Протохлорофиллид

Остальные стадии образования хлорофилла представляют собой насыщение винильной группы при кольце IV, замыкание кольца V и присоединение остатка фитила (см. рис. 13-19, на котором представлены структуры хлорофиллов). Замыкание кольца V происходит вслед за р-окис-лением трехуглеродной боковой цепи, как показано в уравнении (14-36). За этим следует окислительное замыканне кольца в протохлорофиллид а. [c.125]

Превращение метилового эфира Mg-протопорфирина [ в протохлорофиллид а [c.661]

Протохлорофиллид а, отличающийся от хлорофиллида а толь ко степенью восстановления кольца О, аккумулируется в неболь ших количествах в этиопластах проросших семян покрытосемян ных, выращенных в темноте [77,86]. Такие этиопласты не содер жат хлорофилл а, но быстро образуют это соединение на свету Интересно отметить, что в этиолированных листьях ячменя, йы ращенного в темноте в присутствии АЛК, могут накапливаться значительные количества протохлорофиллида а [79]. Превращение протохлорофиллида а в хлорофиллид а осуществляется посредством любопытной светозависимой ферментативной реакции [77, 86, 92]. [c.664]

Все детали механизма этой реакции еще не ясны, а основные известные сведения [86] в обобщенном виде приведены на схеме (24) [93]. Согласно этой схеме, особая форма протохлорофиллида а, поглощающая при 635 нм, в темноте присоединяется к восстановленной форме фотофермента, образуя комплекс (66) с Я,макс [c.664]

Комплекс типа (66), который состоит из протохлорофиллида а и фермента, ответственного за восстановление кольца О, известен под названием про- тохлорофиллид-голохром . [c.664]

Образование изоциклического кольца (кольца Е) и протохлорофиллида а. Метилированная пропионатная боковая цепь в положении 13 кольца С метилмагнийпротопорфири-на IX (5.63) используется для образования изоциклического кольца (кольца Е) с помощью последовательности реакций, показанной на рис. 5.23. Были идентифицированы промежуточные продукты этой последовательности реакций, протекающих по типу р-окисления. [c.203]

Рис. 5.23, Образование изоциклического кольца и протохлорофиллида а.

Рис. 5.24. Превращение протохлорофиллида а в хлорофиллы а к Ь.

Винильная группа при С-8 образующегося продукта — метилового эфира магний-3,8-дивинилфеопорфирина аб (5.64) — затем подвергается насыщению до этильной группы, и образуется протохлорофиллид а метиловый эфир магнийвинилфео-порфирина Об (5.65)]. Вместе с тем есть много аргументов в пользу того, что восстановление винильной группы может происходить до образования изоциклического кольца. [c.206]

Образование хлорофилла а. Превращение протохлорофиллида а в хлорофилл а включает только две реакции — гидрирование кольца с образованием дигидропорфиринового (хло-ринового) макроцикла и этерификацию последнего Сго-изопре-ноидным спиртом фитолом (рис. 5.24). Хотя эти реакции кажутся простыми, в целом образование хлорофилла а из протохлорофиллида— процесс чрезвычайно сложный. [c.207]

Образование фотосинтетических пигментов. Путь биосинтеза, по которому образуется хлорофилл, описан в гл. 5. Этиолированные проростки не содержат хлорофилла, но содержат в небольшом количестве протохлорофиллид (10.20), связанный с белком и локализованный в проламеллярных телах. Результаты спектроскопических исследований указывают на существо- [c.359]

Синтез хлорофилла у растений складывается из нескольких этапов, которые в свою очередь состоят из ряда последовательных реакций. Из низкомолекулярных соединений (а-атомов уксусной кислоты и глицина) образуются структурные единицы— пиррольные кольца, которые затем участвуют в образовании тетрапиррола. В результате последовательных реакций образуется магний-винил-феопорфирин-протохлорофиллид, из которого посредством восстановления двойной связи в 4-м пир-рольном кольце образуется хлорофиллид, фитиловый эфир которого является хлорофиллом А. Окисление хлорофилла А приводит к образованию хлорофилла В. [c.226]

Колоночную хроматографию применяют для разделения экстрагированных из растений природных белковых комплексов хлорофиллов или протохлорофиллидов. Так, на колонке (1Х Х5,5 см) с гидроксиапатитом (предварительно промытым 5 мл 1%-ного додецилсульфата натрия в 0,1 М фосфатном буферном растворе, pH 7,0) в ступенчатом градиенте концентрации фосфатного буферного раствора (0,1 и 0,35 М, pH 7,0) удалось разделить два хлорофилл-белковых комплекса [32]. На одном из этапов очистки комплекса протохлорофиллид-белок (про-тохлорофиллидголохром) разделение проводили на колонке (7,5х1 5 см) с гидроксиапатитом путем последовательного, элюирования 0,2 М. КС1 и 0,25 М фосфатом калия в три-циновом буферном растворе (pH 8) при скорости подачи 20 мл/мин [33]. [c.275]

Более существенным, по-видимому, является другой путь в темноте образуется протохлорофиллид, который на свету превращается в хлорофил-лид. Присоединение фитола к последнему с образованием хлорофилла является темновым процессом.—Ярил. рей. [c.21]

Последний превращается в протохлорофиллид, имеющий циклопентаноно вое кольцо, в реакции, включающей перенос одного атома водорода от радикала метилового эфира пропионата и одного атома водорода от нижнего метинового углерода к винильному остатку кольца В. [c.50]

Протохлорофиллид фитолизуется с образованием протохлорофилла. В реакцию с фитолом вступает пропионовый радикал кольца Д. [c.50]

В хлорофиллид а превращается не свободная форма протохлорофиллида, а связанная с белком. Этот комплекс (т. н. хлорофиллоген) имеет молекулярный вес 1 000 000. [c.52]

Оказалось, что свет стимулирует образование протохлорофилла а и протохлорофиллида а, что доказывается опытами, в которых количество первого увеличивалось в 4 и больще раз при помещении этиолированных проростков попеременно то на свет, то в темноту. Повыще-ние скорости образования этих предшественников хлорофилла вызвано участием фотокаталитической фитохром-ной системы. Фитохром представляет собой хромопроте-ид, обратимо изменяющийся при поглощении красных (660 нм) и дальних красных (730 нм) лучей спектра. [c.52]

Этиолированные, т. е. выращенные в темноте, проростки накапливают различные количества протохлорофиллида а и его фитолового эфира — протохлорофилла а. Эти соединения имеют идентичные максимумы поглощения [c.451]

Хлорофиллид а, т. е. 7,8-дигидропротохлоро-филлид а, образуется путем восстановления протохлорофиллида. У высшйх растений для этого восстановления обычно необходим свет. У ряда покрытосеменных (см., например, [42]) следы хлорофилла накапливаются в темноте, а в проростках хвойных в темноте образуются большие количества хлорофилла. f [c.451]

Доказательства существования этих промежуточных продуктов и самих реакций приведены в тексте. Превращение протохлорофиллида а в хлорофиллид а осуществляется после того, как первый из них соединяется с соответствующим белком эту реакцию можно описать следующим образом Протохлорофиллид-голохром 2Н -> Хлорофиллид-голохром. [c.451]

При освещении этиолированных растений накопленный протохлорофиллид быстро превращается в хлорофиллид а. Полное превращение может происходить в течение нескольких секунд. Скорость превращения зависит от интенсивности света. [c.452]

Раньше считалось, что этерификация прото-хлорофиллрща а фитолом предшествует восстановлению кольца D. Иначе говоря, постулировалась приведенная ниже последовательность превращений Протохлорофиллид а + + Фитол -V Протохлорофилл а + 2Н Хлорофилл а. [c.452]

Молекулярный вес (в расчете на протохлорофиллид) [c.453]

Квантовый выход при фотовосстановлении протохлорофиллида а в голохром составляет [c.453]

Скорость превращения прямо пропорциональна интенсивности света и, следовательно, нельзя предполагать участия в реакции двух фотохимически возбужденных молекул. Далее эта скорость изменяется в зависимости от температуры, и, следовательно, процесс не является полностью фотохимическим. Скорость превращения не зависит от вязкости среды, начальной концентрации пигмента и от какого-либо диализуемого кофактора, так что реакция, по-видимому, мономолекулярна [6, 128]. Борд-мен рассматривает фотопревращение протохлорофиллида как процесс, происходящий за счет соударений внутри протохлорофилл-белкового комплекса [6]. [c.453]

Смотреть страницы где упоминается термин Протохлорофиллид: [c.661] [c.665] [c.207] [c.208] [c.215] [c.360] [c.362] [c.407] [c.259] [c.52] [c.54] [c.58] [c.60] [c.61] [c.451] [c.451] [c.452] [c.452] [c.452] [c.452] [c.452]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.125 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.132 , c.133 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.174 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.68 , c.69 ]

Фотосинтез С3- и С4- растений Механизмы и регуляция (1986) -- [ c.53 , c.54 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.109 , c.110 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология