Свойства спектральные

Рассмотрим некоторые свойства спектральных и взаимных спектральных плотностей, а также корреляционных и взаимных корреляционных функций случайных процессов на входе и выходе минимально-фазовых линейных разомкнутых систем (такая система в общем случае может быть соединена последовательно с звеном чистого запаздывания). Для этого вычислим преобразование Фурье правой и левой частей уравнения (П1,76) [c.201]

Для определения содержания в лигнине фенольных гидроксилов широко применяют Ае-метод. Он основан на использовании известного в ультрафиолетовой спектроскопии свойства спектральных полос фенольных соединений батохромно смещаться при ионизации фенольных гидроксильных групп. Для получения Де-спектра из коэффициентов поглощения спектра исследуемого лигнина в щелочной среде вычитают соответствующие коэффициенты поглощения спектра, снятого в нейтральной среде. Дифференциальный спектр сульфатного лигнина имеет три характерных максимума — при 250,300 и 350—360 нм, по величине которых вычисляют содержание фенольных гидроксилов. 4 [c.44]

Кислотно-основные свойства. Спектральные характеристики [c.453]

Гл 5 содержит некоторые элементарные понятия теории случайных процессов, такие, например, как стационарность, автокорреляционная функция и понятие о процессе скользящего среднего — авторегрессий Изложены и проиллюстрированы примерами методы оценки автокорреляционных функций и параметров линейных процессов В гл 6 понятия анализа Фурье и теории случайных процессов объединяются для получения способа описания стационарного случайного процесса с помощью его спектра Показано, как должны быть модифицированы методы анализа Фурье для того, чтобы оценить спектр процесса по реализации конечной длины Затем выводятся выборочные свойства спектральных оценок и вво [c.10]

Мы уже исследовали одно важное свойство спектральной оценки, а именно ее смещение Другое важное свойство описывается ее дисперсией В разд. 63 4 было получено приближенное выражение для дисперсии в частном случае белого шума при использовании окна Бартлетта Теперь мы обобщим этот результат на случай произвольного процесса и произвольного окна Зная дисперсию, можно на любой частоте построить доверительный интервал для истинного спектра В этом разделе показано, что если две частоты отстоят друг от друга достаточно далеко, то ковариация оценок на этих частотах почти равна нулю Поэтому для таких частот доверительные интервалы можно строить независимо [c.299]

Свойства спектральных окон [c.304]

Применяя прецизионную методику вторичных рентгеновских спектров, И. А. Красников установил влияние водорода в металле на свойства спектральных линий спин-дублета Ка,-ссз для различных элементов, выражающееся в уменьшении дисперсии рентгеновского спектра. Это явление он объясняет присутствием протонов в глубоких уровнях электронных оболочек атомов, составляющих решетку металла. [c.76]

Функция X) определяется свойствами спектрального прибора и носит название аппаратной функции или инструментального контура. Из (10) сле- [c.14]

Монохромная фотометрия. В практике спектроскопических измерений различают две задачи существенно разной степени трудности и решаемые соответственно с различной точностью. Если две сравниваемые линии (или два участка спектра) расположены настолько близко, что при переходе от одной линии к другой можно считать все свойства спектрального прибора и приемника излучения неизменными, то говорят о монохромной, или гомохромной, фотометрии. В противном случае говорят о гетерохромной фотометрии. [c.311]

Из каталитических исследований известно, что нейтрализация кислотных центров поверхности алюмосиликатных катализаторов приводит к потере их каталитической активности (литературу см. в работах [57—60]). Влияние обработки поверхности алюмосиликагеля ионами щелочных металлов на проявление их кислотных свойств спектральным методом исследовалось в работах [41, 42]. Было установлено, что обработка поверхности щелочью приводит к блокировке центров Бренстеда. Этот эффект четко проявляется в спектре пиридина, адсорбированного отравленным таким образом и неотравленным образцом алюмосиликагеля. На рис. 129 приведен спектр пиридина, хемосорбированного на дегидратированном и частично дегидроксилированном в вакууме при 500° С алюмосиликагеле с отравленной ионами калия поверхностью. Из спектра следует, что отсутствие полос поглощения колебаний NH 3260, 3188 и 1545 см , характерных для иона пиридиния (см. главу II), указывает на блокировку ионами калия кислотных центров типа Бренстеда. [c.324]

Оптические свойства. Спектральный коэффициент излучения гладкой твердой поверхности (окисленной) е =0,2, длина волны Х=0,65 им. [c.100]

Из формулы (40.1) следует, что абсолютная чувствительность описываемого метода определяется возмож-[юстью измерения малых оптических плотностей О, площадью сечения кюветы 5 и индивидуальными свойствами спектральной линии (Дул, /) и элемента (Л). [c.306]

Рис. 3.5 иллюстрирует эти свойства спектральной плотности. [c.62]

Рис. 3.5. Свойства спектральной плотности. Действительная часть

Наиболее подробно вопрос о влиянии свойств спектрального аппарата на чувствительность определения освещен в [6]. Авторы подчеркивают, что относительная чувствительность не зависит от светосилы спектрального прибора и увеличивается с увеличением его разрешающей способности для увеличения же абсолютной чувствительности необходимо применять приборы с большей светосилой. [c.129]

Растворители принято классифицировать по так называемой полярности , хотя, по сути дела, под этим термином следует понимать всю совокупность типов взаимодействий, которые возможны между данным растворителем и растворенными частицами (молекулы, ионы). За основу при классификации могут быть взяты разные свойства — спектральные, термохимические, кинетические и т. д., поэтому существует множество шкал полярности. В обзоре [299] их приводится, например, двадцать девять. Разнообразие и сложность взаимодействий в растворе приводят однако к тому, что удовлетворительное описание влияния растворителя на достаточно широкий круг реакций возможно лишь при одновременном учете нескольких параметров, его характеризующих [300], и то не всегда. [c.167]

СВОЙСТВА СПЕКТРАЛЬНЫХ ПРИБОРОВ [c.67]

ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ Влияние свойств спектрального прибора [c.59]

Мы не ставим своей задачей в этой главе дать сколько-нибудь подробное описание аппаратуры, применяемой при решении спектрально-аналитических задач. Этому вопросу уделено достаточно внимания в ряде широко распространенных руководств Мы ограничили изложение только разбором таких общих свойств спектральных приборов, ясное понимание которых совершенно необходимо для правильного применения аппаратуры и выбора ее для решения тех или иных задач. [c.102]

В справочнике приведены литературные данные о важнейших физико-химических константах сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах температуры кипения и плавления, плотности, показатели преломления, критические давления и температуры, криоскопические постоянные, термодинамические, электрические, магнитные и хроматографические свойства, спектральные характеристики этих соединений, а также температуры плавления комплексных сернистых соединений. [c.2]

Основной задачей качественного спектрального анализа является обнаружение элементов, входящих в состав пробы. Наиболее важной частной задачей является обнаружение элементов, присутствующих в малых концентрациях, особенно в виде следов. Для повышения качества анализа необходимо учитывать свойства пробы и составляющих ее компонентов, характер их поступления в зону разряда, свойства источника возбуждения спектра, свойства спектральных линий определяемых элементов, свойства спектрального прибора и приемника излучения. [c.65]

Измерения будут верны, если на протяжении интервала Х2 — Я, свойства спектрального прибора и чувствительность приемника излучения остаются практически постоянными. Это имеет место, когда разность Х2 — достаточно мала. При этом вовсе не нужно знать спектральный ход чувствительности и контрастности эмульсии. Насколько сильно могут различаться длины волн, чтобы можно было пользоваться методами гомо-хромной фотометрии, зависит от требуемой точности, области спектра и сорта применяемых фотоматериалов. Вблизи 4000 А, где чувствитель- [c.126]

Функция / (Я) определяется свойствами спектрального прибора и носит название аппаратной функции или инструментального контура. Из (10) следует, что аппаратная функция должна удовлетворять условию нормировки [c.14]

В дополнение к основному гемоглобину HbAj в крови взрослого человека доказано существование мигрирующего с меньшей скоростью при электрофорезе гемоглобина НЪЛ также состоящего из 4 субъединиц двух а-цепей и двух б-цепей. На долю НЬА, приходится около 2,5% от всего гемоглобина. Известен, кроме того, фетальный гемоглобин (гемоглобин новорожденных), обозначаемый HbF и состоящий из двух а-цепей и двух Y-цепей. Фетальный гемоглобин отличается от HbAj не только составом аминокислот, но и физико-химическими свойствами спектральным показателем, электрофоретической подвижностью, устойчивостью к щелочной денатурации и др. Кровь новорожденного содержит до 80% HbF, но к концу 1-го года жизни он почти целиком заменяется на НЬА (все же в крови взрослого человека открывается до 1,5% HbF от общего количества гемоглобина). Последовательность аминокислот в у- и б-цепях гемоглобинов окончательно не расшифрована. [c.81]

Даже студент, мало знающий органическую химию, может интерпретировать имеющиеся данные следующим образом. Согласно предварительным данным, неизвестное вещество представляет собой очень простое соединение. Данные о его растворимости свидетельствуют о том, что соедикение обладает гидрофильными и липофильными свойствами. Спектральный анализ отчетливо указывает на алифатический спирт. По ИК-спектру идентифицируется группа ОН, по спектру ЯМР — прямая цепь углеродных атомов. Данные по растворимости также показывают, что имеется цепь из четырех атомов углерода, поэтому можно утверждать, что изучаемое соединение представляет собой н-бутиловый спирт СН3СН2СН2СН2ОН [c.160]

Из такого уравнения сохранения энергии вытекает очевидное свойство спектральных функций ноля линейной электродинамики. Именно, функции для разных ш и 1с не коррелированы. Поэтому, имея п ииду < (со, к) О и отсутствие корреляций волн с разными d п /й, мо/кем записать (. чедующие соотцопичшя для корре.-щ-щюнных функций лпнепной электродинамики [c.319]

Такими характеристиками, определяющими предварительный выбор материала, являются оптыческке свойства (спектральное пропускание, показатель преломления, двупреломление, электрооптиче-ский эффект), а также плотность, твердость, растворимость, точка плавления, удельная теплоемкость, тепловое расширение, теплопроводность, модуль Юнга и диэлектрические постоянные. [c.20]

Оптические свойства Спектральный коэффициент излучения гладкой поверхности при 773—1373 К e =0,12, длина волны Я=0,65 нм для жидкой неокисленной меди коэффициент излучения е =0,15, а длина волиы Я=0,65 нм [c.66]

Оптические свойства. Спектральный коэффициент излучения гладкой поверхности бериллия в =0,61 (длина волны Я=0,65 нм), для окнс-лениого твердого бериллия e =0,35 (длина волны /.=0,65 им). [c.90]

На основании физико-химических свойств, спектрального исследования и щелочного расщепления, Нри котором получены флороглюцин и гг-оксибензойная кислота, агликон изороифолша идентифицирован как апигенин. [c.84]

Упорядоченная структура растворителя, как следует из анализа свойств поглощения Со(11)-замещенного фермента в видимой области, необходима для каталитической функции и может оказаться существенной для каталитической эффективности различных изоферментов карбоангидразы. Величины Д я гидратации СОг ферментом быка [279, 280] возрастают с ростом pH, что указывает на величину рКа 6,9 каталитической группы, существенной для активности. Калифах [249] показал, что, в то время как в случае КАС наблюдается увеличение /г т с ростом pH, причем кажущаяся величина р/С этой зависимости близка к 7,0, в случае изофермента В величина / ат с увеличение.м pH непрерывно возрастает и при высоких значениях pH активность не запределива-ется. Интересно отметить, что pH однотипных спектральных изменений в видимой области для Со(И)-замещенных ферментов составляет 6,4 для фермента быка [257], 7,2 для КАС [261] и 8,1 для КАВ [281]. Витни [282] отмечал параллельное увеличение (эстеразной) активности Со(И)-замещенных КАВ и повышение концентрации соединений, поглощающих при 618—640 нм, в то же время Линдског [270] на основе исследования ингибиторов приходит к выводу, что активной формой фермента при гидратации СОг являются соединения, имеющие характерный двойной пик поглощения в области 618—640 нм. На основании корреляции структуры растворителя, свойств спектрального поглощения и каталитической эффективности изоферментов карбоангидразы можно заключить, что каталитическая способность фермента зависит от присутствия упорядоченных молекул воды в области активного центра. [c.111]

Авторы настоящей работы изучали применение высокочастотных ламп в атомно-абсорбционном анализе, пользуясь атомно-абсорбционным спектрофотометром, собранным на базе кварцевого монох1роматора ЗМР-3. Регистрацию и измерение абсорбционных сигналов проводили с помощью фотоумножителя ФЭУ-18 (питание от стабилизированного выпрямителя ВСВ-2) и электрометрического усилителя У1-2. В работе применяли воздушно-пропановое пламя (горелка цилиндрическая с диаметром пламени у основания 1 см распылительная система — обычно применяемая в пламенно-фотометрическом анализе) и горизонтальное пламя органического растворителя, создаваемое путем его распыления вдоль оптической оси монохроматора, с последующим поджигом аэрозоля пламенем обычной воздушно-пропановой горелки. Питание высокочастотного генератора осуществляли от стабилизированного выпрямителя УИП-1. Режим работы лампы, обеспечивающий наилучшие абсорбционные свойства спектральной линии (наибольшая интенсивность при наименьшей ширине), подбирали изменением анодного напряжения. [c.277]

Информация о фторсодержащих органических соединениях и их реакциях записана на карточках обычного библиотечного формата. Таких карточек выпускается около 12 тыс. в год (комплектами по 800 щтук). В левом верхнем углу карточки проставлен номер и год выпуска комплекта , под ним номер карточки в комплекте, еще ниже порядковый регистрационный номер статьи. Рядом с буквенными индексами в верхней части карточки помещена библиографическая ссылка на работу, из которой взяты сведения. Основное содержание карточки выражено, как правило, в виде схемы реакции, причем связи, разрывающиеся и образующиеся в ходе реакции, выделены жирными черточками. В нижней части карточки после символа V указаны разрывающиеся в ходе реакции связи после символа А — образующиеся. Кроме реакции на карточке записываются некоторые сведения о соединении (его физико-химические свойства, спектральные данные), а также отмечается, изучены ли механизм и кинетика реакции. [c.143]

Для изучения избирательного действия отдельных участков спектра Гирт с сотрудниками предложили способ старения полимеров под действием спектрально-разложенного света [276, 524]. При этом солнечный свет, концентрированный вогнутым зеркалом, разлагается в спектрометре, и образец полимера облучается диспергировапным пучком света. Зависимость оптической плотности образца (измеренная для различных участков пробы) от длины волны падающего света представляет собой так называемый спектр активации. Поскольку интенсивность излучаемого света зависит от длины волны, форма спектра активации связана со спектральным составом света и дисперсионными свойствами спектрального прибора. [c.417]

По своему назначению криостаты можно разделить на две группы. К первой, очень многочисленной группе, следует отнести криостаты для измерений различных физических и физико-химических свойств, спектральных и радиоспектральных. При этом образцы представляют собой обычно твердые индивидуальные соединения и их помещают в предварительно разобранный криостат при комнатной температуре. Охлаждение образцов проводится после сборки криостата и требует в ряде случаев продолжительного времени. [c.30]

Зависимость величины ЗС от свойств спектрального прибора, интенсивности фона и свойств фотопластинки теперь очевидна минимальная обнаружимая концентрация прямо пропорциональна яркости сплошного спектра источника и обратно пропорциональна контрастности фотопластинки и практической разрешающей способности прибора. От других параметров реги стрирующего устройства она не зависит. [c.60]

Незначительные структурные изменения в полимере на молекулярном и надмолекулярном уровнях его организации часто приводят к заметным изменениям макроскопических свойств. Спектральное обнаружение незначительных структурных изменений в веществе требует использования таких спектральных характеристик, которые очень чутко реагировали бы на эти изменения. Таким образом, если исходить из положения полос в спектре, то следует базироваться на нехарактеристических колебаниях как наиболее чувствительном инструменте изучения структуры поли-хмеров. Однако использование нехарактеристических колебаний обязательно требует углубленного теоретического подхода для интерпретации колебательного спектра полимера, то в свою очередь подразумевает специальную теоретическую подготовку исследователей. Проблема становится более сложной, и принципиальное ее решение, видимо, возможно лишь при широком использовании ЭВМ с хорошим и удобным набором стандартных программ. [c.11]

В тех случаях, когда линии отстоят далеко друг от друга, приходится учитывать изменение свойств спектрального прибора и приемника. Это делается с помощью источника с известным спектральным распределением энергии. Обычно таким источником служит предварительно нроградуиро- [c.118]

В соответствии с этой оценкогг опыт показывает, что разность энергий возбуждения в пределах 1 эв допустима, чтобы рассматриваемая пара линий могла считаться удовлетворяющей поставленному требованию. Однако независимость относительной интенсивности от температуры разряда не единственное условие, которому должны удовлетворять линии. Измерения относительной интенсивности выбранной нары линий долн ны производиться методами гомохромной фотометрии, т.е. их длины волн должны быть достаточно близки, чтобы ири измерениях не сказывалось изменение зависимости свойств спектрального прибора и приемника излучения от длины волны при изменении условий анализа (см. также стр. 127). [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология