Феопорфирин

Синтез хлорофилла у растений складывается из нескольких этапов, которые в свою очередь состоят из ряда последовательных реакций. Из низкомолекулярных соединений (а-атомов уксусной кислоты и глицина) образуются структурные единицы— пиррольные кольца, которые затем участвуют в образовании тетрапиррола. В результате последовательных реакций образуется магний-винил-феопорфирин-протохлорофиллид, из которого посредством восстановления двойной связи в 4-м пир-рольном кольце образуется хлорофиллид, фитиловый эфир которого является хлорофиллом А. Окисление хлорофилла А приводит к образованию хлорофилла В. [c.226]

По комплексу хроматографических и спектральных свойств наиболее вероятно наличие в молекуле этих соединений кето-группы по типу феопорфирина as- Известно, что соединения такой структуры, обладая красным цветом в состоянии свободных оснований, дают металлокомплексы зеленого цвета [108]. Карбонил в молекуле находится в сопряжении с ароматической порфинной системой и может быть расположен как в одной из боковых цепей, так и в изоциклическом фрагменте молекулы. Присутствие карбонильной группы четко фиксируется в ИК-спектрах фракций в виде поглош ения при 1680—1650 см [98]. Наличие в молекуле кето-группы согласуется и с полученными масс-спектрометрическими характеристиками. [c.357]

Феопорфирин а и дезоксофилоэритрин были получены полным синтезом (Г. Фишер), причем подтвердилось приведенное выше строение хлорофиллов. Недавно был осуществлен полный синтез хлорофилла одновременно двумя коллективами одним — под руководством Р. Б. Вудворда и другим — под руководством М. Стрелла и А. Коло-янова (1960 г.). О роли хлорофилла в фотосинтезе в зеленых листьях уже говорилось. [c.634]

Хлорин (порфин, восстановленный по кольцу IV) представляет собой систему из четырех пиррольных колец (I—IV) и одного циклопентанонового кольца (V). Полная исходная циклическая система I—V называется феопорфирином. У бактсриохлорофилла кольцо II также восстановлено, т. е. система связей [c.321]

Перекись хлорофилла, допускаемая в реакция (16.6), не выделена как вещество однако самоокисление углеродного атома в положении 10 доказывается тем фактом, что иодистоводородная кислота превращает алломеризованный хлорофилл в порфирин (так называемый феопорфирин а,), содержащий гидроксильную группу в положении 10. Так как алломеризация не происходит в отсутствие спирта (см. табл. 73), причем даже 3% спирта в пиридине достаточно, чтобы ее вызвать, то возможно, что намечаемая реакцией (16.6) перекись хлорофилла есть лишь неустойчивый промежуточный продукт, аналогичный гидрохинонному эфиру (16.7а), ж реакция (16.6) заканчивается переносом кислорода к спирту [c.467]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.40 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.192 , c.193 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.633 , c.634 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.321 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.170 , c.171 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология