Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лигавды

    Мета 1л Лигавд Представление симметрии [c.435]

    Большинство X. с. синтезируют на основе гексакарбонила хрома [Сг(СО)5] и карбонильных комплексов с лигавдами п-и 7г-типа. [c.321]

    Полидентатные лигавды могут занимать разное число координационных положений. Для каждого из приведенных ниже примеров укажите наиболее вероятное число координационных положений, которые может занимать входящий в комплекс полидентатный лиганд а) [ r(NH3)4S04]С1  [c.403]


    Задача 11.9. Составьте групповые орбитали и энергетическую диаграмму МО квадратного комплекса М124 типа [Р1С14] . Учтите З5- и Зр-АО лигавда. [c.438]

    Сутщтость этой стратегии, б обобщенно.м виде представленной на схеме 4.41, состоит в образовании двойной спирали, построенной из двух нитей, в каждую из которых встроено по два бидентатных лиганда. За счет комплексо-образования этих лигавдов с двумя ионами. метатаа нити обвиваются вокруг двух ионов, образуя двойную спираль, т. е. пространственно организованную [c.429]

    ЛИГЛНДООБМЁННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, основана на разл. способности разделяемых соед. образовывать комплексы с катионами. металлов. В зависимости от того, локализованы комплексообразующие катионы в неподвижной фазе (благодаря ионным или координац. связям) или перемещаются вместе с разделяемыми в-вами в подвижной фазе, различают хроматографию лигавдов и Л X комплексов В первом случае лиганды удерживаются вследствие образования смешанных т. наз. сорбционных комплексов, содержащих фиксированные группы неподвижной фазы, во втором случае комплексы распределяются межд> фазами [c.590]

    Кмрдишцвонные П. Содержат ион СЮ4Г во внутр. коОр-Сфере помимо группы IO4 могут содержать и др. лигавды. В Качестве центр. атоМа м.б. любые металлы, [c.499]

    Ф. к. а. применяют в тонком орг. синтезе, при получении фосфорсодержащих полимеров, как, лигавды в координаци-онньгх соединениях. [c.153]

    Ф. п.- т мо- и зв оизоляционные материалы, селективные ионообменники, лигавды в металлокомплексных катализаторах, стабилизаторы полимеров и др. их используют дпя создания негорючих тканей. [c.158]

    К Ф. г. относятся нек-рые очень важные прир. в-ва (напр., аденозинмонофосфат циклический), лек. ср-ва, пестицвды, лигавды для металлокомплексных катализаторов, мономеры. Ф. г. щироко используют в тонком орг. синтезе. [c.161]

    Анионы РО Р и ЮзР , в отличие от РР , могут не только входить в состав солей, но и образовывать с к-тами Льюиса комплексные соед., устойчивые в орг. р-рителях. Напр., в р-циях с РР5 и АаРз анион РО Р выступает в роли моноден-татного лигавда, а с более сильной к-той, напр., 8ЬР5,- в качестве мостиковой группы  [c.208]

    X., в к-рых при замыкании хелатного цикла лигавд и л зует протон-содержащую и нейтральную электронодон Фуппы и формально связан с центральным атомом ком тной и донорно-акцепторной связью, наз. внутрикс лексными соединениями (внутренние комплекс соли), напр, ацетилацетонаты ф-л I и П. [c.224]

    Трвдентатный лигавд, напр, триаминопропан, может Ч1 мать во внутр. сфере как три (соед. VI), так и два (соед. координационных места или даже координироваться мс дентатно. [c.224]

    Стабильность X, обычно выше по сравнению с аналогами, образованными монодентатными лигавдами (т.наз. хелат-ный эффект). В общем ввде константа образования циклич. комплекса МАА (М - металл АА - бвдентатный лигавд) намного больше, чем константа образования МА (А - монодентагный лигавд, близкий по характеру к лигавду АА). Хелатный эффект оценивают по разн( сти между логарифмами констант устойчивости МАА и МА . [c.225]


    Нараду с общими факторами, определяющими устойчивость координац. соед., такими, как природа центр, иона и координированных донорных атомов лигавда, в случае X, важную роль играют число атомов в образующемся цикле и наличие кратных связей в мостике между донорными атомами хелатного лигавда. [c.225]

    Галогенсодержащие ареновые комплексы [Сг(СО)з(СбН5Х)] (X = С1, F) легко замещают галоген на RO, N", карбанионы. Эти р-ции широко применяют в орг. синтезе. Получают аренкарбонильные комплексы обменом лигавдов при нафевании аренов с [ r( O)g], [Сг(СО)зЬз] либо [c.322]


Смотреть страницы где упоминается термин Лигавды: [c.32]    [c.395]    [c.369]    [c.471]    [c.471]    [c.548]    [c.203]    [c.138]    [c.426]    [c.31]    [c.666]    [c.243]    [c.16]    [c.46]    [c.68]    [c.157]    [c.196]    [c.224]    [c.224]    [c.224]    [c.225]    [c.281]    [c.309]    [c.311]    [c.321]    [c.321]    [c.321]    [c.321]    [c.321]    [c.322]    [c.322]    [c.322]    [c.322]   
Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.73 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте