Диметилсульфид Сернистый метил

Тиоэфиры представляют собой нейтральные жидкости, не растворимые в воде. Они кипят выше, чем меркаптаны с тождественным радикалом (сернистый метил, или диметилсульфид, кипит при 38°, а сернистый этил, или диэтилсульфид, — при 91°), в отличие от соответствующих производных кислорода — низших эфиров, кипящих при более низкой температуре, чем соответствующие спирты. [c.505]

Адсорбция диметилсульфида (а также метил- и этилмеркаптанов) при небольшом покрытии поверхности (6 0,5) на АЬОз при 150°С обратима, о чем можно судить по ИКС-анализу газообразных продуктов десорбции и отсутствию серы в адсорбенте [239]. Согласно данным ИКС, адсорбция (СНз)23 при температуре 20—100°С полностью обратима на 5102 и частично — на -АЬОз, СггОз, МоОз, УгОз, МпОг [223, 238]. На возможность обратимой адсорбции тиоэфиров указывают многочисленные исследования по поглощению сернистых соединений силикагелем, окисью алюминия, бокситами, алюмосиликатами, цеолитами, глинами, выполненные с целью выделения тиоэфиров из- их смесей с другими соединениями серы и углеводородами [3, 240—242]. [c.41]

Диметилсульфид (сернистый метил, метилсульфид) СаНеЗ То же Яд Л, ФЦ [c.238]

Молекулярный водород при 250° С в присутствии катализатора (сернистого кобальта) восстанавливает S2 до сероводорода, ме-тилмеркаптана и диметилсульфида. При 300—350° С и избытке водорода гидрирование идет до метана [84]. При давлении 180 ат в присутствии катализатора (сернистого молибдена) реакция протекает очень бурно уже при 150° С с преимущественным образованием метана. С катализатором — никелем, наряду с метаном, этиленом, метилмеркаптаном, образуется метандитиол H2(SH)2 [85]. [c.21]

Сернистые соединения, присутствующие в сырых нефтях, включают следующие типы соединений алкил меркаптаны, сульфиды с открытой цепью и циклические сульфиды. Были идентифицированы меркаптаны и сульфиды как с прямой, так и с разветвленной цепью. Среди циклических сульфидов были установлены как сульфиды с пятичленным, так и с шестичленным гетероциклом. Недавно появилось сообщение о выделении и идентификации циклического меркаптана — циклогексилмеркаптана [45]. При исследовании сернистых соединений фракций нафты из сырой нефти Вассона, Техаса по проблеме исследования 48 АНИ было обнар жено присутствие значительных количеств только трех возможных типов сернистых соединений, кипящих нормально в пределах от 6 до 86° С. Идентифицированные, таким образом, соединения включали б меркаптанов и три сульфида метил-меркаптан, этил-меркаптан, н-пропил-меркаптан, изопропилмеркаптан, вторичный бутил-меркаптан, третичный бутил-меркаптан, диметилсульфид, метилэтилсульфид и метилизопропил-сульфид. [c.271]

Затем в толов ной фракции находятся уже в м.еньшем, часто исчезающе мало,м количестве друлие непредельные углеводороды пентены, бутадиен, бутилен парафивовые углеводороды — пентаны и гексаны нафтены — циклопентан, метилциклопентан сернистые соединения — сероводород, сероокись углерода, метил-и этилмеркаптаны и диметилсульфид. [c.522]

Молекулярный водород при 250 °С, в присутствии катализатора — сернистого кобальта, восстанавливает сероуглерод до сероводорода, метилмеркаптана и диметилсульфида. При избытке водорода и 300— 350 °С гидрирование идет до метана и сероводорода. При давлении 18 МПа в присутствии сульфидмолибденового катализатора реакция протекает очень бурно уже при 150 °С, с преимущественным образованием метана. С никелевым катализатором, наряду с метаном, этиленом, метипмеркаптаном, образуется метаццитиол H2(SH)j. [c.18]

Металлические соли большинстж меркаптанов при нагревании распадаются на сульфиды металлов и органические сульфиды. Так, например, метил-меркаптид свинца, РЬ(5СНз)а, переходит в сернистый свинец и диметилсульфид. Свинцовая соль тиофенола, Pb(S 6Hg)2, при 280° таким же образом превращается в сернистый свинец и дифенилсульфид (см. стр. 702). Медные соли ведут себя аналогично [c.726]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология