Перекись хлорофилла

Принимая, что в процессе фотосинтеза возникает в первую стадию формальдегид, можно построить различные гипотезы относительно реакций, которые проходят под действием света и в присутствии хлорофилла (катализатор). Ушер и Дж. X. Пристли предположили, что наряду с формальдегидом образуется и перекись водорода, согласно уравнению [c.369]

Я укажу еще на гипотезу, высказанную Эрленмейером. Согласно его взглядам, под действием света и хлорофилла происходит гидратация углекислоты, за которой непосредственно следует разложение на муравьиную кислоту и перекись водорода [c.4]

Механизм действия параквата заключается в том, что катион под влиянием хлорофилла восстанавливается до сравнительно устойчивого свободного радикала и снова окисляется под влиянием молекулярного кислорода. При этом образуется перекись водорода, которая накапливается в растениях в фитотоксических концентрациях. В почве паракват подвержен быстрой необратимой адсорбции путем включения в глинистые минералы. Следовательно, это соединение не включается в пищевую цепь и таким образом не вызывает вторичных токсикологических эффектов и не загрязняет окружающую среду. Однако при широком применении препаратов на основе параквата наблюдались многочисленные случаи отравления. Паракват использовался также в попытках самоубийства, из которых 16 только в ФРГ в 1967- 1972 гг. имели летальный исход [107]. [c.244]

Перекись хлорофилла, допускаемая в реакция (16.6), не выделена как вещество однако самоокисление углеродного атома в положении 10 доказывается тем фактом, что иодистоводородная кислота превращает алломеризованный хлорофилл в порфирин (так называемый феопорфирин а,), содержащий гидроксильную группу в положении 10. Так как алломеризация не происходит в отсутствие спирта (см. табл. 73), причем даже 3% спирта в пиридине достаточно, чтобы ее вызвать, то возможно, что намечаемая реакцией (16.6) перекись хлорофилла есть лишь неустойчивый промежуточный продукт, аналогичный гидрохинонному эфиру (16.7а), ж реакция (16.6) заканчивается переносом кислорода к спирту [c.467]

В этом отношении следует упомянуть, что Бах даже в отсутствие хлорофилла получил из угольного ангидрида и ацетата урана формальдегид и перекись урана Лёб применяя тихие электрические разряды, получил из СОа, Hg и НаО формальдегид и продукт конденсации, содержащей гликолевый альдегид Д. Бертло и Годешон действуя ультрафиолетовыми лучами, полз или СНаО из СО и На Мур и Вебстер получили формальдегид из НаО и СОа на солнечном свету в присутствии гидроокиси урана или железа. Тщательное исследование ассимиляции угольного ангидрида было выполнено Вильштеттером высказавшим гипотезу, что угольная кислота образует с хлорофиллом продукт присоединения, который затем расщепляется в пигменте на формальдегид и кислород [c.369]

Можно попытаться объяснить результаты опытов Хилла сенсибилизированным окислением перекиси оксалатом железа [см. уравнение (4.1)]. Было показано [31], что оксалат железа окисляет перекись водорода в фиолетовом и ультрафиолетовом свете эта реакция легко сенсибилизируется хлорофиллом. Но общее количество кислорода, получившееся в экспериментах Хилла, требовало бы наличия перекиси в хлоропластах в концентрации 0,1 моля на 1 л, что неправдоподобно. Далее, на 1 грамм-атом восстановленного иона железа приходится только половина грамм-атома кислорода. Для окисления перекиси это отношение должно быть 1 1 [c.68]

Ни одному исследователю не удалось получить фотосинтез, освещая раствор хлорофилла в органическом растворителе в присутствии двуокиси углерода немногие отрицательные эксперименты такого рода были опубликованы Эйлером [14]. Ушер и Пристли [12] утверждали, что хлорофидьные пленки на желатине образуют перекись водорода и формальдегид, если их выставлять на свет в присутствии углекислого газа. Но это утверждение, хотя и поддержанное Шрайвером [15], было опровергнуто Юартом [13], Эйлером [14], Шиллером и Бауром [16], Уорнером [17] и Ваге-ром [18], которые показали, что если и можно найти следы формальдегида после освещения хлорофилла на воздухе, то он получается за счет окисления самого хлорофилла, а не восстановления углекислого газа. Вильштеттер и Штоль [20] установили, что формальдегид вовсе не образуется, если применять чистые хлорофильные препараты. Шода и Швейцер [19] пыта.тись получить формальдегид и перекись водорода, освещая хлорофилл, осажденный на карбонате кальция, но Вильштеттеру и Штолю не удалось подтвердить этого. Вильштеттер и Штоль полагали, что хлорофилл содержится в листьях в коллоидальной форме, и потому провели несколько экспериментов по фотосинтетической активности коллоидальных растворов хлорофилла в воде. Результаты были полностью отрицательны. Предполагая, что процесс фотосинтеза [c.72]

Эти незаменимые жирные кислоты очень важны для формирования связи между хлорофиллом и тилакоидной мембраной, а также для сохранения структуры гран. Определенные гербициды трансформируют линоленовую кислоту в перекись (d-линолен ООН), которая вызывает окисление хлорофилла. [c.85]

Что касается надугольной кислоты (активны11 кислород), то я предполагаю, что она соединяется с железом, образуя перекись, которая впоследствии распадается с выделением кислорода и восстановлением исходного соединения. Действительно, известно, что железо играет существенную роль в химизме действия хлорофилла. В отсутствии железа хлорофилл не образуется, растение этиолируется, и, следовательно, нет ассимиляции углекислоты. Но достаточно прикоснуться к этиолированному листу кисточкой, смоченной раствором соли железа, чтобы на этом месте появились зерна хлорофилла. Сам хлорофилл железа не содержит. С другой стороны, гипотеза Бейера не приписывает железу никакой роли. Возможно, что оно препятствует воссоединению продуктов распада углекислоты, временно связывая надугольную кислоту или активный кислород. Этот вопрос должен быть разрешен прямыми опытами. Следовало бы выяснить, какая существует аналогия между ролью железа в животном и в растительном организме. Как бы то ни было, для того чтобы воспроизвести in vitro разложение углекислоты под действием солнечных лучей, совершенно необходимо проводить реакцию в присутствии соединений, способных связать либо активный кислород, либо формальдегид. [c.161]

В своем исследовании о существовании перекиси водорода в растениях Вурстер утверждает, что она быстро разлагается при соприкосновении с хлорофиллом, т. е. когда раздавливаются листья я пытался поэтому извлечь перекись водорода из листьев не путем давления, а путем мацерирования. С этой целью я употреблял в каждом опыте на 350 см листьев (вырезанных прямоугольниками 4 X 3.5 см) 50 см 10%-ного раствора глицерина, содержащего 0.1% серной кислоты. Последняя прибавлялась для нейтрализации щелочности среды, вызывающей быстрое разложение перекиси водорода что касается глицерина, то он заметно способствует сохранению перекиси водорода. Следующий опыт иллюстрирует влияние серной кислоты и глицерина иа экстракцию перекиси водорода или какого-то другого вещества, дающего с раствором двуокиси титана то же самое окрашивание. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология