстановлением доступных и недорогих солей диазония. На первой стадии синтеза гидразин конденсирует с Р-кетоэфиром с образованием гидразона, при нагревании которого с карбонатом натрия происходит циклизация до пиразолона. Практически конденсация и циклизация осуществляются в одном аппарате без выделения промежуточного гидразона. Примером этого может служить конденсация фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром (схема 2.18). [c.60]

Комбинацией солей диазония, полученных из многочисленных ароматических аминов (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.) с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтилами-нами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными), получено очень большое число азокрасителей. Важнейшей группой их являются субстантивные красители, которые непосредственно окрашивают хлопок, штапельное волокно и другие природные или регенерированные растительные волокна. К этой группе относятся прежде всего красители, полученные с бензидином в качестве диазокомпоненты, например конго красный (см. табл. 130) или прямой глубоко-черный — азокраситель, приготовляемый в настоящее время в больших количествах [см. [c.528]

С солями диазония сочетаются фенолы, нафтолы, аминофе-нолы, аминонафтолы и некоторые соединения с активированными метиленовыми лруппами, например пиразолоны. [c.407]

Apилгидpaзин-N"- yльфoки лoты (П1) при сочетании с солями диазония образуют п-азокрасители, которые при действии ацетоуксусного эфира превращаются в азопроизводные пиразолона . [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология