Хлорофиллиды

Под действием к-т и оснований X. легко подвергаются структурным изменениям. Так, обработка слабыми р-рами к-т приводит к удалению центрального иона Mg с образованием феофитинов. Конц. НС1, наряду с Mg отщепляет фитол с образованием феофорбндов раскрытие цикло-пентанонового кольца под действием конц. щелочи приводит к хлоринам. При обработке слабыми щелочами X. постепенно теряют сложноэфирные группы, сохраняя центральный ион металла при этом образуются хлорофиллиды и хлоро-филлины. Аналогичные превращения претерпевают также и бактериохлорофиллы. [c.292]

Вопрос о 1ВЛИЯНИИ воды 1на природу агрегации 1в хлорофилле а (И этилхлорофиллиде а разбирается в одной из последних работ [355], где на основании изучения ИК-спектрав этих веществ авторы полагают, что вода с этил-хлорофиллидом (Связана как-то механически, в то время как с хлорофиллом а эта связь по природе очень специфична. [c.140]

Протохлорофиллид а, отличающийся от хлорофиллида а толь ко степенью восстановления кольца О, аккумулируется в неболь ших количествах в этиопластах проросших семян покрытосемян ных, выращенных в темноте [77,86]. Такие этиопласты не содер жат хлорофилл а, но быстро образуют это соединение на свету Интересно отметить, что в этиолированных листьях ячменя, йы ращенного в темноте в присутствии АЛК, могут накапливаться значительные количества протохлорофиллида а [79]. Превращение протохлорофиллида а в хлорофиллид а осуществляется посредством любопытной светозависимой ферментативной реакции [77, 86, 92]. [c.664]

Превращение хлорофиллида а в хлорофилл а [c.665]

Все зеленые листья содержат фермент хлорофиллазу, который катализирует гидролитическое отщепление фитильного остатка от хлорофилла а. Фермент сохраняет активность при высоких концентрациях органических растворителей (во время определения его активности часто присутствует до 4 % ацетона) и специфичен в отношении соединений с восстановленным кольцом О [77, 86]. Увеличение активности хлорофиллазы в зеленеющих тканях [96] свидетельствует в пользу классической гипотезы [77], согласно которой этот же фермент может катализировать обратную реакцию синтеза хлорофилла а из хлорофиллида а и фитола, хотя до сих пор не удалось однозначно доказать, что такая реакция действительно происходит [97]. В этой связи интересно отметить, что в других случаях биохимический гидролиз и синтез сложноэфирных связей обычно катализируется разными ферментами, причем при синтезе сложных эфиров промежуточно образуются активированные эфиры (схема 25). [c.665]

Наличие в этиопластах различных количеств протохлорофилла а (646 К = фитил) послужило причиной другой дискуссии [77, 80] в частности, высказывалось мнение, что частью биосинтеза хлорофилла а (58) может являться последовательность превращений, в которой этерификация Сго-изопреноидным спиртом предшествует восстановлению кольца О (схема 26). По мнению авторов настоящего обзора, наиболее убедительны в этом отношении результаты экспериментов Вольфа и Прайса [98], которые свидетельствуют о наличии корреляции между образованием хлорофилла а и исчезновением хлорофиллида а (68) и, таким образом, о том, что биосинтез хлорофилла а происходит так, как это показано на схемах (24) и (27). [c.665]

Номенклатура. Хлорофилловые пигменты-магниевые комплексы различных тетрапирролов (см. формулы). Их можно рассматривать как производные протопорфирина-порфирина с двумя карбоксильными заместителями (свободными или этерифицированными). Так, хлорофилл а имеет карбоксиметильную группу при Сю, фитоловый эфир пропионовой кислоты-при С . Удаление магния, легко достигаемое мягкой кислотной обработкой, дает продукт, известный как феофитин. Гидролиз фитоловой эфирной связи хлорофилла приводит к образованию хлорофиллида (хлоро-филлид, лишенный атома металла, известен как феофорбид). [c.178]

Синтез хлорофилла у растений складывается из нескольких этапов, которые в свою очередь состоят из ряда последовательных реакций. Из низкомолекулярных соединений (а-атомов уксусной кислоты и глицина) образуются структурные единицы— пиррольные кольца, которые затем участвуют в образовании тетрапиррола. В результате последовательных реакций образуется магний-винил-феопорфирин-протохлорофиллид, из которого посредством восстановления двойной связи в 4-м пир-рольном кольце образуется хлорофиллид, фитиловый эфир которого является хлорофиллом А. Окисление хлорофилла А приводит к образованию хлорофилла В. [c.226]

Магнитные методы обнаружения свободных радикалов. Методом электронной спектроскопии нельзя получить прямых доказательств существования свободных радикалов. Однако благодаря свойству парамагнетизма свободных радикалов их можно обнаружить путем определения магнитной восприимчивости и с помощью еще более эффективного метода электронного парамагнитного резонанса. Измерения ЭПР позволяют не только установить присутствие свободных радикалов в системах, для которых могут быть получены электронные спектры поглощения, но и в таких системах, электронные спектры которых трудно интерпретировать (например, сидно-ны) или даже зарегистрировать (например, алифатические свободные радикалы). Проведенное исследование кристаллического хлорофилла и этил-хлорофиллида также продемонстрировало эффективность применения ЭПР в фотохимии твердого состояния органических веществ [81. Этим методом удалось показать, что для активации дублетного состояния (т. е. радикального состояния, в котором спины неспаренных электронов нескоррелиро-ваны) требуется вода или такой акцептор электронов, как хинон, и что удаление воды приводит к ускорению распада этого состояния. [c.299]

Ход работы. 0,5 г сушеной крапивы растирают в ступке с 5 мл этилового спирта, переносят в пробирку и нагревают на водяной бане нри температуре 90—100°. Когда спирт закипит, жидкость фильтруют через бумажный фильтр. Фильтрат зеленого цвета с интенсивно красной флюоресценцией содержит хлорофилл, хлорофиллид, ксантофилл и другие пигменты. Фильтрат используют для открытия в нем пигментов. Результаты работы фиксируют в таблице. [c.302]

Ход работы. К 10 каплям полученного спиртового раствора хлорофилла прибавляют равный объем бензина и содержимое пробирки тщательно встряхивают, постукивая пальцем по дну пробирки. Зеленые пигменты — хлорофилл и хлорофиллид— переходят в верхний бензиновый слой, а в нижнем слое остается желтый пигмент — ксантофилл. Если разделение слоев сразу не происходит, добавляют 1—2 капли воды и, содержимое пробирки вновь встряхивают. [c.303]

Нолль, Мэтьюз и Крист [30] наблюдали выделение кислорода, вызванное прибавлением каталазы к освещенным водным растворам Ка-хлорофиллида и карбоната, но детали этого эксперимента не были опубликованы. [c.73]

Фиг. 65. Кристаллическая структура хлорофиллида [17] (см. объяснение в тексте).

Феофитин абсорбирует почти на 50% меньше, чем этилхлоро-филлид (табл. 72). Данные, приведенные в табл. 72, показывают, что обратимое связывание двуокиси углерода коллоидальным хлорофиллом, вероятно, тождественно по природе с сорбцией этого газа твердым хлорофиллидом. Таким образом, определенно устанавливается существование у хлорофилла некоторого сродства к двуокиси углерода. [c.457]

Фазовой реакцией часто пользуются для проверки свежести хлорофильных препаратов, хотя в своей обычной качественной форме она, очевидно, не может обнаружить частичной алдомериза-ции. Кроме неспособности давать бурую фазу , алломеризованный хлорофилл характеризуется другими производными, которые ок дает при реакции разрыва (стр. 462). У хлорофиллидов алломеризация вызывает также потерю способности хорошо кристаллизоваться. [c.466]

Если такое восстановление произвести немедленно, то кривая экстинкции продукта регенерации оказывается идентичной с кривой исходного хлорофиллида, сохраняется возможность получить- бурую фазу , и реакцию с хлорным железом можно повторить. Рабинович и Вейсс полагают, что реакция хлорофилла с окисными ионами железа представляет собой обратимое окисление [c.469]

На фиг. 106, кроме спектров флуоресценции двух хлорофиллов, показаны также и спектры двух феофорбидов и двух порфиринов. Феофорбиды (т. е. хлорофиллиды, в которых водород замещен магнием) флуоресцируют не менее сильно, чем сами хлорофиллы или хлорофиллиды однако некоторые другие замещения в том же положении (например, медь вместо магния) ведут к полному исчезновению флуоресценции. [c.156]

Этот пигмент в виде комплекса с белком (протохлорофнллид-голохром) обнаруживается в выращенном в темноте растении, не содержащем хлорофилла. При действии света идет фотохимическое гидрирование одной двойной связи до хлорофиллида-голохрома. [c.9]

В хлорофиллид а превращается не свободная форма протохлорофиллида, а связанная с белком. Этот комплекс (т. н. хлорофиллоген) имеет молекулярный вес 1 000 000. [c.52]

Следует заметить, что ускорение образования предшественника хлорофиллида а (или хлорофилла а) не [c.52]

ПБГ является пиррольным предшественником всех четырех колец, углеродных атомов мостика и боковых цепей протопорфирина. Предвосхищая дальнейшее, следует сказать, что молекула протопорфирина уже содержит все атомы азота и все — кроме одного, входящего в состав метильной группы,— атомы углерода, которые будут входить в состав про-тохлорофиллида а и хлорофиллида а. [c.446]

Хлорофилл а содержит две эфирные группы. Карбоксильная группа остатка пропионовой кислоты в положении 7 этерифицирована спиртом фитолом (С20Н39ОН), а карбоксильная группа циклопентанонового кольца этерифицирована метанолом. Образование эфира с фитолом (Хлорофиллид а Фитол -> Хлорофилл а - - Н2О), по-видимому, является последним этапом биосинтеза хлорофилла а, тогда как образование метилового эфира происходит даже до образования циклопентанонового кольца. [c.450]

Хлорофиллид а, т. е. 7,8-дигидропротохлоро-филлид а, образуется путем восстановления протохлорофиллида. У высшйх растений для этого восстановления обычно необходим свет. У ряда покрытосеменных (см., например, [42]) следы хлорофилла накапливаются в темноте, а в проростках хвойных в темноте образуются большие количества хлорофилла. f [c.451]

Доказательства существования этих промежуточных продуктов и самих реакций приведены в тексте. Превращение протохлорофиллида а в хлорофиллид а осуществляется после того, как первый из них соединяется с соответствующим белком эту реакцию можно описать следующим образом Протохлорофиллид-голохром 2Н -> Хлорофиллид-голохром. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология