Триэтиламин пикриновой кислотой

Раздельное титрование смеси двух органических кислот различной природы может быть осуществлено и в инертных растворителях, которые также дифференцируют сипу кислот различной природы. Возможно раздельное титрование смеси пикриновой кислоты с любыми карбоновыми кислотами в дихлорэтане, четыреххлористом углероде, хлорбензоле и бензоле растворами 0,1 н. триэтиламина в соответствующем растворителе. [c.456]

Возможность титрования с диэлектрометрической индикацией точки стехиометричности изучалась на взаимодействии 10 М бензольных растворов пикриновой кислоты с растворами триэтиламина и Ы,Ы-диметилбензил-амина. Диэлектрическая проницаемость в течение титрования при указанных концентрациях изменяется на [c.44]

Примером такого титрования может служить титрование аминов сильными карбоновыми кислотами в среде бензола или диоксана. При титровании трихлоруксусной кислоты триэтиламином в среде бензола на титрационной кривой имеются две точки излома, указывающие иа образование двух комплексов следующего состава (СС1зСООН)2- (С2Н5)з и ССЬСООН- (С2Н5)з. При титровании в ди-оксане первый излом выражен слабее. При титровании пикриновой кислоты триэтиламином имеется только один излом, свидетельствующий об образовании одного комплекса. [c.286]

Способ получения (2.249, а, в) заключался в обработке соли (2.245, а) уксусным ангидридом или метилхлорформиатом в присутствии триэтиламина [35]. В работе [29] для синтеза (2.249, а, б) использовалось основание (2.248) его ацилировали уксусным ангидридом или хлористым бензоилом в пиридине. Конденсацией 8-аминотетрагидро-хинолина с фталидом получен хлоргидрат (2.250), который при обработке этилатом натрия превращен в основание 5,6-триметилен-5Н-изо-индолобензимидазола [29]. Основания (2.248) и (2.250) — ярко-желтые кристаллические вещества, с кислотами образуют соли, с пикриновой кислотой — пикраты. При действии на них воды происходит расщепление имидазольного цикла и они превращаются в производные фталимидина (2.247). Спектры ПМР оснований (2.248) и (2.250) подтверждают их ароматичность [29]. В работе [565] обращено внимание на чрезвычайно низкие значения частоты колебаний карбонильной группы в (2.249, а, г) и сильный диамагнитный сдвиг резонансного поглощения протонов в положении 9, что связано с ориентацией поляризованной карбонильной группы в сторону Н-9. [c.131]

Возможность титрования с диэлектрометрической индикацией точки стехиометричности изучалась на взаимодействии 10 М бензольных растворов пикриновой кислоты с растворами триэтиламина и N,N-дймeтилбeнзил-амина. Диэлектрическая проницаемость в течение титрования при указанных концентрациях изменяется на несколько единиц во втором знаке после запятой. Проницаемость определяется экспериментально с точностью до 0,0002, что позволяет вполне удовлетворительно следить за ходом титрования [50]. [c.44]

Пластун [377—379] исследовала процессы кислотно-основного взаимодействия, протекающие в ацетонитриле и других растворителях, и условия потенциометрического титрования кислот. Выведены соответствующие уравнения кривой титрования кислот и по теоретическим кривым потенциометрического титрования установлены критерии титрования, которыми являются значения термодинамических констант диссоциации и константы автопротолиза растворителя Ks- Построено большое число теоретических кривых титрования и проведено экспериментальное сопоставление их с теоретическими кривыми потенциометрического титрования пикриновой кислоты раствором триэтиламина и пиридина в среде ацетонитрила. [c.107]

Хотя первоначально было постулировано, что продукт взаимодействия триэтиламина с метиловым эфиром пикриновой кислоты является цвит-тер-ионом 17 [231, новые данные по электропроводности, а также результаты [c.272]